药事管理与法规
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1、
我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括（）
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2、
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）
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3、
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督
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4、
2012年4月18日发布《抗菌药物临床应用管理办法》的部门是（）
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5、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）
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6、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师可获得抗菌药物调剂资格的条件是（）
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7、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是（）
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8、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师药物调剂资格取消后，不得恢复其药物调剂资格的时限是（）
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9、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师，其职责是（）
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10、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，并采取
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11、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方一定次数以上且无正当理由的医
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12、
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，关于综合医院住院患者抗菌药物使用率、门诊患者
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13、
实行特殊管理的药品不包括（）
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14、
有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是（）
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15、
关于销售第二类精神药品的零售企业，叙述正确的是（）
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16、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师是（）
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17、
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
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18、
麻醉药品的五专不包括（）
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19、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）
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20、
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
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21、
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
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22、
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）
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23、
阿托品属于（）
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24、
执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子，执业药师调配处方时应（）
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25、
关于医疗用毒性药品处方的调配，叙述正确的是（）
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26、
关于毒性药品，叙述正确的是（）
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27、
属放射性药品的是（）
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28、
属于易制毒药品的是（）
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29、
关于申请经营第一类易制毒化学品企业，叙述错误的是（）
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30、
药品冷库的温度应保持在（）
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31、
医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）
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32、
每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（）
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33、
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
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34、
注射用水保存的温度为（）
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35、
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
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36、
不属于医院制剂生产硬件条件的是（）
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37、
关于医院制剂的规范行为软件，叙述错误的是（）
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38、
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
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39、
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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40、
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
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41、
《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是（）
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42、
抗菌药物有联合用药指征的是（）
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43、
根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》，必须作为“特殊使用”类别管理的药物是（）
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44、
具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）作用的药物是（）
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45、
《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指（）
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46、
受国际管制的物质包括（）
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47、
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是（）
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48、
关于印鉴卡，叙述正确的是（）
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49、
关于药品的管理与使用，叙述正确的是（）
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50、
含特殊药品的复方制剂包括（）
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51、
麻醉药品包括（）
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52、
属于高危药品的是（）
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53、
关于放射性药品，叙述正确的是（）
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54、
关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）
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55、
《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）
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56、
100级洁净厂房用于（）
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57、
配置时需要使用独立的空气净化系统的药物是（）
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58、
医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应（）
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59、
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的
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60、
医院制剂的质量管理包括（）
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61、
规范医院制剂质量管理应做到（）
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62、
医院制剂质量标准的起草应遵守（）
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63、
医院制剂物料供货单位档案应包括（）
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64、
《药品管理法》的立法目的是（）
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65、
药事管理法律关系主体包括（）
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66、
标签上必须印有规定标志的药品有（）
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67、
患者男性，57岁，因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年，加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉
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68、
患者男性，57岁，因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年，加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉
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69、
患者女性，18岁，因“右侧腰背部疼痛20日”来诊。患者于20日前无诱因出现右侧腰背部疼痛，性质为钝痛
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70、
患者女性，18岁，因“右侧腰背部疼痛20日”来诊。患者于20日前无诱因出现右侧腰背部疼痛，性质为钝痛
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71、
患者男性，36岁，因“头痛3日，加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛，
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72、
患者男性，36岁，因“头痛3日，加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛，
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73、
患者男性，36岁，因“头痛3日，加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛，
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74、
患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱
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75、
患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱
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76、
患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱
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77、
患者男性，28岁，因“左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴流脓20余日”来诊。患者于2年
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78、
患者男性，28岁，因“左侧胫腓骨陈旧性骨不连术后切口皮肤缺损、骨外露伴流脓20余日”来诊。患者于2年
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79、
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）
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80、
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（）
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81、
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
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82、
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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83、
医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
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84、
特殊管理药品的目录。属于麻醉药品的是（）
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85、
特殊管理药品的目录。属于第一类精神药品的是（）
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86、
特殊管理药品的目录。属于第二类精神药品的是（）
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87、
特殊管理药品的目录。属于易制毒药品的是（）
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88、
特殊管理药品的目录。属于医疗用毒性药品的是（）
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89、
医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存（）
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90、
医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）
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91、
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
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92、
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料
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93、
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）
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94、
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一
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95、
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入
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96、
关于药品销售。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）
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97、
关于药品销售。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）
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98、
关于药品销售。凭医师处方才能在零售药店购买的是（）
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99、
关于特殊药品的销售。可以零售的是（）
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100、
关于特殊药品的销售。不得零售的是（）
