病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是：

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观,pH值,紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％,10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为：

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

患者女，37岁。自缢后呼吸,心跳停止，经抢救复苏后，为防治脑水肿给予脱水,降温治疗，维持肺功能稳定。

维持肺功能稳定最有效的药物是

A:多巴胺 B:毛花苷C C:阿托品 D:尼可刹米 E:654-2

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下关于输液配伍稳定性的描述，正确的是

A:当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B:苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C:氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时 D:阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用 E:哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

从卧位到立位时，人体会发生血流的变化而血压保持相对稳定。

此时，维持动脉血压保持相对稳定的主要原因是

A:静脉回流增加 B:心率减慢 C:心肌收缩力降低 D:化学感受性反射加强 E:降压反射减弱

连铸三稳定是（）稳定。

A:温度 B:拉速稳定 C:成分稳定 D:液面稳定

稳定性

A:在中性或微碱性的醇溶液中稳定 B:在中性或微碱性水溶液中稳定 C:在酸性水溶液中稳定 D:在中性、微碱性和酸性水溶液中都稳定 E:在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定

稳定性

A:在中性或微碱性的醇溶液中稳定 B:在中性或微碱性水溶液中稳定 C:在酸性水溶液中稳定 D:在中性、微碱性和酸性水溶液中都稳定 E:在中性、微碱性和酸性水溶液中都不稳定