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油品分析工考试
高级油品分析工考试
高级油品分析工考试
更新时间:
类别:油品分析工考试
501、
原油盐含量测定法中,()是指示电极。
502、
发生非相干散射时,发生变化的散射X射线的波长()。
503、
GB6536石油产品蒸馏测定法中规定终馏点不大于250℃的样品需要的蒸馏烧瓶支板孔径为()。
504、
测定洁净油品的密度时,弯月面不正常,应()。
505、
GB/T16448硫酸镁吸附剂,可吸附()。
506、
红外光度法测的水中油是指()。
507、
GB/T16448非分散红外光度法测定水中油,当水样中含有大量()时,需用红外分光光度法进行对比试验
508、
原油实沸点蒸馏属于()过程。
509、
重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是()。
510、
对催化剂的不正确的表述是()。
511、
GB260测定原油中水含量为3.0%,其中()状态存在的水最少。
512、
(),色谱峰保留时间不变。
513、
色谱柱前压力低,钢瓶压力低于0.15MPA,流量调不上去的原因是()。
514、
测定热导池检测器(TCD)灵敏度用的标准物是()溶液。
515、
紫敏光电管适用于()。
516、
质量管理的发展大体可分为传统质量管理阶段、统计质量管理阶段和()三个阶段。
517、
某批93号汽油出厂后发现辛烷值不能达到指标应()处理,可以不负赔偿责任。
518、
丙酮、溶剂油属于()危害毒物。
519、
石油密度计的检定周期最长不超过()。
520、
()检定工作计量器具。
521、
简述含硫量对汽油性质的影响。
522、
简述石油沥青的主要质量指标及其表示的意义。
523、
气相色谱分析中如何选择检测器温度的最佳操作条件。
524、
正压式空气呼吸器的使用方法是什么?
525、
8kg干粉灭火器使用方法是什么?
526、
汽油燃烧爆炸的危险性有哪些?
527、
发生火灾爆炸事故时,如何报火警?
528、
硫化氢有哪些危险性?
529、
提高分析准确度的方法一般有哪些?
530、
酸值测定用95%乙醇起什么作用?
531、
润滑油中形成残碳的主要物质是什么?
532、
在测定石油产品灰分时,用滤纸盖住试油的作用是什么?
533、
测定石油产品凝点和倾点的意义?
534、
奥氏气体分析中,为什么必须在吸收完氧气之后,才能吸收一氧化碳?
535、
对道路沥青,在使用上有什么要求?
536、
萤光色层法测定油品族组成用的硅胶为什么使用前必须干燥?
537、
测发动机燃料实际胶质目的何在?
538、
电位滴定法测定轻质燃料的硫醇含量时,若电极指示不灵敏,应如何处理?
539、
油品的馏程,化学组成和其闪点有何关系?
540、
电导法测定原油盐含量的原理是什么?
541、
测定石油及其产品馏程的意义何在?
542、
简述采样的重要性?
543、
润滑油在机械中的作用有哪些?
544、
如何判断发动机燃料铜片腐蚀不合格?
545、
雷德饱和蒸气压适用于评定发动机燃料的哪些性质?
546、
怎样选择色谱内标物?
547、
严禁随意改变安全帽的(),不可以用安全帽充当坐垫使用。
548、
凡在坠落基准面2米以上(含2米)有可能坠落的高处进行作业,均称为()。
549、
硫化氢、二氧化硫不是()性气体。
550、
中毒是指机体受到毒物作用引起()或()改变后出现的疾病。
551、
发生气体火灾时,现场应采取()进行灭火。
552、
扑救浓硫酸与其他可燃物品接触发生的火灾时,如浓硫酸数量不多,可用大量()快速扑救;如浓硫酸量很大,应
553、
危险()必须储存在专用仓库、专用场地或专用储存室内。
554、
气体或蒸气的爆炸极限范围越(),其危险度值越大。
555、
压缩气体和()仓库应阴凉通风,远离火种、热源,防止日光曝晒,严禁受热。
556、
化学品对人体的危害主要有()、()、昏迷或麻醉、全身中毒、致癌。
557、
化学品健康危害是指接触化学品后对()产生的危害。
558、
根据《条例》规定,事故划分为()、(),较大事故和一般事故4个事故别级别。
559、
成人如出血量达()毫升以上,可发生休克而危及生命。
560、
()所称危险化学品主要包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧
561、
进行心脏按摩时,按压深度一般应达到()厘米。
562、
对于骨折伤员,可以给其口服()等,以减轻伤者的痛苦。
563、
危险化学品的生产、储存、使用单位,应当在生产、储存和使用场所设置通讯、(),并保证在任何情况下处于正
564、
()类火灾可以用干粉、二氧化碳灭火。
565、
用火监护人必须取得资格证书,做到持证上岗,监火时应佩戴明显标志,用火过程中不得离开现场,确需离开时,
566、
硫磺有好几种(),如斜方硫、单斜硫、无定形硫。
567、
汞的保存温度不宜超过()。
568、
冰乙酸对皮肤有很强的()。
569、
氢氟酸能腐蚀()。
570、
甲醇比乙醇的毒性()。
571、
甲醇容易引起()。
572、
丁酮的毒性比丙酮()。
573、
丁酮又称()。
574、
芳香烃中毒性最大的是()。
575、
饱和烃对人体的作用主要是()、刺激性。
576、
环烷烃的毒性比烷烃()。
577、
光在空气中传播速率()在水中的传播速率。
578、
卡尔-费休试剂中的主要毒物是()。
579、
卡尔-费休试剂中的氯仿有助于()的溶解。
580、
测定液体的折光率比测定液体的()更为可靠。
581、
折光率的测定利用了光的()。
582、
原子吸收分析中,塞曼法比氘灯法的()效果好。
583、
原子吸收分析中,背景吸收使结果偏高,可用()。
584、
石墨炉法的检测下限()火焰法。
585、
原子吸收光谱仪的雾化室的废液排除管要求有()。
586、
密度的单位名称是“克每立方厘米”时,其单位符号可允许的写法有()。
587、
利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是()。
588、
固体物质的溶解度必须同时要符合下列几个条件()。
589、
下列关于水的组成的说法那个是正确的()
590、
用于配制标准溶液的试剂和水最低要求分别为()。
591、
对载体的要求有下列哪些()。
592、
在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有()
593、
进行有关氢氟酸的分析,应在下列哪种容器中进行。()
594、
GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括()。
595、
GBITlll32液体石油产品烃类组成测定结果包括()。
596、
GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法(荧光指示剂吸附法)测定时应注意()。
597、
为了提高柴油储存安定性测定的准确度,应注意()。
598、
GBTlll32液体石油产品烃类测定法使用的试剂有()。
599、
GBTlll32液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成(
600、
柴油储存安定性测定时使用的三合剂是()。
601、
下列哪些可用作评价柴油的安定性。()
602、
()只能改变反应速度,而不能影响化学平衡的移动。
603、
喷气燃料烟点越(),生成积炭的倾向越小。
604、
()是评定柴油自燃性能好坏的质量指标,一般而言,柴油的发火性延迟时间越(),其燃烧性能越好。
605、
柴油的()过高会造成柴油发动机活塞磨损,喷嘴结焦。
606、
润滑油的理想组分是()类。
607、
重铬酸钾法在()条件下使用。
608、
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,可以自己进行()。
609、
()从一地移至另一地使用时或使用一段时间(30天左右)后应对天平重新校正。
610、
原子吸收分析遵从()定律。
611、
K2Cr207是(),它的标准溶液可以直接配制。
612、
新购进有在有效期内的()只能表明该产品可以出厂、可以销售。
613、
只有部门及企、事业建立的最高计量标准器具才应申请()。
614、
原子吸收()中,无火焰原子吸收的灵敏度比火焰原子吸收的灵敏度高。
615、
()分析中,过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。
616、
FID极化电压不稳或引线(),影响基线稳定性。
617、
在柱长一定时,理论塔板高度越小,板数越多,柱效率越()。
618、
在气相色谱分析中存在的一般规律是()增加柱效率就会降低。
619、
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中()的。
620、
()最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
621、
()选择是非常重要的条件,流速太大或太小都会使柱效降低。
622、
在柱箱恒温时,()的温度应和柱温一致,或略高于柱温,但是不能低于100℃。
623、
在气相色谱分析中进样量对保留时间()影响。
624、
在达到分离效果的情况下,尽量使用()色谱柱。
625、
SHT0175柴油储存安定性操作时油浴温度要控制在()范围内,温度偏高,沉渣偏大。
626、
()(荧光指示剂吸附法)是用荧光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来,进而计算其体积
627、
GBTlll32液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂法)要求()和()(包括针头)应预先冷至2~4℃。
628、
SI-1T0175柴油储存安定性试验前要将试样用()过滤。
629、
GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法(荧光指示剂吸附法)烃类区域总长度至少()才符合分析要求。
630、
SI-1T0175柴油储存安定性试验结果以试样的总不溶物表示,报告结果取()位小数。
631、
GBTlll32液体石油产品烃类组成测定中若样品中含有含(),则按全样品基准修正。
632、
按产品形成过程分类,检验可分为()、()和进货检验。
633、
抽样检验根据检验特性值属性可分为()和()。
634、
()根据检验特性值属性可分为计数检验和计量检验。
635、
()主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析。
636、
()是建立在电解反应的基础上的定量分析方法,不能作为定性分析。
637、
库仑分析法是属于()的一种。
638、
酸度计法测定溶液的酸度不受样品()、()程度的影响。
639、
利用酸度计测定石油产品的PH值的方法是一种()。
640、
使用甘汞电极时应将电极上、下端的()取下。
641、
测定PH值的指示电极为(),它是最早的一种离子选择电极。
642、
玻璃电极的内参比电极是()。
643、
()中的内参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的PH值无关。
644、
()是基于滴定过程中指示剂电位的变化或发生突跃来确定滴定终点的方法。
645、
电位滴定中,一般都是以()作参比电极,铂电极和玻璃电极作指示电极。
646、
电位滴定中,一般都是以甘汞电极作参比电极,铂电极和玻璃电极作()。
647、
库仑分析的理论基础是()。
648、
库仑分析法又称为电量分析法,它是在()的基础上发展起来的。
649、
库仑分析法可分为()和恒电流库仑分析法。
650、
在以铜锌为电极的原电池中,铜为()。
651、
原电池两电极间的最大电位差叫做原电池的()。
652、
电解池必须(),提供电能。
653、
电解池所发生的反应是原电池反应的()。
654、
电解池反应不是()进行的。
655、
目前国际上规定标准氢电极的电位为()。
656、
各种电极的标准电极电位有()之分。
657、
色谱分析法是把()作为气相色谱定性分析的依据的。
658、
色谱分析中稳定的基线应是()。
659、
色谱柱中仅有()通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为基线。
660、
色谱柱中仅有载气通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为()。
661、
组分与()的性质越类似,它们之间的作用力越大。
662、
组分的K值越大,则在色谱柱中停留的时间越()。
663、
气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于(),分离后的组分能否准确检测出来取决于()。
664、
()的特点是分离、定性、定量同时进行,可以在一次实验中完成。
665、
理论板高越大,色谱柱效率()。
666、
色谱柱中()塔板。
667、
分子筛易吸()。
668、
分子筛固定相应在380℃活化()小时。
669、
为了加快分析时间,可以加大(),但分离效果不好,色谱峰会出现拖尾或重叠现象。
670、
为了加快分析时间,可以加大载气流量,但分离效果不好,色谱峰会出现()或()现象。
671、
色谱柱分为()和()两类。
672、
()是气相色谱分析的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在()内进行。
673、
色谱内()必须是样品中没有的。
674、
色谱柱的分离效能主要是由色谱柱中填充的()所决定的。
675、
热导检测器不能用()作为载气。
676、
老化色谱柱可以除去残余的()和()。
677、
老化色谱柱时要段开()。
678、
比色分析中()时间不是越长越好。
679、
原子吸收火焰光度法比石墨炉光度法的灵敏度()。
680、
摩尔吸光系数,与溶液的()、比色皿的()无关。
681、
()是从峰两边的拐点作切线与峰基相交部分的宽度。
682、
()是峰高的一半处的峰宽度。
683、
()是分离氧、氮的最好选择。
684、
13X柱对氧、氮的分离不如()。
685、
红色担体因为含有()而呈红色。
686、
6201是()色担体。
687、
101担体是()色担体。
688、
白色担体中的铁以()形式存在。
689、
()的担体不适于涂极性固体液。
690、
担体经釉化处理后微孔()。
691、
碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在()之间进行滴定。
692、
()反应时,溶液的温度不能过高,一般在15~20℃之间进行滴定。
693、
凡标准中规定“()”和“()”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种。
694、
“V1+V2”符号是指体积为()的特定溶液被加入到体积为()的溶剂中。
695、
配制的标准缓冲溶液应存放在()中,密封。
696、
标准缓冲溶液出现()时,应重新配制。
697、
误差有两种表示方法()和相对误差。
698、
由分析过程中的某些经常原因造成的误差称为()。
699、
在分析测定中,具有准确体积和质量的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的()。
700、
在分析测定中,具有()和()的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的系统误差。
701、
按数值修约规则,28.175取四位有效数字为()。
702、
()中,保留有效数字位数以小数点后位数最少为准。
703、
雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,取样时应将取样器一次放到()就立即提出。
704、
雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,应测出各室装水的()后,计算两室的容积比。
705、
雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压时,要将装好试样的测定器(),用力猛烈摇动。
706、
雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压过程中,从水浴中取出测定器前,要将()关闭。
707、
在测定石油产品苯胺点前,若待测试样中有水,试验前应先进行()。
708、
石油产品苯胺点测定方法中,取重复测定的两个结果的()作为试样的苯胺点。
709、
在测定石油产品苯胺点过程中,当混合物温度达到预期苯胺点前()时,应控制温度慢慢上升,并不断搅拌混合物
710、
在测定石油产品苯胺点过程中,要求在不断摇动下,将混合物煮沸()。
711、
测定石油产品酸值,滴定终点由兰色变为()色。
712、
测定石油产品酸值时用的95%乙醇应煮沸5分钟,以除去溶解于95%乙醇内的()。
713、
在测定石油产品()的过程中,要求在不断搅动下,将混合液煮沸5min。
714、
在发动机燃料铜片腐蚀试验中,磨好的铜片应依次用()及乙醚洗涤。
715、
发动机燃料铜片腐蚀试验法适用于检查发动机燃料中的()或()。
716、
马达法辛烷值可用()或()测定。
717、
汽油的辛烷值越低,()越差。
718、
研究法辛烷值在结果表示时,应注明()。
719、
测定石油产品颜色时,若样品需要稀释,则将15份样品加入()份体积的稀释剂混合,测定混合物的颜色。
720、
在报告石油产品颜色时,若试样的颜色属于两个标准玻璃比色板之间,则报告较深的玻璃比色板号,并在色号前面
721、
()测定实际胶质时用的胶质溶剂是等体积的甲苯和丙酮的混合物。
722、
喷射蒸发法测定实际胶质时用的胶质溶剂是等体积的()和()的混合物。
723、
喷射蒸发法测定汽油实际胶质时,温度计的水银球应插到孔中烧杯的()。
724、
喷射蒸发法测定汽油()时,温度计的水银球应插到孔中烧杯的底部。
725、
喷射蒸发法测定汽油实际胶质,在引入空气时,应该小心,避免()。
726、
喷射蒸发法测定实际胶质时用的烧杯,只许用()拿取。
727、
测定液化石油气蒸气压时,只有经检验()的仪器方可使用。
728、
测定液化石油气蒸气压,低温时应选择试验范围为(),分度值为0.1℃的温度计。
729、
测定液化石油气蒸气压结束后,应及时放掉仪器中的试样,以免()。
730、
测定液化石油气蒸气压时,应以不少于()的间隔重复从水浴中取出测定仪,倒置振荡,再放回水浴的操作。
731、
测定()时,应以不少于2min的间隔重复从水浴中取出测定仪,倒置振荡,再放回水浴的操作。
732、
测定液化石油气硫含量时,采样只能用()和不锈钢管。
733、
配制测定液化石油气硫含量用的硫标准储存溶液,若标样浓度小于(),则所用溶剂含硫量必须小于0.2ppm
734、
测定液化石油气硫含量时,进样系统应恒定在()的任一温度上。
735、
测定液化石油气硫含量,当记录笔回基线并且()显示结果时,记录()显示的电量。
736、
测定()含量,当记录笔回基线并且库仑仪显示结果时,记录库仑仪显示的电量。
737、
测定液化石油气铜片腐蚀时,在整个磨片过程中,严禁用()直接接触铜片。
738、
在测定液化石油气铜片腐蚀的整个过程中,排出的气体或液体,必须通过()排放。
739、
测定液化石油气(),如发现手指印弄脏了试片,导致产生污点,则应重新进行试验。
740、
测定(),当试片的外观明显介于两个相邻的标准色板之间时,应按变色严重的标准色板判定其腐蚀级别。
741、
使用邻苯二甲酸二丁酯色谱柱测定液化石油气组成时,一般不用进行()。
742、
测定液化石油气组成用的()谱柱的老化温度为40~50℃。
743、
测定液化石油气()时,如果观察到有其他物质存在,也需进行记录。
744、
测定液化石油气残留物时,应在离心管中插入()防止过热并防止引起突沸。
745、
表观密度又称()。
746、
测定表观密度的()不可重复使用。
747、
测定聚丙烯中氯含量采用的仪器为()分光光度计。
748、
测定聚丙烯中氯含量其在高温炉中的锻烧温度为()。
749、
在聚丙烯熔融指数测定中,标准口模的内径为()。
750、
在聚丙烯熔融指数测定中应保证料条的长度为()之间。
751、
聚丙烯挥发酚是在105°C,试样烘干至恒重,除去水分及()后,测定试样减少的质量。
752、
在聚丙烯挥发酚中,同一试样在相同条件下两次测定结果与算术平均值之差不大于算术平均值的()。
753、
等规指数测定中,萃取时间至少()小时。
754、
在聚丙烯等规指数测定中,聚丙烯粉料应在余压50毫米汞柱,70±2°C烘箱中干燥()小时。
755、
在聚丙烯灰分测定中,坩埚从高温炉中取出后应在空气中放置()分钟。
756、
在聚丙烯灰分测定中,应保证所取的试样量能产生()的灰分。
757、
原子吸收分析中,熔融法处理样品会带来较大的()。
758、
原子吸收分析中,常用()与另一酸混合使用溶解样品。
759、
对有机样品直接加热灰化时,会产生挥发损失和()损失。
760、
对有机样品直接()时,会产生挥发损失和滞留损失。
761、
有机样品如采用()灰化,应使用优级纯的试剂。
762、
原子吸收分析中,常采用()为萃取剂,以分离富集待测元素。
763、
原子吸收分析中,常采用甲基异丁基甲酮为萃取剂,以分离()。
764、
原子吸收分析中,()常常可以提高分析的灵敏度。
765、
90号汽油研究法的辛烷值应≥()。
766、
90号车用汽油馏程的()要求≤205℃。
767、
93号车用汽油馏程的()要求≤2%(V/V)。
768、
GB17930-1999无铅车用汽油中规定无铅车用汽油按研究法()分为90号、93号、97号。
769、
GB17930-1999中规定90号车用汽油的()应≤0.005g/L。
770、
GB17930无铅车用汽油中规定无铅车用汽油的实际胶质允许用GB/T509方法测定,仲裁试验以()测
771、
夏季90号车用汽油的蒸汽压应≤()。
772、
93号汽油的()应≥88。
773、
GB17930-1999无铅车用汽油中规定90号无铅车用汽油的()应不小于480min。
774、
汽油的诱导期要求≥()。
775、
GB17930-1999无铅车用汽油中规定93号无铅车用汽油的烯烃含量应不大于()(v/v)。
776、
GB17930规定93号车用汽油的()含量应不大于0.015%(m/m)。
777、
普通柴油标准中柴油的牌号按()划分。
778、
-10号柴油的()要求小于等于-10℃。
779、
GB252规定轻柴油不允许含有少量的()。
780、
GB252规定轻柴油酸度小于等于()为合格品。
781、
沥青延度测定的隔离剂是由二份()和一份()调制而成的。
782、
沥青延度测定所用的支撑板是()的。
783、
沥青的延度测定是在水温保持()条件下进行的,若温度低于此规定的温度,则测定结果偏小。
784、
沥青在氧化过程中,加热温度过高,受热时间越长,沥青针入度变小,延度减小,()增高。
785、
测定沥青延度时,在正常情况下,应将试样拉伸成()或()或(),在断裂时,实际横断面接近于零或一均匀断
786、
测定沥青延度时,()对结果有影响。
787、
从桶中取液体沥青试样量为()。
788、
取固体沥青或半固体沥青时,取样量为()。
789、
石油沥青主要由()和()两部分组成
790、
沥青加热变()的原因是由于一系列的物理化学变化引起,如组份发挥,氧化以及受热发生缩合等。
791、
沥青加热变硬的原因是由于一系列的物理化学变化引起,如(),()以及()等。
792、
沥青的软化点越(),其针入度越小。
793、
熔化石油沥青时,加热时间越长,其()越小。
794、
沥青蜡含量测定中,在蒸馏终止后支管中残留的()不应流入接受器内。
795、
沥青蜡含量测定中,冷浴中加入冷剂的量应能使冷剂的液面高度比试样冷却筒中的乙醚-乙醇液面高约()以上。
796、
对于沥青溶解度大于99.0%的结果准确到(),对于沥青溶解度等于或小于99.0%的结果准确到()。
797、
在石油沥青溶解度试验中,在进行仲裁试验时,在过滤前把样品溶液放在()水浴中保持1h。
798、
固体石油沥青比重测定法不能用于测定比重小于()的固体沥青。
799、
测定比重瓶水值时,从烧杯中取出比重瓶应立即擦一次(),如果由于水的膨胀瓶塞上有水滴也不能再擦去。
800、
在沥青比重测定时,烧杯中的水注入已盛有沥青试样的比重瓶时,应注意瓶内不允许有()。
801、
将盛有沥青试样的比重瓶放入烘箱中时要尽量防止()的挥发。
802、
在石油沥青薄膜烘箱试验中,如试样中含有水分应小心()将水分脱净。
803、
在石油沥青薄膜烘箱试验中,5小时的起始时间是从烘箱温度上升到()时开始。
804、
()必须符合规定要求,盛样皿的尺寸,转盘转速水平状况,合格温度计的安放位置,必须经过检验调整。
805、
在()薄膜烘箱试验中,不可以在烘箱中同时放几种牌号的沥青。
806、
在铂皿中灰化滤纸时,不应将()点着火。
807、
铂皿表面很少吸附()。
808、
铂皿可以用于处理()和碳酸钾。
809、
()可以用于处理碳酸钠和碳酸钾。
810、
氢氟酸对铂皿()腐蚀。
811、
铂皿不适于放在石棉网上加热,因为石棉网上的()在加热时与铂作用。
812、
石英为99.95%的()。
813、
石英玻璃()急热。
814、
玛瑙研钵可用于发射()中。
815、
玛瑙研钵使用温度不能超过()。
816、
聚四氟乙烯的电绝缘性()。
817、
聚四氟乙烯烧杯()用于盛装王水。
818、
原子吸收法可以测定()个元素。
819、
原子吸收光谱仪的单色输出的光的波长范围一般是()。
820、
空心阴极灯使用中,电流越大,寿命越()。
821、
原子吸收分光光度计采用的光源是()。
822、
原子吸收光谱仪的()中使用了反射镜。
823、
原子吸收光谱仪的()怕潮。
824、
化学计量的空气-乙炔焰为()色。
825、
()即空气过量产生的火焰。
826、
乙炔气体导管()用铜管。
827、
点燃笑气-乙炔焰前,一定要先点燃()作为过渡。
828、
笑气-乙炔焰的最高温度为()。
829、
()在使用中,火焰不应有缺口。
830、
燃烧器的缝口不应有()。
831、
硫磺有好几种同素异形体,如()、()、无定形硫。
832、
某油的粘度估计为25mm2/s,所选毛细管粘度计的系数应小于()。
833、
用酸度计测定油品水溶性酸或碱,PH为()即可认为油品中无水溶性酸或水溶性碱。
834、
测定水溶性酸碱时,若产生乳化应()。
835、
测定闭口闪点时,点火应从预计闪点到达前()℃开始。
836、
测定水分试验之前,摇动试样瓶中的试样,时间应为()。
837、
测定水溶性酸或碱试验之前,摇动试样瓶中的试样,时间应为()。
838、
测定柴油酸度要用浓度为()的乙醇作抽提液。
839、
测定油料酸度,滴定应在()分钟内完成。
840、
石油产品残炭测定法(GB/T268)中规定,根据预计残炭生成量5~15%的样品,应称取试样量()克。
841、
在GB/T380燃灯法硫含量中使用的指示剂用()混合而成。
842、
GB/T18351-2004规定测定硫含量的仲裁以()方法测定结果为准。
843、
燃灯法测定石油产品的硫含量,灯及灯芯应用()洗涤并干燥。
844、
用燃灯法测定石油产品硫含量时,仪器安装前应将吸收器,液滴收集器及烟道仔细用()洗净。
845、
用燃灯法测定石油产品硫含量时,每个灯的火焰高度须调整为()mm。
846、
GB/T6536蒸馏测定法,按油品馏分类型、初馏点、终馏点和()将油品分为五组,每组试验条件有所差别
847、
GB/T6536石油产品蒸馏测定法中一组﹑二组样品终馏点应为()℃。
848、
石油产品蒸馏测定法中三组﹑四组样品终馏点应为()℃。
849、
根据GB/T6536方法规定,轻柴油的初馏点馏出时间为()。
850、
车用乙醇汽油中乙醇馏分应在全部蒸馏馏分的()。
851、
按GB/T6536方法进行油品蒸馏试验,干点是指()时的温度。
852、
GB/T6536蒸馏法测汽油馏程时,要求量筒的冷浴温度为()℃。
853、
在GB/T6536蒸馏测定方法中,涉及到三种孔径的支板,以下四种孔径的支板中()不是方法中涉及到的。
854、
GB/T6536测定馏程,应选用最小分度值为()的蒸馏用温度计。
855、
在720mmHg大气压下测定馏程,则修正后馏出温度较修正前()。
856、
用GB/T8019测定车用汽油的实际胶质时,蒸发浴温度控制在()℃。
857、
雷德饱和蒸气压可用于评定发动机燃料的()。
858、
测量油品密度时,读数要精确到()克/厘米3。
859、
测定石油和液体石油产品密度时,量筒内径应至少比所用的石油密度计的外径大()。
860、
测定石油和液体石油产品密度时,量筒高度应能使石油密度计漂浮在试样中,石油密度计底部距离量筒至少()。
861、
在以下四个指标中,()与柴油实际使用温度有良好的对应关系。
862、
下列指标中具有一定可加性的指标是()。
863、
以下哪一个试验需要预先对试样(含水0.6%)进行脱水。()
864、
测凝点时,冷却剂的温度要比预计凝点低()℃。
865、
GB/T4756石油液体手工取样法,上部样是指石油液体的顶表面下其深度的()液面处所取得的样品。
866、
恒重坩埚时,灼烧坩埚所用的温度()。
867、
配制0.01mol/L硝酸银醇标准溶液的有效期为()。
868、
玻璃电极在连续使用一周后,若电极球表面污染,可将电极球部放在重铬酸钾-硫酸洗液中浸泡(),取出用水冲
869、
使用后的玻璃电极应洗干净,浸泡在()中备用。
870、
测量pH值时甘汞电极内的()饱和水溶液面要保持一定高度,不用时将两个橡皮套套上。
871、
GB/T3142润滑剂承载能力测定法(四球法)规定,四球试验机主轴转速为()r/min
872、
通过PD(公斤)可以看出润滑油的()性。
873、
石油倾点测定仪在使用中突然停机后,如再让压缩机启动应等()分钟后再开机。
874、
倾点测定仪搬动和安装过程中,严禁倾斜超过()度角和撞击。
875、
测定克利夫兰开口闪点时,试验火焰每次越过试验杯所需时间约为()秒。
876、
测定克利夫兰开口闪点时,点火应从预计闪点前()开始。
877、
油品的水分离时间越长说明油品的抗乳化性能越()。
878、
测定钢网分油量时,恒温时间到达后钢网上的油滴应()。
879、
测定油浴式滴点时,脂杯内外的两支温度计的()高度一致。
880、
测定润滑脂的锥入度时,润滑脂的恒温规定是()。
881、
测定润滑脂工作锥入度时,一般应工作()次。
882、
测定锥入度时,锥体下落的时间为5±()秒。
883、
测定工作锥入度,锥尖应()。
884、
什么叫馏程?请写出车用汽油10%、50%、90%蒸发温度及终馏点与使用性能的关系?
885、
测定汽油馏程时,量筒口部用棉花塞住的目的什么?
886、
按GB/T6536石油产品蒸馏测定法要求,蒸馏汽、煤、柴油其冷凝器冷浴的温度各是多少?为何不同?
887、
采用GB/T6536石油产品蒸馏测定法测定车用汽油的馏程时,温度计与蒸馏烧瓶应如何安装?
888、
石油产品馏程测定时,为什么要对测定结果进行修正?
889、
简述蒸馏(GB/T6536)测定时的注意事项。
890、
简述GB/T380“石油产品硫含量测定法”操作注意事项。
891、
GB/T380-77(88)燃灯法测定硫含量试验中的碳酸钠能用量筒量取吗?
892、
简述博士试验(SH/T0174-92)的方法概要。
893、
写出博士试验的测定原理和主要反应。
894、
用SH/T0174-92(博士试验法)方法对试样进行硫醇硫定性试验时如果发现试样中含硫化氢或过氧化物
895、
在博士试验(SH/T0174-92)中,如何证实试样中含有过氧化物?
896、
电位滴定法测定馏分燃料油中硫醇硫含量的原理是什么?
897、
电位滴定法如何确定滴定终点?
898、
电位滴定分析,对参比电极有何要求?
899、
GB17930-2006标准中,实际胶质要求不大于5,如果测定结果为5.1,应怎样报出测定结果?依据
900、
何谓汽油的未洗胶质、实际胶质?对加剂汽油实际胶质为什么必须用GB/T8019测定?
901、
欲测饱和蒸气压的试样取回后应如何操作,以防止轻质组分的损失而影响测定结果的准确性。
902、
GB/T8017蒸气压测定法注意事项是什么?
903、
比较直馏汽油和热裂化汽油诱导期的长短,并说明理由。
904、
进行诱导期试验时,为什么第一次在氧弹中灌入的氧气达到一定的压力后要慢慢放出,再第二次灌入氧气?
905、
做诱导期试验的水浴温度是多少,若在高原地区进行诱导期试验应采取什么措施?
906、
做铜片腐蚀试验的意义是什么?
907、
测定水溶性酸碱一般用什么指示剂?什么颜色说明油料中含水溶性酸或碱?
908、
GB/T11132荧光指示剂吸附法测定族组成,硅胶为什么要活化?
909、
GB/T11132荧光指示剂吸附法测定族组成,硅胶活化的条件是什么?
910、
GB/T11132荧光指示剂吸附法测定族组成,往吸附柱内填加硅胶时应注意什么?
911、
GB/T11132荧光指示剂吸附法测定族组成时,加入样品前样品及注射器如何处理?装样时应注意什么?如
912、
荧光指示剂吸附法测定族组成时,如何测量各族组分段的长度?
913、
荧光指示剂吸附法测定族组成,如何判断醇类洗脱烃类比较完全?
914、
简述测定车用汽油辛烷值的意义。
915、
用密度计测定石油产品密度时如何读数?
916、
测密度时对所用的温度计有何要求?
917、
GB/T1884密度测定法中对环境温度和试样温度如何规定?
918、
测闭口闪点的方法原理是什么?
919、
测定闭口闪点时升温速度和点火间隔应如何控制?
920、
测定石油产品凝点,在试管外再套一玻璃管的作用是什么?
921、
测定石油产品凝点前,对试样加热有什么要求;为什么?
922、
外浴温度的高低,对冷滤点的测定有什么影响?
923、
测运动粘度时,流动时间为什么不能太短?
924、
为什么装入粘度计中的试样不许有气泡?
925、
做酸值使用的乙醇为什么要煮沸?
926、
测酸度时应注意哪些事项?
927、
测定酸度时加入指示剂的量为什么不能过多或过少?
928、
在进行滴定试验过程中,指示剂法确定滴定终点有什么优、缺点?
929、
精制乙醇的方法是什么?
930、
做水分试验时,如何防止突沸?
931、
石油产品水分测定法中加入溶剂的作用是什么?
932、
GB/T511-88机杂试验中为什么规定对使用的滤纸必须进行溶剂的空白试验补正?
933、
按GB/T511机械杂质测定法要求,测L—AN10、L—CKC320两种油的杂质,各选用什么溶剂稀释
934、
做机械杂质时操作要点及注意事项?
935、
测定机械杂质时用用溶剂油作溶剂和用苯作溶剂,为什么会得出不同的结果?
936、
做灰分试验时,高温炉的温度应控制在多少度?煅烧多少时间?
937、
GB/T508方法中,做灰分试验时,如果试样中有水,应如何操作?
938、
采用GB/T508灰分测定法测定灰分应注意哪些事项?
939、
采用GB/T508方法测定油品灰分时,为什么要控制加热强度?
940、
灰分和硫酸盐灰分有什么不同?
941、
GB/T268康氏残炭测定中如何控制好预热期、燃烧期、强热期三个阶段的加热强度和时间?
942、
GB/T268康氏残炭测定法规定喷灯移开后,需待仪器冷却到不见烟才能打开坩埚盖,为什么必须严格遵守?
943、
GB/T268康氏残炭测定法中加热强度控制不好会有哪些影响?
944、
简述测定残炭的意义。
945、
某一试样倾点预计为-30℃,需用几个冷腔?各冷腔控制温度是多少?
946、
实验室中如需使用-50℃的冷浴,可选用什么致冷剂?
947、
什么是泡沫倾向和泡沫稳定性?
948、
为什么说抗泡沫性是液压油的一项重要质量指标?
949、
GB/T11143-89加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能测定法规定,试验用钢棒磨光和抛光后放入试样中
950、
进行空气释放值试验过程中,密度计为什么应放在烘箱内?烘箱应保持在什么温度?
951、
测定煤油烟点前,怎样处理灯芯?
952、
测定煤油烟点时,什么情况下必须进行仪器校正系数的测定?
953、
GB/T7305石油和合成液水分离性测定法要求如何量取试样和蒸馏水?
954、
GB/T7305石油和合成液水分离性测定法对于搅拌叶片的安装、叶片搅拌速度和时间有什么规定?
955、
GB/T7305石油和合成液水分离性测定时,搅拌5分钟提起搅拌叶片后,叶片上的油应如何处理?
956、
简述石油和合成液水分离性测定法的适用范围。
957、
为什么汽轮机油要测定破乳化时间?
958、
GB/T3536方法测定克利夫兰闪点时如何控制加热强度?
959、
做润滑油脂腐蚀试验的意义是什么?
960、
什么叫锥入度?其单位用什么表示?什么叫工作锥入度?
961、
GB/T269润滑脂和石油脂锥入度测定法测定工作锥入度时,工作后的润滑脂受到搅动会有何影响?
962、
SH/T0248-2006《柴油和民用取暖油冷滤点测定法》与SH/T0248-1992相比主要变化是
963、
GB/T3535-2006《石油产品倾点测定法》与GB/T3535-83(1991)的主要技术差异是
964、
温度计存放时不能()。
965、
拿取温度计正确的方法是()。
966、
比色皿等光学玻璃面严禁用()。
967、
蒸馏水器操作时,应使回水管中流出的水量()蒸馏水的馏出量。
968、
用玻璃漏斗过滤时,应将液体()流下。
969、
用于化验分析的国产试剂一般分为四级,()又称保证试剂。
970、
用于化验分析的国产三级品试剂是()。
971、
分析天平的悬挂系统包括()。
972、
假若称取试样5g,称取时准确到0.001g,应选用()天平称取。
973、
当未将天平关闭时,不可在秤盘上增减砝码或称物质,以免()。
974、
天平上可称量()的物件。
975、
能沾污和损伤称盘的物品不能()称量。
976、
称量完毕后,不应()。
977、
在蒸馏测定过程中,由于蒸馏烧瓶破裂,引起着火,最适当的处理方法是()。
978、
水银温度计破碎水银用下列哪种物质紧急处理()。
979、
测定润滑油机械杂质的苯废液应()。
980、
酸值测定后废乙醇溶液应()。
981、
泡沫灭火剂适用于()灭火。
982、
四氯化碳灭火器使用于()着火。
983、
化验室常用()灭火器作为主要灭火工具。
984、
化验分析和各种原始记录及台帐一律用()填写。
985、
化验分析的各种记录写错后可以()。
986、
用于精密仪器灭火,可采用以下方法中的()。
987、
下列哪种气体属于不燃气体()。
988、
下列计量器具的检定结果,检定合格后直接使用的是()。
989、
下列计量器具的检定结果,应用检定数据计算试验结果的是()。
990、
下列计量器具的检定结果,需要用修正值进行数值修正的器具是()。
991、
分析天平的检定周期是()。
992、
滴定管的检定周期是()。
993、
移液管的检定周期是()。
994、
毛细管粘度计的检定周期是()。
995、
0~360℃的水银温度计的检定周期是()。
996、
工作用密度计的检定周期是()。
997、
美国材料与试验协会标准英文缩写()。
998、
铬酸洗液应如何配制?
999、
将水的质量换算成容积时,必须考虑哪些因素?
1000、
使用干燥器时应注意哪些事项?
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