根据《药品注册管理办法》

申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

根据《药品注册管理办法》

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:再注册申请

《药品注册管理办法》规定

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《中药品种保护条例》

可以申请中药一级保护品种的是C

A:从天然药物中提取的提取物或特殊制剂 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A

A:从天然药物中提取的提取物或特殊制剂 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

可以申请中药一级保护品种的是

A:从天然药物中提取的 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

A:从天然药物中提取的 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材