非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

滤泡淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

套细胞淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

ALK（+）间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等,散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规,脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

某男性患儿，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

与遗传无关的疾病是（）.

A:慢性支气管炎 B:遗传性球形红细胞增多症 C:白化病 D:糖尿病 E:血友病

多基因遗传病发病风险的估计中，与下列因素无关的是（）。

A:群体发病率 B:遗传度 C:亲属级别 D:出生顺序