药理学

• 1、

  大剂量阿托品抗休克的主要作用机制是（）

• 2、

  G蛋白-效应蛋白间的信号转导，常通过下述哪些方式进行（）

• 3、

  β受体阻断剂的一般特性为（）

• 4、

  对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）

• 5、

  对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）

• 6、

  硫代硫酸钠滴定液配制和标定时，下列描述正确的有（）

• 7、

  高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到（）%以上.

• 8、

  拮抗维生素K作用抗凝血剂的药物是（）

• 9、

  在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）

• 10、

  不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）

• 11、

  停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）

• 12、

  一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）

• 13、

  在碱性尿液中弱碱性药物（）

• 14、

  pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）

• 15、

  某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）

• 16、

  某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）

• 17、

  某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）

• 18、

  某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75

• 19、

  按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）

• 20、

  药物的血浆t1/2是指（）

• 21、

  体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）

• 22、

  dC／dt=-KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

• 23、

  口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）

• 24、

  药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）

• 25、

  某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）

• 26、

  下列为药物代谢Ⅱ相反应的是（）

• 27、

  在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）

• 28、

  毛果芸香碱可产生的作用是（）

• 29、

  下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是（）

• 30、

  毒扁豆碱用于青光眼的优点是（）

• 31、

  有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是（）

• 32、

  新斯的明过量可致（）

• 33、

  术后尿潴留可首选（）

• 34、

  敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是（）

• 35、

  阿托品用于麻醉前给药主要是由于（）

• 36、

  阿托品禁用于（）

• 37、

  阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为（）

• 38、

  阿托品适用于（）

• 39、

  阿托品最先出现的副作用是（）

• 40、

  能引起视调节麻痹的药物是（）

• 41、

  阿托品不具有的作用是（）

• 42、

  东莨菪碱不适用于（）

• 43、

  儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）

• 44、

  大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起（）

• 45、

  去甲肾上腺素剂量过大可能引起（）

• 46、

  肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是（）

• 47、

  麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是（）

• 48、

  关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）

• 49、

  关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是（）

• 50、

  关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，错误的是（）

• 51、

  下列药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤的是（）

• 52、

  酚妥拉明扩张血管的原理是（）

• 53、

  酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用（）

• 54、

  顽固性心力衰竭可选用的药物是（）

• 55、

  普萘洛尔的药理作用特点是（）

• 56、

  下列β受体阻断剂有内在拟交感活性的是（）

• 57、

  外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是（）

• 58、

  关于普萘洛尔的作用，下列错误的是（）

• 59、

  关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是（）

• 60、

  关于局部麻醉药吸收过量所引起的症状，错误的是（）

• 61、

  关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是（）

• 62、

  延长局部麻醉药作用时间的常用办法是（）

• 63、

  停用乙醚后麻醉作用消失的原因是（）

• 64、

  硫喷妥钠麻醉的适应证是（）

• 65、

  对吸入性麻醉药的作用机制表述正确的是（）

• 66、

  关于氧化亚氮的叙述，错误的是（）

• 67、

  硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为（）

• 68、

  肌肉松弛作用较完全的全身麻醉药是（）

• 69、

  进入外科麻醉的最主要标志是（）

• 70、

  关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是（）

• 71、

  以下硫喷妥钠作用特点错误的是（）

• 72、

  在地西泮的作用中错误的是（）

• 73、

  在地西泮体内过程中，下列错误的是（）

• 74、

  苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应（）

• 75、

  癫痫持续状态的首选药物为（）

• 76、

  在下列药物中广谱抗癫痫药物是（）

• 77、

  癫痫小发作首选药物是（）

• 78、

  治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是（）

• 79、

  治疗三叉神经痛可选用（）

• 80、

  苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是（）

• 81、

  下列不属于苯妥英钠不良反应的是（）

• 82、

  氯丙嗪引起直立性低血压时应选用（）

• 83、

  不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是（）

• 84、

  属于三环类抗抑郁药的是（）

• 85、

  氯丙嗪治疗效果最好的病症是（）

• 86、

  几乎无锥体外系反应的药物是（）

• 87、

  吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是（）

• 88、

  吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是（）

• 89、

  氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断（）

• 90、

  下列情况下氯丙嗪易引起锥体外系反应的是（）

• 91、

  长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是（）

• 92、

  锂盐不良反应多，应将血药浓度控制在（）（mmol／L）

• 93、

  丙米嗪治疗效果好的疾病是（）

• 94、

  丙米嗪对心血管系统作用是由于（）

• 95、

  丙米嗪抗抑郁的作用机制是（）

• 96、

  氟哌啶醇的作用类似于（）

• 97、

  对氯丙嗪的叙述错误的是（）

• 98、

  氯丙嗪不能用于某种原因引起的呕吐，原因是（）

• 99、

  不属于三环类抗抑郁药的药物是（）

• 100、

  碳酸锂主要用于（）

• 101、

  氯丙嗪对心血管的作用，错误的是（）

• 102、

  氯丙嗪对内分泌系统的影响，错误的是（）

• 103、

  不属于氯丙嗪适应证的是（）

• 104、

  对丙米嗪作用的叙述错误的是（）

• 105、

  能提高左旋多巴疗效的药物是（）

• 106、

  缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（）

• 107、

  黑质-纹状体的兴奋性递质是（）

• 108、

  帕金森病的主要病变部位是（）

• 109、

  单用抗帕金森病无效的药物是（）

• 110、

  关于金刚烷胺治疗帕金森病作用描述，错误的是（）

• 111、

  有关左旋多巴抗帕金森病错误的说法是（）

• 112、

  关于卡比多巴的叙述，错误的是（）

• 113、

  有关中枢神经兴奋药的叙述错误的是（）

• 114、

  吗啡中毒最主要的特征是（）

• 115、

  吗啡中毒致死的主要原因是（）

• 116、

  与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是（）

• 117、

  吗啡引起胆绞痛是由于（）

• 118、

  急性吗啡中毒的解救药是（）

• 119、

  喷他佐辛很少引起成瘾是因为（）

• 120、

  偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是（）

• 121、

  作用持续时间最短的镇痛药是（）

• 122、

  吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女的原因是（）

• 123、

  下列镇痛药及其作用与激动脑内阿片受体无关的是（）

• 124、

  吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛（）

• 125、

  哌替啶不具有的作用是（）

• 126、

  有关解热镇痛药，下列说法正确的是（）

• 127、

  下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）

• 128、

  有关对乙酰氨基酚，错误的叙述是（）

• 129、

  低浓度阿司匹林预防血栓形成的机制是（）

• 130、

  与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是（）

• 131、

  伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）

• 132、

  治疗窦性心动过速首选的药物是（）

• 133、

  阵发性室上性心动过速首选（）

• 134、

  急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）

• 135、

  下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）

• 136、

  下列药物中缩短动作电位时程（APD）的药物是（）

• 137、

  下列关于胺碘酮的叙述，错误的是（）

• 138、

  强心苷治疗心力衰竭的原发作用是（）

• 139、

  强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是（）

• 140、

  强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（）

• 141、

  地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关，下列正确的说法是（）

• 142、

  高血压患者合并左心室肥厚，最好应服用的药物是（）

• 143、

  强心苷中毒所致的快速性心律失常，应及时补充的盐溶液是（）

• 144、

  强心苷禁用于（）

• 145、

  硝酸甘油的作用不包括（）

• 146、

  普萘洛尔治疗心绞痛时可产生的不利作用是（）

• 147、

  关于硝酸甘油的作用，错误的是（）

• 148、

  下列必须经肝脏转化后才具活性的是（）

• 149、

  普伐他汀不能与胆汁酸结合树脂同时服用的原因是（）

• 150、

  服用阿司匹林可以减轻烟酸的不良反应是（）

• 151、

  目前临床上轻度高血压患者首选的治疗药物是（）

• 152、

  血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）

• 153、

  伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（）

• 154、

  久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是（）

• 155、

  氯沙坦可引起（）

• 156、

  可诱发支气管哮喘的降压药物是（）

• 157、

  长期用药后突然停药易诱发血压升高和心绞痛加剧的降压药是（）

• 158、

  效能最高的利尿药是（）

• 159、

  与华法林合用易引起出血的利尿药是（）

• 160、

  利尿效价最高的利尿药是（）

• 161、

  伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的利尿药是（）

• 162、

  可引起高血钾的利尿药物是（）

• 163、

  对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）

• 164、

  脱水药的主要作用机制是（）

• 165、

  患者男性，突发少尿现象，24小时尿量约100ml，尿相对密度1.012，下肢浮肿严重，血压180/1

• 166、

  肝素静脉给药的原因是（）

• 167、

  用于抢救肝素所致严重出血的药物是（）

• 168、

  低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是（）

• 169、

  和保泰松合用可致出血的药物是（）

• 170、

  用于早产儿出血的最佳药物是（）

• 171、

  已表现神经损害的巨幼红细胞性贫血患者最应使用的药物是（）

• 172、

  口服硫酸镁的作用是（）

• 173、

  组织中的组胺主要存在于（）

• 174、

  麦角新碱治疗产后出血的作用机制是（）

• 175、

  糖皮质激素类药的作用不包括（）

• 176、

  治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用（）

• 177、

  长期应用糖皮质激素可引起（）

• 178、

  糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（）

• 179、

  关于常用糖皮质激素抗炎作用比较，描述正确的是（）

• 180、

  糖皮质激素的抗毒作用机制是（）

• 181、

  常用糖皮质激素对水盐代谢作用的比较，描述正确的是（）

• 182、

  糖皮质激素用于严重感染时必须（）

• 183、

  使用糖皮质激素治疗的患者应采用（）

• 184、

  泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）

• 185、

  糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是（）

• 186、

  结核性脑膜炎加用糖皮质激素的目的是（）

• 187、

  易引起水钠潴留的糖皮质激素是（）

• 188、

  糖皮质激素最常用于（）

• 189、

  糖皮质激素适用于（）

• 190、

  下列疾病不宜使用泼尼松的是（）

• 191、

  糖皮质激素在其作用部位上激活（）

• 192、

  应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是（）

• 193、

  根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是（）

• 194、

  下列关于糖皮质激素的描述，错误的是（）

• 195、

  糖皮质激素不能治疗（）

• 196、

  长期使用糖皮质激素不会使下列疾病加重的是（）

• 197、

  长期大量服用糖皮质激素，不会出现（）

• 198、

  下列疾病中禁用糖皮质激素的是（）

• 199、

  下列眼科疾病中禁用糖皮质激素的是（）

• 200、

  糖皮质激素抗休克机制与哪项因素无关（）

• 201、

  长期大量服用泼尼松龙不可能出现的症状是（）

• 202、

  关于糖皮质激素抗免疫作用的描述，错误的是（）

• 203、

  三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）

• 204、

  甲巯咪唑的主要作用和表现为（）

• 205、

  甲状腺制剂主要用于（）

• 206、

  老年人服用甲状腺素过量时，可出现（）

• 207、

  甲状腺功能低下的替代疗法，主要选用（）

• 208、

  下列禁用碘制剂的疾病是（）

• 209、

  三碘甲状腺原氨酸的主要作用部位在（）

• 210、

  下列疾病宜用大剂量碘剂的是（）

• 211、

  对甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进列为首选药的是（）

• 212、

  下列不属于抗甲状腺药的药品是（）

• 213、

  下列关于大剂量碘的描述，错误的是（）

• 214、

  下列关于硫脲类抗甲状腺药不良反应的描述，错误的是（）

• 215、

  下列关于甲状腺素的描述，错误的是（）

• 216、

  下列对放射性碘的描述，不正确的是（）

• 217、

  对碘和碘化物不良反应的描述，不正确的是（）

• 218、

  重症糖尿病立即静脉注射（）

• 219、

  苯乙双胍常用于治疗（）

• 220、

  下列胰岛素制剂的作用时间最长的是（）

• 221、

  下列胰岛素制剂的作用时间最长的是（）

• 222、

  甲苯磺丁脲的适应证是（）

• 223、

  甲苯磺丁脲的适应证是（）

• 224、

  患重度感染的重症糖尿病患者宜选用（）

• 225、

  有降血糖及抗利尿作用的药物是（）

• 226、

  联合应用抗菌药物的目的不正确的是（）

• 227、

  下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（）

• 228、

  诺氟沙星抗菌机制是（）

• 229、

  磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是（）

• 230、

  下列磺胺药中更适用于肾盂肾炎的是（）

• 231、

  下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是（）

• 232、

  呋喃唑酮适用于（）

• 233、

  甲氧苄啶抗菌机制是（）

• 234、

  下列关于青霉素的叙述正确的是（）

• 235、

  下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是（）

• 236、

  细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）

• 237、

  林可霉素的主要用途是（）

• 238、

  下列关于万古霉素的叙述正确的是（）

• 239、

  大环内酯类药物的共同特点不正确的是（）

• 240、

  下列关于红霉素的叙述不正确的是（）

• 241、

  下列情况不应首选红霉素的是（）

• 242、

  对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是（）

• 243、

  下列关于林可霉素的叙述不正确的是（）

• 244、

  氨基苷类抗生素中耳、肾毒性最强的抗生素是（）

• 245、

  下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是（）

• 246、

  氨基苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是（）

• 247、

  有关氨基苷类抗生素的神经肌肉阻断作用描述不正确的是（）

• 248、

  有关氨基苷类抗生素肾毒性描述不正确的是（）

• 249、

  氨基苷类抗生素的不良反应不包括（）

• 250、

  下面有关庆大霉素描述说法正确的是（）

• 251、

  下面有关多黏菌素的描述正确的是（）

• 252、

  下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）

• 253、

  治疗支原体肺炎的首选药是（）

• 254、

  治疗立克次体感染的首选药是（）

• 255、

  有关多西环素的描述不正确的是（）

• 256、

  下列有关氯霉素不良反应描述错误的是（）

• 257、

  下列有关两性霉素B描述不正确的是（）

• 258、

  治疗HIV感染的首选药是（）

• 259、

  下列有关抗流感病毒药描述不正确的是（）

• 260、

  下列不是一线抗结核病药物的是（）

• 261、

  下列不属于异烟肼的不良反应的是（）

• 262、

  下列有关乙胺丁醇的描述正确的是（）

• 263、

  下列药物中仅有抑菌作用的是（）

• 264、

  抗结核病药的应用原则不包括（）

• 265、

  治疗麻风病的首选药物是（）

• 266、

  对于正在发病的间日疟患者进行根治，应选（）

• 267、

  下列可作病因性预防的药物是（）

• 268、

  下述与氯喹作用持久无关的是（）

• 269、

  对伯氨喹的描述，下列不正确的是（）

• 270、

  对乙胺嘧啶的描述错误的是（）

• 271、

  进入疟区时作为病因性预防的常规用药是（）

• 272、

  控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是（）

• 273、

  控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是（）

• 274、

  对氯喹药理学特点的描述，不正确的是（）

• 275、

  下列对心肌有严重毒性的药品是（）

• 276、

  下列对甲硝唑的描述不正确的是（）

• 277、

  下列不是甲硝唑的适应证的是（）

• 278、

  吡喹酮属于（）

• 279、

  下列抗血丝虫病有效的是（）

• 280、

  对吡喹酮药理特点的描述错误的是（）

• 281、

  下列驱虫谱最广且高效低毒的驱虫药是（）

• 282、

  对阿苯达唑药理特点的描述错误的是（）

• 283、

  下列药物中通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用的是（）

• 284、

  属于作用于M期的周期特异性药是（）

• 285、

  与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是（）

• 286、

  氟尿嘧啶对下列肿瘤有良好疗效的是（）

• 287、

  对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是（）

• 288、

  对骨髓造血功能抑制较轻的抗癌药是（）

• 289、

  对环磷酰胺药理特点的描述不正确的是（）

• 290、

  环磷酰胺对肿瘤疗效最显著的是（）

• 291、

  环孢素主要的不良反应是（）

• 292、

  他克莫司抑制免疫的机制是（）

• 293、

  不属于免疫增强药的是（）

• 294、

  有较强抗病毒作用的免疫增强剂是（）

• 295、

  患者女性，55岁。患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物X和药物Y具有相同的利尿机制。5mg药物X与

• 296、

  患者患急性哮喘，皮下给予肾上腺素。肾上腺素发挥舒张支气管平滑肌作用的受体是（　）

• 297、

  一个25岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉

• 298、

  一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用（）

• 299、

  患者女性，65岁。经冠脉造影诊断为左心室大面积心肌梗死，如果该患者突然出现急性左心衰竭并发肺水肿，下

• 300、

  患者长期酗酒，近期在体检中发现血压增高190／100mmHg，伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的降压药

• 301、

  患者男性，21岁。1周前出现发热、呼吸急促，两肺湿性啰音，心尖区可闻及双期杂音，肝脏扩大，两下肢水肿

• 302、

  新生儿患儿，在出生后出现呕吐，呼吸急促、不规则，皮肤发灰，体温低，软弱无力。已知妊娠末期孕母曾使用氯

• 303、

  患儿，6岁。发病急剧，表现为发热、头疼、剧烈头痛、呕吐、烦躁不安等症状，脑脊液检查显示为真菌性脑膜炎

• 304、

  患者男性，22岁。半年来消瘦，乏力、盗汗、潮热，偶尔咯血，肺内有啰音，被诊断为肺结核，给予异烟肼抗结

• 305、

  某患者，初诊：身体日渐消瘦，食欲不振，倦怠乏力，有时腹胀隐痛，肛门瘙痒，头晕，大便有虫节片排出已有8

• 306、

  患儿，8岁。急性白血病，采用HD-MTX-CF化疗方案，使用大剂量甲氨蝶呤后停药期间，可应用为救援药

• 307、

  药理学研究（）

• 308、

  药动学主要研究（）

• 309、

  世界上第一部由政府颁布的药典是（）

• 310、

  关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（）

• 311、

  有临床疗效的药物（）

• 312、

  在描述药物转运时，下面哪一项是错误的（）

• 313、

  药物简单扩散的特点是（）

• 314、

  酸化尿液，弱酸性药物（）

• 315、

  下述哪一项是错误的（）

• 316、

  有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（）

• 317、

  有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（）

• 318、

  以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）

• 319、

  有关药物代谢的描述，哪一项错误（）

• 320、

  有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）

• 321、

  从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）

• 322、

  可称为首关效应的是（）

• 323、

  静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为（）

• 324、

  药物转化的最终目的是（）

• 325、

  有关生物利用度的描述，错误的是（）

• 326、

  药物的肝肠循环影响药物在体内的（）

• 327、

  下列化合物中最可能失去药理活性的是（）

• 328、

  药物的消除半衰期是指（）

• 329、

  影响药物血浆半衰期长短的因素是（）

• 330、

  某药的t1/2为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）

• 331、

  如果某药按一级动力学消除，这表明（）

• 332、

  某弱碱性药的pKa是7．9，在pH6．9时其解离型所占比例接近哪一种情况（）

• 333、

  按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）

• 334、

  某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）

• 335、

  丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积（AUC），这是因为丙磺舒（）

• 336、

  产生零级动力学过程的主要原因是（）

• 337、

  氯霉素与苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素（）

• 338、

  有关简单扩散的描述，哪一项错误（）

• 339、

  有关简单扩散的描述，哪一项错误（）

• 340、

  静脉注射某药100mg后，测得血药浓度为10μg/L，其表观分布容积为（）

• 341、

  药物对机体的作用不包括（）

• 342、

  药物的不良反应，最恰当的是指（）

• 343、

  以下关于药物毒性反应的叙述，错误的是（）

• 344、

  以下关于药物变态反应的叙述，错误的是（）

• 345、

  妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是（）

• 346、

  某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是（）

• 347、

  有关受体的叙述，正确的是（）

• 348、

  以下最符合部分激动剂特点的叙述是（）

• 349、

  对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）

• 350、

  以下哪项不属于非特异性药物作用机制（）

• 351、

  对骨骼肌N胆碱受体的描述错误的是（）

• 352、

  以下对G蛋白偶联受体的描述，不正确的是（）

• 353、

  质反应中药物的ED50是指药物（）

• 354、

  下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是（）

• 355、

  下述哪一种量效曲线呈对称S型（）

• 356、

  同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的（）

• 357、

  甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg

• 358、

  药物的常用量是指（）

• 359、

  量反应和质反应曲线用于实验研究和临床效果的评价。下述哪一个对质反应曲线的叙述最适合（）

• 360、

  激动时释放乙酰胆碱的神经称为（）

• 361、

  NA合成过程中的限速酶是（）

• 362、

  N2胆碱受体存在于（）

• 363、

  α1受体激动时，可引起（）

• 364、

  β2受体主要存在于（）

• 365、

  N1受体位于（）

• 366、

  阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物有下列哪一种药理作用（）

• 367、

  乙酰胆碱作用的消失主要是由于（）

• 368、

  去甲肾上腺素能神经包括（）

• 369、

  去甲肾上腺素作用消失的主要是由于（）

• 370、

  乙酰胆碱可作用于下列哪一受体（）

• 371、

  仅作用于M胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是（）

• 372、

  毛果芸香碱对视力的影响是（）

• 373、

  在治疗量就有明显中枢镇静作用的药物是（）

• 374、

  阿托品的主要药理作用是（）

• 375、

  阿托品可产生下列药效（）

• 376、

  下列哪一种药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用（）

• 377、

  有明显中枢镇静作用，因而被用于防晕止吐的药物是（）

• 378、

  新斯的明的主要作用机制是（）

• 379、

  用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象，表明（）

• 380、

  碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（）

• 381、

  急性有机磷中毒患者出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌增多，应立即静注（）

• 382、

  敌百虫口服中毒时，哪一项处理是错误的（）

• 383、

  去极化型肌松药的作用机制是（）

• 384、

  肾上腺素受体激动剂的基本化学结构是（）

• 385、

  治疗过敏性休克首选（）

• 386、

  以下哪项不是肾上腺素作用的特点（）

• 387、

  去甲肾上腺素能使下列哪个血管扩张（）

• 388、

  酚妥拉明可使下列哪个药物的升压作用翻转为降压（）

• 389、

  中枢作用强的药物是（）

• 390、

  可使脉压明显增大的儿茶酚胺类药物是（）

• 391、

  具有排钠利尿作用的儿茶酚胺类药物（）

• 392、

  口服有效的药物是（）

• 393、

  可治疗房室传导阻滞的药物（）

• 394、

  下列哪个药物为选择性α1受体阻断剂（）

• 395、

  下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用（）

• 396、

  静注速度必须缓慢的药物为（）

• 397、

  下列哪个药物具有内在拟交感活性（）

• 398、

  下列哪个药物具有膜稳定作用（）

• 399、

  下列哪个药物属于α、β受体阻断剂（）

• 400、

  口服血浆浓度个体差异最大的药物（）

• 401、

  主要消除途径为肾脏的药物（）

• 402、

  临床用于青光眼或眼压高患者的药物（）

• 403、

  常用于抗心律失常的局麻药（）

• 404、

  利多卡因一般不用于（）

• 405、

  毒性最大的局麻药（）

• 406、

  钠通道的主要功能单位是（）

• 407、

  普鲁卡因不用于（）

• 408、

  常用的酯类局麻药（）

• 409、

  关于利多卡因的错误叙述（）

• 410、

  关于阿替卡因的错误叙述（）

• 411、

  利尿药初期的降压机制可能是（）

• 412、

  具有利尿降压作用的药物（）

• 413、

  卡托普利的主要降压机制是（）

• 414、

  长期使用利尿药的降压机制主要是（）

• 415、

  血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的降压特点不包括下列哪项（）

• 416、

  通过缓激肽-NO途径保护心血管的药物是（）

• 417、

  关于卡托普利的说法，下列哪项是错误的（）

• 418、

  通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥抗高血压作用的药物是（）

• 419、

  AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较，不正确的是（）

• 420、

  下列哪项不属于ACEI的不良反应（）

• 421、

  氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压有何优点（）

• 422、

  长期使用可导致血锌降低的药物是（）

• 423、

  关于普萘洛尔降压机制的不正确叙述是（）

• 424、

  可引起首剂现象的抗高血压药物是（）

• 425、

  属于钾通道开放的药是（）

• 426、

  具有镇痛作用的抗高血压药是（）

• 427、

  可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的降压药是（）

• 428、

  属于第二代中枢性降压药是（）

• 429、

  具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是（）

• 430、

  用于伴脑血管疾病的抗高血压药是（）

• 431、

  轻度高血压患者可首选（）

• 432、

  下列关于硝普钠作用的叙述中哪项是错误的（）

• 433、

  硝普钠主要用于（）

• 434、

  高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用（）

• 435、

  高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用（）

• 436、

  滴注时需避光且药液须新鲜配制的抗高血压药是（）

• 437、

  兼有α1受体及5-羟色胺受体阻断作用的抗高血压药是（）

• 438、

  吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，其机制为（）

• 439、

  能抑制囊泡摄取功能的抗高血压药是（）

• 440、

  下列有关肼屈嗪的说法哪一项是不正确（）

• 441、

  肼屈嗪与下列哪种药合用既可协同降压又可减轻心悸症状（）

• 442、

  治疗兼有溃疡病的高血压患者宜选用（）

• 443、

  高血压合并窦性心动过速者宜选用（）

• 444、

  高血压伴有糖尿病的患者不宜用（）

• 445、

  高血压合并支气管哮喘的患者不宜用（）

• 446、

  高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用（）

• 447、

  高血压伴精神抑郁者不宜选用（）

• 448、

  下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿（）

• 449、

  高血压伴有痛风及潜在性糖尿病患者不宜选用（）

• 450、

  伴冠心病的高血压患者不宜用（）

• 451、

  伴窦性心动过缓的高血压患者不宜用（）

• 452、

  大量或久用可致全身性红斑狼疮综合征的药物是（）

• 453、

  下列最易致直立性低血压的药物是（）

• 454、

  不属于β受体阻断药的抗高血压药是（）

• 455、

  肾性高血压最好选用（）

• 456、

  治疗高血压的错误做法是（）

• 457、

  与普萘洛尔合用抗心绞痛协同作用最明显的钙拮抗剂（）

• 458、

  关于钙通道阻滞剂的错误描述（）

• 459、

  关于硝酸酯类的正确描述（）

• 460、

  普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平共同的抗心绞痛作用（）

• 461、

  硝酸甘油没有下列哪一种作用（）

• 462、

  冠状动脉痉挛所引起的变异型心绞痛首选药物（）

• 463、

  关于普萘洛尔抗心绞痛作用的错误叙述（）

• 464、

  关于硝酸甘油错误的叙述（）

• 465、

  硝酸甘油对下列哪类血管的作用弱（）

• 466、

  关于硝酸甘油抗心绞痛作用机制的错误叙述（）

• 467、

  长期用药不能突然停用的抗心绞痛药（）

• 468、

  对伴有窦性心动过速的心绞痛药应首选（）

• 469、

  硝酸甘油没有以下哪一项药理作用（）

• 470、

  防止硝酸甘油产生耐受性，可补充药物（）

• 471、

  没有抗心绞痛作用的药物是（）

• 472、

  缓解心绞痛急性发作症状宜首选（）

• 473、

  口服生物利用度最好的抗心绞痛药（）

• 474、

  普萘洛尔没有的药理作用是（）

• 475、

  伴有颅内出血的心绞痛患者，不宜选用的药物（）

• 476、

  下列哪一类不属于治疗充血性心力衰竭的药物（）

• 477、

  充血性心力衰竭时心功能的变化包括除哪一点以外的其他变化（）

• 478、

  下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的（）

• 479、

  地高辛的正性肌力表现为（）

• 480、

  强心苷正性肌力的作用机制是（）

• 481、

  强心苷对下列哪一种心力衰竭无效（）

• 482、

  强心苷治疗房颤的机制主要通过（）

• 483、

  下列哪项不属于地高辛的不良反应（）

• 484、

  肾功能不全患者易引起蓄积中毒的药物是（）

• 485、

  血管紧张素转化酶抑制剂治疗充血性心力衰竭通过以下作用实现（）

• 486、

  强心苷作用的靶点主要是（）

• 487、

  强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用（）

• 488、

  扎莫特罗属于（）

• 489、

  下列哪种强心苷口服吸收最完全（）

• 490、

  地高辛最佳的适应证是（）

• 491、

  强心苷中毒引起的心律失常中最常见的是（）

• 492、

  哪项不是利尿药治疗心力衰竭的作用（）

• 493、

  对心力衰竭患者应用强心苷的利尿作用与下列哪一项有关（）

• 494、

  血管扩张药治疗心力衰竭的药理学根据是（）

• 495、

  可供静脉注射、起效最快的强心苷是（）

• 496、

  洋地黄中毒出现室性心动过速应选用（）

• 497、

  强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于（）

• 498、

  下列有关强心苷的描述，哪项不正确（）

• 499、

  强心苷引起心脏中毒最严重的是（）

• 500、

  强心苷治疗心力衰竭的作用特点（）