药物代谢动力学与生物利用度研究
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1、
静脉注射药物0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L，其表观分布容积约为（）
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2、
关于药物的首关消除，叙述正确的是（）
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3、
关于药物主动转运，叙述错误的是（）
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4、
肾功能低下患者用药应主要考虑的是（）
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5、
药物的生物转化和排泄速度可决定（）
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6、
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg
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7、
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
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8、
以近似血浆消除半衰期（t1/2）的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，首剂量应（）
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9、
单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）
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10、
不属于鼻黏膜给药特点的是（）
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11、
关于直肠给药，叙述错误的是（）
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12、
决定药物每日给药次数的主要因素是（）
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13、
关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）
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14、
关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）
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15、
关于胎盘的药物转运，叙述错误的是（）
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16、
青霉素血浆浓度为2μg/ml，尿浓度为37μg/ml，每分钟排出的尿液为2.2ml，青霉素的肾清除率
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17、
关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是（）
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18、
关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）
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19、
为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方
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20、
口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）
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21、
与口服给药负荷量有关的参数是（）
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22、
应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）
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23、
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
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24、
关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（）
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25、
治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括（）
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26、
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
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27、
零级消除动力学的特点是（）
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28、
药物自肾排泄快慢的影响因素是（）
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29、
药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是（）
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30、
舌下给药的特点是（）
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31、
药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
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32、
影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）
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33、
关于药物的尿清除率，叙述错误的是（）
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34、
静脉注射药物消除半衰期（t1/2）为8小时的抗生素，欲使患者体内药物最低量保持在300mg，最高为6
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35、
利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是（）
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36、
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂
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37、
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生
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38、
口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影
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39、
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关
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40、
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关
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41、
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关
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42、
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关
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43、
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学
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44、
脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学
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45、
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应
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46、
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应
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47、
药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应
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48、
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）
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49、
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）
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50、
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（
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51、
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时
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52、
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药
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53、
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2
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54、
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2
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55、
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2
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56、
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药
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57、
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂
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58、
某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时-1。今欲使患
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59、
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计
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60、
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计
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61、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属
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62、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-
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63、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢
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64、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于
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65、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛
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66、
药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于
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67、
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据
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68、
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据
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69、
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据
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70、
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋
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71、
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋
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72、
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋
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73、
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为
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74、
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为
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75、
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为
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76、
患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为
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77、
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药
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78、
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药
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79、
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药
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80、
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药
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81、
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全
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82、
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全
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83、
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全
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84、
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同
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85、
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同
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86、
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同
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87、
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
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88、
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
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89、
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
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90、
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
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91、
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延
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92、
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延
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93、
食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延
