ABC会计师事务所负责审计甲公司2010年度财务报表，并于2011年4月1日出具了审计报告，ABC会计师事务所于2011年6月1日遇到下列与法律责任有关的事项，请代为作出正确的专业判断。

利害关系人以ABC会计师事务所出具了不实报告并致其遭受损失为由，向人民法院提起民事侵权赔偿诉讼。下列审计报告中，人民法院不将其界定为不实报告的是（）。

A:ABC会计师事务所违反法律法规的规定出具的具有虚假记载的审计报告 B:ABC会计师事务所出具的与甲公司预期的形式和内容不同的审计报告 C:ABC会计师事务所违反执业准则的规定出具的具有重大遗漏的审计报告 D:ABC会计师事务所违反诚信公允原则出具的具有误导性陈述的审计报告

某国家基期货币流通速度为7次，报告期待售商品数量及其基期价格资料如下：

如果报告期实际货币供应量为800，但商品物价受到控制，并基本维持在基期水平，那么( )。

A:报告期通货膨胀水平为0 B:报告期货币流通速度会减慢 C:报告期会发生抑制型通货膨胀 D:报告期会发生开放型通货膨胀

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期内的药品报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

进口药品进口满5年的报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应