根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

A:暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B:辙消该药品广告批准文号 C:责令停止销售 D:1年 E:3年

根据《药品广告审查办法》

在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

初步评审主要是进行( )，即重点审查投标书是否实质上响应了招标文件的要求。

A:符合性审查 B:详细性审查 C:实质性审查 D:标志性审查

初步评审主要是进行（），即重点审查投标书是否实质上响应了招标文件的要求。

A:符合性审查 B:详细性审查 C:实质性审查 D:标志性审查

初步评审主要是进行（），即重点审查投标书是否实质上响应了招标文件的要求。

A:符合性审查 B:详细性审查 C:实质性审查 D:标志性审查

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告的审查程序是

A:向所在省级工商管理部门办理备案 B:向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C:向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D:向所在省级药品监督管理部门办理备案