药物分析
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1、
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是（）
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2、
药品标准中鉴别试验的意义在于（）
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3、
盐酸溶液（1→1000）指（）
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4、
原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应（）
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5、
氯化物检查法中，适宜的酸度是（）
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6、
依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是（）
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7、
采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入（）
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8、
依据中国药典，古蔡法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是（）
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9、
依据中国药典，采用二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代
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10、
依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是（）
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11、
气相色谱法（GC）测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是（）
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12、
药物的纯度是指（）
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13、
GLP的中文全称是（）
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14、
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是（）
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15、
在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量（）
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16、
关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是（）
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17、
E1cm1%=595表示（）
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18、
药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）
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19、
药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是（）
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20、
古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是（）
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21、
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是（）
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22、
比旋度是指（）
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23、
药品溶剂残留量的测定常采用（）
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24、
采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用（）
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25、
中国药典以硫代乙酰胺检查重金属限量时，溶液的最适pH为（）
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26、
关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是（）
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27、
具有法律约束力的药品标准是（）
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28、
混悬型注射剂中药物粒度应控制在（）
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29、
药物分析主要研究（）
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30、
近年发展起来的新剂型是（）
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31、
药物鉴别项目中属于物理常数的是（）
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32、
在鉴别试验中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）
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33、
不属于鉴别试验的检查项目是（）
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34、
重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过（）
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35、
《中国药典》规定，砷盐在体内的允许存在量一般不超过（）
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36、
检查氯化物杂质，应用的酸性溶剂是（）
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37、
用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH范围应控制在（）
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38、
检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时，应采用（）
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39、
《中国药典》（2010年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是（）
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40、
《中国药典》（2010年版）中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的二价铁氧化成三价铁，使用的氧化
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41、
检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是（）
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42、
炽灼残渣检查法，《中国药典》（2010年版）规定的温度是（）
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43、
用__液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用（）
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44、
在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为（）
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45、
准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为（）
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46、
关于鉴别反应，叙述错误的是（）
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47、
药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）
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48、
药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）
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49、
AAS表示（）
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50、
检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的
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51、
氯化物检查中加入硝酸的目的是（）
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52、
检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）
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53、
在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）
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54、
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有（）
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55、
药品标准中，“性状”项下记载的有（）
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56、
药物中杂质限量的表示方法有（）
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57、
盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有（）
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58、
药品质量标准分析方法验证的内容有（）
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59、
关于药物分析方法准确度，叙述正确的是（）
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60、
药物分析方法精密度验证内容包括（）
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61、
紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有（）
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62、
用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（）
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63、
关于药物中氯化物的检查，叙述正确的是（）
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64、
检查重金属的方法有（）
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65、
关于古蔡法，叙述错误的有（）
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66、
关于硫代乙酰胺法，叙述错误的是（）
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67、
不属于一般杂质的是（）
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68、
药物的杂质来源有（）
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69、
药品的杂质会（）
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70、
《中国药典》（2010年版）中，用薄层色谱法检查杂质的主要方法有（）
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71、
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
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72、
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密
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73、
精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密
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74、
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。
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75、
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。
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76、
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。检查含砷杂质的方法不包括（）
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77、
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）
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78、
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的
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79、
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的
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80、
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2
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81、
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2
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82、
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaO
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83、
精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20mg/2ml）2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaO
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84、
用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05μg，最低检出浓度是1×10-6g/ml。该鉴别实验若
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85、
用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05μg，最低检出浓度是1×10-6g/ml。不属于化学鉴
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86、
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl·HCl）应为标示量
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87、
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl·HCl）应为标示量
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88、
维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀，精密量取0.1ml，
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89、
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl·HCl）应为标示量
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90、
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HC
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91、
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl·HCl）应为标示量
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92、
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植
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93、
植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植
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94、
依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子
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95、
依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子
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96、
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行
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97、
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行
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98、
氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行
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99、
取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6ml，依据《中国药典》检
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100、
取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6ml，依据《中国药典》检
