序贯试验的最大优点是

A:节省人力,物力 B:不需随机 C:不需对照 D:慢性病患者试验周期短 E:适合重症患者

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。

如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外

A:TA97 B:TA98 C:TA1535 D:TA100 E:TA102

有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，实验结束后，获得各组数据如下表，实验者希望通过改进寇氏法计算该化学物的LD。

改进寇氏法计算公式如下：m=Xk-i（∑p-0.5）式中：m为lgLD；Xk为最大剂量对数值，由此计算得到的LD为

A:21.70mg/kg B:1.352mg/kg C:1.496mg/kg D:22.50mg/kg E:26.10mg/kg

有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，实验结束后，获得各组数据如下表，实验者希望通过改进寇氏法计算该化学物的LD。

如果试验设计时采用霍恩法，其相关要求是

A:4个染毒剂量组 B:每组动物4只或5只 C:有两个剂量系列：组距分别为3.16和2.15 D:B、C对 E:A、B、C都对

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下

如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是

A:毒性较强，应放弃使用 B:应进行慢性毒性试验进一步评价 C:可进行安全性评价 D:不必进行慢性毒性试验 E:可以计算安全系数

安全系数用于动物试验资料外推到人．关于安全系数的叙述不正确的是（）

A:安全限值=NOAEL／安全系数 B:安全系数一般采用100 C:物种间差异为10倍 D:动物物种内差异为10倍 E:人群内个体差异为10倍

在冲击试验中，下列情况哪一种试验数据无效（）

A:数据明显低于同组其他数据 B:数据明显高于同组其他数据 C:试样断口上有明显淬火裂纹且试验数据显著偏低

序贯试验的最大优点是

A:不需对照 B:节省人力、物力 C:不需随机 D:慢性病患者试验周期短 E:适合重症患者