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油品分析工考试
初级油品分析工考试
初级油品分析工考试
更新时间:
类别:油品分析工考试
501、
穿用防护鞋的职工禁止将裤脚插入()。
502、
对于从事在生产过程中接触能通过皮肤侵入人体的有害尘毒作业人员,需发放(),并需有工业护肤用品,涂在手
503、
在超过噪声标准的岗位工作的职工,要注意保护自己的听力,一定戴上企业发给的各种()等。
504、
口鼻的防护即()的防护。
505、
般情况下,应将转动.传动部位用()保护起来。
506、
严禁在生产装置罐区及易燃易爆装置区内用()进行敲打撞击作业。
507、
()等物质是气溶胶,易进入呼吸系统,危害人体健康。
508、
职业中毒是指在生产过程中使用的(),以及生产中产生的有毒废气.废液.废渣引起的中毒。
509、
低浓度的毒物长期作用于人体所引发的病变称()。
510、
急性中毒患者呼吸困难是应立即吸氧。停止呼吸时,立即做(),气管内插管给氧,维持呼吸通畅并使用兴奋剂药
511、
休克病人应平卧位,头部稍低。昏迷病人应保持呼吸道畅通,防止咽下()。
512、
高处作业人员应系用与作业内容相适应的(),安全带应系挂在施工作业处上方的牢固挂件上,不得系挂在有尖锐
513、
高处作业严禁上下投掷(),所用材料应堆放平稳,必要时应设安全警戒区,并设专人监护。
514、
高处作业人员不得站在()的结构物上进行作业,不得在高处休息。
515、
引起闪燃的最低温度称之为()。
516、
()是指可燃物质在空气充足的条件下,达到某一温度时与火源接触即行着火,并在移去火源后继续燃烧的最低温
517、
()是指可燃物在没有火焰.电火花等火源直接作用下,在空气或氧气中被加热而引起燃烧的最低温度。
518、
抗溶性泡沫灭火剂可以扑灭一般(),同时能扑救水溶性有机溶剂的火灾。
519、
化验人员在不断闪电打雷.六级以上的大风的恶劣天气情况下禁止()。
520、
HSE管理体系是指()的组织机构.职责.做法.程序.过程和资源等而构成的整体。
521、
标准化是指在经济.技术.科学及管理等社会实践中,对重复性事物和概念通过制订.发布和实施标准达到统一,
522、
任何标准,都是在一定条件下的()标准化的统一是相对的。
523、
对已有国家标准.()的,鼓励企业制定高于国家标准.行业标准或地方标准要求的企业标准。
524、
ISO9000族标准是()之一,用于合同环境下的外部质量保证。可作为供方质量保证工作的依据,也是评价
525、
《产品质量法》规定,生产者不得生产国家明令淘汰的产品;不得()等质量标志。
526、
从业人员在发现直接危及人身安全的紧急情况时,有权()后撤离作业场所。
527、
职业技能鉴定是按照国家规定的职业标准,通过政府授权的考核鉴定机构对劳动者的专业知识和技能水平进行()
528、
莫尔法测定氯离子含量时,用()做指示剂,()作滴定剂时,出现()沉淀即为终点。
529、
莫尔法只能用于测定水中()和()的含量,但不能用Cl-标准溶液滴定()。
530、
电位滴定法是根据()指示终点。
531、
色谱法是一种物理化学()方法。
532、
酸碱指示剂大部分是()弱酸或弱碱。
533、
在定量分析运算中,弃去多余的数字时,应以()的原则决定该数字的进位或舍弃。
534、
定量分析中,影响测定结果准确度的是()误差,影响测定结果精确度的是误差。
535、
原子吸收分光光度计主要用于()化合物的定量分析。
536、
原子吸收分光光度计中的光源通常采用(),提供被测元素的原子所吸收的()。
537、
实验室中可以定量移取液体的常用仪器为()、()。
538、
(24.00-8.00)×0.1000=()。
539、
(14.00-5.00)×0.1000=()。
540、
在分析天平上称去样品能精确至()。
541、
欲配制0.1000mol.L-1Na2CO3溶液150.0ml,应准确称取Na2CO3的质量为()克
542、
PH=7.0,表示其有效数字为()位。
543、
数字0.0530表示其有效数字为()位。
544、
实验中铬酸洗液用()和()配制而成。
545、
用纯水洗涤玻璃仪器,使其干净又节约用水的方法原则是()。
546、
容量分析时所用的最主要的玻璃量器有()、()、()等。
547、
用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在()范围内以减少误差。
548、
分析化学包括定性分析和定量分析两大部分。鉴定物质所含组分称为();测定各组分相对含量称为()。
549、
.根据测定原理不同,分析化学可分为化学分析法和仪器分析法。以物质的化学反应为基础的分析方法称为();
550、
根据误差的性质和产生的原因,可将误差分为()和()。
551、
消除系统误差的方法有三种,分别为()、()、()。
552、
随机误差是()向性的,它符合()规律,可以用()方法来减小。
553、
相对误差是指()在()中所占的百分率。
554、
衡量一组数据的精密度,可以用(),也可以用(),用()更准确。
555、
确度是表示();而精密度是表示(),即数据之间的离散程度。
556、
有效数字的可疑值是其();某同学用万分之一天平称量时可疑值为小数点后第()位。
557、
下列各测定数据或计算结果分别有几位有效数字(只判断不计算)。pH=8.32();3.7×103();
558、
修约下列数字为3位有效数字:0.5666900();6.23000();1.2451();7.125
559、
滴定分析中,化学计量点与滴定终点之间的误差称为(),它属于()误差。
560、
对3~10次测定,可疑值的取舍通常用()法。
561、
84.系统误差的正负、大小一定,是向性的,主要来源有()、()、()。
562、
对某一共轭酸碱HA-A-,其Ka与Kb的关系是()。
563、
在酸碱滴定中,指示剂的选择是以()为依据的。
564、
强碱滴定弱酸,滴定曲线的突跃范围在碱性范围内,因此甲基橙、甲基红等都()作为滴定的指示剂。
565、
滴定范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关,浓度越(),突跃范围越长,可供选择的指示剂越()。
566、
甲基橙的pKHIn=3.4,其理论变色范围的pH值应为()。
567、
在理论上,cHIn=cIn-时,溶液的pH=pKHIn,此pH值称为指示剂的()。
568、
混合指示剂有两种配制方法:一是用一种不随H+浓度变化而改变颜色的()和一种指示剂混合而成;二是由两种
569、
如同Na2CO3和NaHCO3混合物含量的测定一样,在一次滴定中先后使用两种不同的指示剂来指示滴定的
570、
最理想的指示剂应是恰好在()时变色的指示剂。
571、
在酸碱滴定分析过程中,为了直观形象地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律,通常以()为纵坐标,以加入滴定
572、
酸碱滴定曲线是以()变化为特征的。滴定时酸碱的浓度越大,滴定的突跃范围()。
573、
酸碱滴定法是用()去滴定各种具有酸碱性的物质,当达到化学计量点时,通过滴定剂的体积和(),按反应的(
574、
在酸碱滴定中,选择指示剂是根据()和()来确定的。
575、
二元弱酸被准确滴定的判断依据是(),能够分步滴定的判据是()。
576、
氯化物中氯的测定(莫尔法),指示剂为K2CrO4,根据()来判断滴定终点。
577、
银量法确定终点的方法有()、()、()。
578、
佛尔哈德法的直接滴定法用()作标准溶液,在()条件下测定Ag+。
579、
络合滴定中一般不使用EDTA而用EDTA二钠盐(Na2H2Y),这是由于();当在强酸性溶液中(pH
580、
K/MY称(),它表示()配位反应进行的程度,其计算式为(),
581、
KMnO4试剂中通常含有少量杂质,且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用,所以KMnO4标准
582、
K2Cr2O7易提纯,在通常情况下,试剂级K2Cr2O7可以用作(),所以可()配制标准溶液。
583、
碘滴定法常用的标准溶液是()溶液。滴定碘法常用的标准溶液是()溶液。
584、
氧化还原滴定所用的标准溶液,由于具有氧化性,所以一般在滴定时装在()滴定管中。
585、
氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应,本身具有()性质的物质,它们的氧化态和还原态具有()的颜色
586、
有的物质本身并不具备氧化还原性,但它能与滴定剂或反应生成物形成特别的有色化合物,从而指示滴定终点,这
587、
在氧化还原滴定中,利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做()。
588、
淀粉可用作指示剂是根据它能与()反应,生成()的物质。
589、
用碘量法测定铜盐中铜的含量时,加入()的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质,减小沉淀对I2的吸附。
590、
系统误差的特点是(),偶然误差的特点是()。
591、
能使指示剂甲基红呈红色的溶液一定是具有酸性的()。
592、
准确度高的测定结果其()一定高。
593、
有效数字能反映仪器的()的准确度。
594、
相对误差小,即表示分析结果的()。
595、
精密度是指在相同条件下,多次测定值间()的程度。
596、
()影响测定结果的准确度。
597、
金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定,测定()。
598、
()滴定中,消除共存离子干扰的通用方法是控制溶液的酸度。
599、
组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有()关系。
600、
用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,
601、
草酸样品,欲测其纯度,已知称样重为0.3678g,用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定,消
602、
定工业用纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2648g试样,用0.1970mol.l-1的HCl标准
603、
已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬度
604、
测定肥料中的含氮量时,试样重0.2471g,消解并处理成铵盐,然后加浓碱溶液蒸馏产生的NH3用过量5
605、
测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH=10,用0.0100mol·L-1标准ED
606、
取150ml水样,用0.05000mol·L-1HCl溶液滴至酚酞终点,用去15.00ml再甲基橙指
607、
用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,
608、
某水样用莫尔法测氯离子时,100ml水样消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol·L
609、
进行下列运算,给出适当的有效数字①213.64+0.3244+4.4②(51.0×4.03×10-4
610、
某人测定某溶液浓度(单位为摩尔/升),获得以下结果:0.2038、0.2042、0.2052、0.2
611、
用硼砂(Na2B4O7.10H2O)基准试剂标定HCI溶液(约0.05mol·L-1),消耗的滴定剂
612、
用碳酸钠作基准试剂标定HCI溶液的浓度,若以甲基橙作指示剂,称取碳酸钠0.3524g用去盐酸25.5
613、
14.分析黄豆含氮量,称取0.8880g黄豆,用浓硫酸、催化剂等将其中蛋白质分解成NH4+,然后加浓
614、
15.滴定0.6300g某纯有机二元酸用去0.3030mol·L-1NaOH溶液38.00ml,又用
615、
已知含铁(Fe2+)浓度为1.0mg/ml的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在51
616、
测定4.250克土壤中铁的含量时,用去0.0200mol/LK2Cr2O738.30ml,试计算土壤
617、
准确称取0.2500克K2Cr2O7,用直接法配成100ml标准溶液,然后加KI,在酸性条件下,用N
618、
将1.000g钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00mL0.1000mol/LFeSO4标准溶
619、
高锰酸钾为(),它吸收了白色光线中的()光线。
620、
可见光分光光度计工作范围为()nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有()。
621、
光光度计主要由()、()、()、()四部分组成。
622、
水样中铁的测定可用()或()显色后进行比色分析。
623、
用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定()个终点,而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定()个终点。
624、
某酸碱指示剂的Pka=3.46,则其理论变色范围为()。
625、
强碱滴定一元强酸时,计量点PH=(),滴定一元弱酸时,计量点PH()7。
626、
甲基橙指示剂酸式为()色,碱式为()色。
627、
酚酞指标剂酸式为()色,碱式为()色。
628、
EDTA为(),它的学名为()常用()表示它的分子式。
629、
水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量,硬度的单位有()(以CaCO3计)。
630、
测定总硬度时,控制PH=()做指示剂,用EDTA滴定,溶液由()变为()为终点。
631、
测定钙硬度时,控制PH=(),镁离子以()而不干扰滴定,以钙指示剂做指示剂,用EDTA滴定,溶液由(
632、
偏差可用()偏差和()偏差、()偏差等表示。
633、
吸收光谱法定量的理论基础是最常用的()定律。
634、
吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫(),用()表示,在此波长测定灵敏度(),通常选用()作为分析
635、
见光分光光度计工作范围为()nm,在比色器中进行测定时,被测物质必须在仪器工作波长范围有()。
636、
分光光度计主要由()、()、()、()四部分组成。
637、
四氯化碳在水中的溶解度很小,且遇湿气及光即逐渐分解生成盐酸。常常密封保存在棕色试剂瓶中,()封保存能
638、
四氯化碳为无色澄清易流动的液体,它的蒸气有毒,(),切勿吸入人体,吸入2~4毫升就可使人死亡。
639、
氯气和甲烷在光照条件下发生()生成四氯化碳。
640、
四氯化碳溶解性能()。
641、
四氯化碳化学性质不活泼,不助燃,与酸、碱()。
642、
四氯化碳又称,化学式(),四氯化碳分子具有正四面体结构,C原子以sp3杂化轨道成键,因此它是一种非极
643、
四氯化碳又称(),有令人愉快的气味,能起麻醉作用,有毒。
644、
研究表明,地热流值与岩石圈厚度有关,岩石圈越薄,则地热流值()。
645、
()化学组分以O、Si、Al等为主,Mg、Fe、Ca占据相当百分含量含量,是构成下层地壳的重要组成物
646、
陆壳特征是厚度较大(30~70km)具双层结构,即在玄武岩之上有花岗岩,总体来看是硅铝层浮在()之上
647、
矿物是在各种地质作用下形成的具有相对固定化学成分核物理的()物体,是组成岩石的基本单位。
648、
由于质点规则排列就使晶体内部具有一定的晶体格架,其中性质相近的()可以相互顶替,即出现类质同相。
649、
片状集合体矿物常因光程差引起的干涉色,称为()。
650、
某些矿物晶体的晶面常具有一定形式的条纹,譬如:在黄铁矿的立方晶面上具有()的条纹。
651、
矿物表面的总光亮或者矿物表面对光线的()形成的光亮,叫做光泽。
652、
常用矿物根据化合物的成分类型可分为5大类:自然元素矿物、硫化物及其类似化合物、()、氧化物及氢氧化物
653、
辉铜矿(Cu2S)大部分是原生硫化物氧化分解再经还原作用而生成的()矿物,含铜成分高是重要的炼铜矿石
654、
硅酸盐类矿物有800多种,约占已知矿物的1/3;按重量算,约占地壳总重量的3/4,是构成()的最主要
655、
晶体形态多种多样,但基本可以分成两类:一类是由同形等大的晶面称为单形,只有47种;另一类是由两种以上
656、
岩石是在各种()作用下,按一定方式结合而成的矿物集合体,它是构成地壳及地幔的主要物质。
657、
()是指岩石中矿物颗粒本身结晶程度、晶粒大小、晶粒形状等特点,以及颗粒之间的相互关系所反映出来的岩石
658、
辉长石为基性深成岩,主要矿物是富钙()和辉石,还有少量橄榄石和角闪石。
659、
磨圆作用是指碎屑在()过程中互相磨擦失去棱角变圆的作用。
660、
石英、钾长石、钠长石等由母岩风化后沉积下来较稳定的矿物,属于()矿物。
661、
胶体的质点带有电荷,如Al2O3、Fe2O3带有正电荷,称为正胶体;SiO2、MnO2带有负电荷,成
662、
如果地层内的微细层理呈直线或曲线形状,并与层面斜交,则这种层理叫做()层理。
663、
岩石当其所处的环境和形成时期的环境有了变化,岩石的成分、结构、构造往往也要随之变化,这种变化成为()
664、
由变质作用形成的岩石就是变质岩,其中由沉积岩形成的叫()变质岩。
665、
铝质岩是富含Al2O3的化学岩的总称,其很多特点和粘土岩相似,化学成分是过渡的,当Al2O3/SiO
666、
颜色是沉积岩最醒目的标志,其中()取决于沉积和成岩阶段形成的矿物颜色。
667、
岩层是一个基本稳定的物理条件下所形成的沉积单位,是由成分上基本均匀一致的岩石组成,根据岩石厚度,将层
668、
如果某原油的硫含量为0.2%,则其属于()
669、
关于高纯或光谱纯试剂下面说法正确的是()。
670、
蒸馏是利用混合物中各组分在同一压力下()不同,将混合物分成各组分或馏分。
671、
液体()越大,表明其蒸发能力越强。
672、
误差越小,表示分析结果的()越高。
673、
密度计法测原油密度时,密度计在样品中不能自然下沉,应()。
674、
乙醇一般无害,70%常用于医用消毒液;甲醇(),饮用10mL左右会使人失明,再多则会致死。
675、
乙醇和浓硫酸加热到140℃左右,每两个乙醇分子会脱去一个水分子生成乙醚,发生()反应。
676、
乙醇和浓硫酸加热到170℃左右,每个乙醇分子会脱去一个水分子生成乙烯,发生()反应。
677、
由于乙醇分子里羟基上的氢原子比较活泼,所以能被一些活泼的金属,如钾、钠等取代,发生()反应。
678、
乙醇沸点为78℃,(),能与水以任意比例互溶。
679、
乙醇俗称酒精,是无色、透明而具有特殊香味地液体,密度比()。
680、
水本身也是良好的溶剂,()可溶于水。
681、
纯水没有导电能力,普通的水含有少量()而有导电能力。
682、
在0~3.98℃时,水不服从热胀冷缩的规律,密度随温度的()。
683、
水分子是V形分子,为()。
684、
水是一种可以在液态、气态和固态之间转化的物质,固态的水称为冰,气态的水叫()。
685、
纯水可以用铂或石英器皿经过几次蒸馏取得,这也是相对意义上的(),不可能绝对没有杂质。
686、
在自然界,纯水是()。
687、
水(H2O)是由氢、氧两种元素组成的无机物,在()为无色无味的透明液体。
688、
25℃下,溶液中pH和pOH的关系为pH+pOH=()。
689、
品氏玻璃毛细管粘度计在测定原油试样的粘度之后,必须将粘度计用()洗涤。
690、
品氏毛细管法是指在()和一定体积的原油在重力条件下,测定流过一个标好的玻璃毛细管粘度计的时间。
691、
毛细管粘度计在固定位置时,必须把毛细管粘度计的最上扩张部分浸入()。
692、
品氏毛细管法测定原油运动粘度时,在()试验温度下进行平行测定。
693、
试验温度为20℃时,粘度计在恒温中的恒温时间不少于()。
694、
品氏毛细管法测定原油粘度,样品在毛细管内流动时间小于(),应更换内径小的毛细管粘度计。
695、
用品氏毛细管法,在温度100~150℃测定粘度时,其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过算术平
696、
品氏毛细管法测定原油粘度时,试验的温度必须保持恒定()。
697、
品氏毛细管法测定原油粘度,试样的液体在扩张部分中不应出现()。
698、
品氏毛细管法测定原油粘度的原理是指在()作用下流过粘度计的时间,经过换算得到运动粘度。
699、
逆流法测原油粘度,适用于测定()原油样品。
700、
逆流法测定原油粘度,所用恒温浴高度不小于()。
701、
原油的重质成分含量越高,原油的粘度就()。
702、
注入水的PH值应在()范围内。
703、
原油从井底开采过程中,随压力下降,原油粘度()。
704、
测定原油粘度时,应预热粘度计内的油样,其温度()恒温水浴规定的温度,结果才能准确。
705、
逆流法测定原有粘度,恒温浴的温度波动应小于()。
706、
逆流法测定50℃原有粘度时,测定的流动时间与()差值小于该值的0.5%。
707、
石油是一种由各种碳氢化合物组成的油状()。
708、
压力在0~10Pa范围内,对粘度的影响()。
709、
分液漏斗可用于分离()。
710、
干冰法测试原油凝固点,所有干冰是指()。
711、
干冰法测试原油凝固点,制备含有干冰的冷却剂时,往容器中注入2/3的()。
712、
干冰法测试原油凝固点时,水银温度计用于测定凝固点高于()的原油样品。
713、
测原油粘度时,试样含有机械杂质时,试验前必须进行()处理。
714、
原油密度的大小,主要决定于原油的()组成。
715、
比重法测定原油密度,,称量精确到小数点后()。
716、
一般化学分析使用的纯水,电导率大于()即为合格。
717、
在分析用水中,加2~3滴铬黑T指示剂,如水呈(),表明无钙、镁离子。
718、
在采液体石油及产品的试样时,不允许使用下列()制容器采样。
719、
液体石油采样时,样品取至试样瓶容积的()处.
720、
下列常用化学试剂中,()是有毒试剂。
721、
实验室凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作,必须在()内进行。
722、
正确读取滴定管刻度是减小容量分析误差的重要措施,读数应以()为准。
723、
在下列溶液中,()见光易分解,应盛装在棕色试剂瓶中。
724、
铬酸洗液是根据它的()清除玻璃仪器上的污渍。
725、
容量瓶不宜配制,更不宜贮藏()溶液。
726、
干燥器底部应盛放()。
727、
搬移干燥器时,要用双手拿稳,再用()紧紧按住盖子,才能移动。
728、
通常“高温”水银温度计内充有()气。
729、
常用容积有25、10、5mL的比重瓶是()。
730、
常温下凝固的原油,用比重瓶法测其密度时,熔化温度不应高于其凝固点()。
731、
同一原油的密度与温度呈直线关系,直线的斜率即为原油的()。
732、
比重瓶法测试样密度,称重时将()上过剩的试样用滤纸吸去。
733、
含烷烃多的原油密度比含环烷烃及芳香烃多的原油密度()。
734、
对固体或半固体试样测定密度时,最好采用()比重瓶。
735、
比重瓶的水值应测定3~5次,取其()值作为该比重瓶的水值。
736、
比重瓶的水值应测定()次。
737、
()适用于测定液体或固体石油产品的密度,但不适宜测定有挥发性液体的密度
738、
比重瓶法测定原油密度,比重瓶要冷却至()。
739、
比重瓶上的油污用()才能彻底清洗干净。
740、
ρt表示温度在()时原油的密度。
741、
密度计法测原油密度时,在读数过程中,视线与()在同以平面内。
742、
使用金属密度计量筒测定深色试样时,应确保试样液面距量筒上边缘()以内,以确保测量准确
743、
密度计法测定原油密度,环境温度的变化应不大于()。
744、
密度计法测定较粘稠的原油样品,须用()后方可测定。
745、
测定原油密度时,试样中不得有()。
746、
密度计法测定原油密度时,密度计底部距量筒底部至少()。
747、
密度计法测定原油密度时,所用温度计分度值最大为()。
748、
使用验电笔时,金属笔尖应触到测试点上,手必须接触笔尾上的()。
749、
短路时由于电流走了截路,电路中的电阻值很小,电流将变得()。
750、
测定样品凝固点时,在样品试管外套一玻璃套管,其主要作用是()。
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