病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的描述哪些不符合中国药典规定

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

掌握常用分析方法的操作技能

以下有关胶囊剂检查项目的描述，哪一项不符合中国药典规定

A:应检查溶出度或崩解时限 B:测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C:阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D:溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E:肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围

医疗单位购置麻醉药品必须办理的是

A:麻醉药品申购卡 B:麻醉药品使用卡 C:麻醉药品备案卡 D:麻醉药品购用印鉴卡 E:麻醉药品印鉴卡

熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围

以下属于可以零售的药品是

A:放射性药品 B:戒毒辅助药 C:麻醉药品 D:第一类精神药 E:瞿粟壳

熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围

行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格

A:医务处根据需要批准行使的证书 B:临床科主任 C:主治医师以上职称 D:执业医师 E:获取麻醉药品处方权资格证书

熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围

以保健品冒充精神药品的按以下何种处理

A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药物不良反应发生的药物方面的原因主要有

A:药物的杂质 B:剂型的影响 C:药物滥用 D:用药的持续时间 E:药物的质量问题

掌握常用分析方法的操作技能

以下有关释放度测定的描述哪些符合中国药典的规定

A:缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度 B:仪器装置与溶出度测定相同 C:以上三种制剂均采用纯化水作释放介质 D:至少采用三个时间取样 E:以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格

应严格掌握给药时间的原因是

A:药物吸收与排泄速度不同 B:病人个体差异 C:便于集中摆药、发药 D:药物的半衰期不同 E:病情需要