2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是(　)。

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是B

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是D

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

以下哪项不属于担保品的抵质押登记类型。（）

A:期权登记 B:抵质押登记 C:登记受理回执 D:无登记

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是 

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是  

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门

A:销售劣药罪  B:未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理 C:销售假药罪 D:无证经营罪