实验室质量控制

• 301、

  对组合项目的检验结果评价方法非常重要。如采用平行试验分析方法，就会（）

• 302、

  关于OCV与RCV的关系，下列正确的是（）

• 303、

  开展临床检验工作时，关于临床检验项目的选择原则，正确的是（）

• 304、

  急诊检验报告单上至少应注明3个时间，它们是（）

• 305、

  对于病历资料中复印检验报告单时，以下情况不便实施的是（）

• 306、

  以下检验结果无须复查的是（）

• 307、

  在室间质量评价活动中，若某一分析项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩，则称为该分

• 308、

  检验报告规范化管理的基本要求，不包括（）

• 309、

  关于室间质量评价，下列叙述错误的是（）

• 310、

  对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法（）

• 311、

  分析前阶段之所以是临床实验室质量保证体系中最重要、最关键的环节，是因为其是（）

• 312、

  Levey－Jennings质控图中，常用的警告线为（）

• 313、

  室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出±3s，则判断为（）

• 314、

  在室内质控中建立质控图的均值时，以下说法错误的是（）

• 315、

  下列药物使血糖测定值增高的是（）

• 316、

  关于检验结果的报告内容，下列哪项不是必备的（）

• 317、

  如果实验室在室内质控中采用了12S规则，n=1（一个质控品），根据正态分布规律，该质控规则的假失控概

• 318、

  某一骨髓细胞形态学报告为“急性粒细胞白血病（M1）”，授权签发者的原则是（）

• 319、

  室内质控数据的管理，不包括（）

• 320、

  若某次室间质评所有评价的项目未能达到80%得分，则称为（）

• 321、

  公式：［（第二次结果一第一次结果）／第二次结果］×100％，计算结果为（）

• 322、

  关于检验报告的隐私权问题，以下叙述正确的是（）

• 323、

  检验后阶段质量保证的主要工作，不包括（）

• 324、

  检验后阶段质量保证最主要的工作是（）

• 325、

  目前在实际工作中，关于允许总误差的制定，最正确的是（）

• 326、

  检验结果有效性，主要指的是（）

• 327、

  关于血液中皮质醇浓度，下列各项中正确的是（）

• 328、

  对于甘油三酯（TG）和其他脂蛋白样本采集前，至少需要禁食（）

• 329、

  关于室间质量评价下列说法最正确的是（）

• 330、

  对于出现危急值检验结果（）

• 331、

  在室内质控规则中，对随机误差检出敏感的规则是（）

• 332、

  在ELISA定性检测中，当弱阳性室内质控物检测为阴性时，以下处理当天检测结果方式最为正确的是（）

• 333、

  检验报告的完整性主要指的是（）

• 334、

  我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为（）

• 335、

  关于样本采集时间的说法正确的是（）

• 336、

  我国质量管理记录保存期限至少为（）

• 337、

  尿类固醇、儿茶酚胺等物质测定时，尿标本防腐应选用（）

• 338、

  公式：（质控物测定值－质控物平均值）／质控物标准差，计算结果为（）

• 339、

  所谓“危急值”，是指（）

• 340、

  检验样本在临床实验室内部传递的过程属于（）

• 341、

  Westgard多规则质控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）与12S质控规

• 342、

  不同质量控制方法有不同的性能能力，其依赖于（）

• 343、

  “室内质控数据在控时可以发出该分析批检验结果”的做法是基于（）

• 344、

  室内质量控制的目的是为了保证每个患者样本检测结果的（）

• 345、

  为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是（）

• 346、

  某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／

• 347、

  如需补发检验报告时（）

• 348、

  质控界限通常以哪项参数表示（）

• 349、

  室内质控图失控限为±3s，根据统计学原理分析，约有以下哪些的质控数据在此范围外（）

• 350、

  误差检出概率指的是（）

• 351、

  对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目，或采用Crubbs法来对检测结果进行室内质

• 352、

  患者静脉抽血时多采用坐位。站立15分钟后抽血，可使血脂浓度约可提高（）

• 353、

  使用单值判断指标判断检验方法学性能时，总误差的判断准则是（）

• 354、

  检验报告的时效性主要指的是（）

• 355、

  对患者的咨询服务，一般不包括（）

• 356、

  管理的核心是（）

• 357、

  实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的（）

• 358、

  室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）

• 359、

  临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”，在临床检验质量控制中，类似的指标是（）

• 360、

  我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）

• 361、

  定性实验的确认实验一般设计为有（）

• 362、

  评价检验方法可接受性的判断方法中，更客观的准则是（）

• 363、

  要做好分析前阶段的质量保证，最重要的是（）

• 364、

  有关临床实验室质量管理体系建立的过程，以下叙述最正确的是（）

• 365、

  以下关于不确定度评估的描述，正确的是（）

• 366、

  从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）

• 367、

  关于检验项目选择的经济性原则，下列正确的是（）

• 368、

  在临床实验室功能的解释中，最为准确的一组关键词组是（）

• 369、

  卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为（）

• 370、

  回牧试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的（）

• 371、

  当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA88与ISO15189，对于二者来说，相似之

• 372、

  以下常用于比较多个样品重复测定误差的是（）

• 373、

  方法选择和评价过程必须开始于（）

• 374、

  20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是（）

• 375、

  检验方法选择的性能要求主要取决于（）

• 376、

  某实验室严格遵循国家标准GB／F20032302－T－361进行定量检验的室内质量控制，从获得的大量

• 377、

  对检验报告发出的基本原则，叙述不正确的是（）

• 378、

  在实际工作中，表示数据离散程度时常用（）

• 379、

  精密度评价的目的是评价检测方法、程序或设备的（）

• 380、

  校准物的互通性是指（）

• 381、

  如果在新旧常规方法间进行方法学比较，其结果可表明（）

• 382、

  SI制中酶活性单位为（）

• 383、

  《医疗机构临床实验室管理办法>第三十条规定，尚未开展室间质量评价的项目应当（）

• 384、

  医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的（）

• 385、

  我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于（）

• 386、

  对于线性评价的结果分析，下列叙述不正确的是（）

• 387、

  临床实验室采用基于Internet方式的室间质量评价数据处理系统，对于下列哪一项无直接改善（）

• 388、

  在现代临床实验室，检验医师的主要职责是（）

• 389、

  建议方法的室内变异系数应不超过l／4的CLIA固定限目标的学者是（）

• 390、

  要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则，最重要的是（）

• 391、

  一组数值中最大值和最小值的差值称为极差，极差越大表示（）

• 392、

  确定参考区间界限值的最理想的方法是（）

• 393、

  关于检验分析质量的描述，正确的是（）

• 394、

  NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）

• 395、

  计量学溯源性是（）

• 396、

  临床实验室的质量管理记录保存期限至少为（）

• 397、

  ROC曲线应越靠近坐标某一处时，曲线下覆盖面积越大、诊断效率越高。此处应是（）

• 398、

  临床实验室引入新方法时，不应考虑的因素是（）

• 399、

  不属于检验医学咨询服务范畴的是（）

• 400、

  室间质量评价的主要目的是为了解决（）

• 401、

  实验室内将新鲜血分成几份，对不同检测系统进行比对称为（）

• 402、

  关于检验报告规范化管理的基本要求，叙述错误的是（）

• 403、

  某方法经反复测定出的均值很接近于真值，说明该方法（）

• 404、

  评价候选方法性能目标时，应规定在特定浓度或分析物活性上的（）

• 405、

  临床实验室工作准则是（）

• 406、

  为了满足患者和临床的需求，临床实验室开展的检验项目，下列正确的是（）

• 407、

  美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”，自下而上分为5层，其中最基础的是（）

• 408、

  临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行以下实验（）

• 409、

  正态分布有两个参数，它们是（）

• 410、

  我国检验医学与发达国家比较，存在较大差距的是（）

• 411、

  评价候选方法按准确度降低的顺序，以下排列正确的是（）

• 412、

  保证检验信息正确、有效，最为关键的环节是（）

• 413、

  对于定性试验方法的评价，以下最重要的是（）

• 414、

  样本采集选择时间的最佳原则中，不正确的是（）

• 415、

  为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是（）

• 416、

  当确定了临床需求后，新方法选择评价和进入常规应用的主要流程的关键步骤为（）

• 417、

  影响检验结果的内在生物因素中，固定因素是指（）

• 418、

  分析总误差又称为（）

• 419、

  参考系统包括（）

• 420、

  在质量目标领域进行研究的第一位学者是（）

• 421、

  建立参考区间时，筛选参考个体的原则是根据（）

• 422、

  质量体系文件常常分为四个层次，从上到下依次是（）

• 423、

  回收实验对实验方法的准确度进行评价是通过测定（）

• 424、

  实验室管理人员的工作方式建议中，耒涉及（）

• 425、

  领导的本质是（）

• 426、

  关于实验室认可体系至少包括权威的认可机构等5个要素，未涉及（）

• 427、

  我国负责临床实验室管理的专业机构是（）

• 428、

  临床实验室管理的首要活动是（）

• 429、

  成功的临床实验室管理活动最重要的条件是（）

• 430、

  以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是（）

• 431、

  质量管理体系文件编制过程中应注意的问题，下列错误的是（）

• 432、

  临床实验室在临床医学中发挥重要作用，因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的（）

• 433、

  医德修养要坚持（）

• 434、

  关于认可和认证的区别，下列叙述错误的是（）

• 435、

  以下定义不正确的是（）

• 436、

  阐述测量不确定度的两个关键词是（）

• 437、

  有关质量管理体系的构成，其“过程”的描述最正确的是（）

• 438、

  在实验室认可要求的内容中包含了（）

• 439、

  不属于医疗资源管理和分配道德准则的是（）

• 440、

  有些医院取消填写患者床头卡上的疾病名称，这是在尊重患者的何种权利（）

• 441、

  关于量值“溯源性”的确认，下列描述正确的是（）

• 442、

  实验室认可体系中，不包括（）

• 443、

  医患关系中患者的道德义务，不包括（）

• 444、

  以下关于测量不确定度的描述正确的是（）

• 445、

  参考物质生物学和理化性质与实际样品的接近程度，称为（）

• 446、

  下列可用来评估方法的准确度的试验是（）

• 447、

  全面质量管理（TQM）的原始动力是致力于（）

• 448、

  管理过程通常由以下哪4个方面组成（）

• 449、

  下列有关医患关系中的自愿原则，叙述错误的是（）

• 450、

  计量学“溯源性”是（）