病历摘要: 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视,研究药物制剂的稳定性。

下列为药物的物理配伍变化的是：

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解,液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

（固有性质不稳定的药物）

容易水解的药物是

A:胃蛋白酶 B:阿扑吗啡,水杨酸钠 C:牛痘菌苗 D:青霉素类,头孢菌素类 E:硫酸阿托品,硫酸可待因

（固有性质不稳定的药物）

容易氧化的药物是

A:胃蛋白酶 B:阿扑吗啡,水杨酸钠 C:牛痘菌苗 D:青霉素类,头孢菌素类 E:硫酸阿托品,硫酸可待因

（固有性质不稳定的药物）

容易引湿的药物是

A:胃蛋白酶 B:阿扑吗啡,水杨酸钠 C:牛痘菌苗 D:青霉素类,头孢菌素类 E:硫酸阿托品,硫酸可待因

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

以下为药物的物理配伍变化的是

A:水杨酸盐与碱性药物配伍变色 B:配伍后混悬剂的药物粒径变大 C:固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 D:配伍后乳剂产生絮凝现象 E:溶剂的组成改变出现混浊与沉淀 F:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 G:生成低共溶混合物产生液化

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。

制剂稳定性研究中，有效期的含义为

A:药物在室温含量降低一半所需要的时间 B:药物在室温含量降低20％所需要的时间 C:药物在室温含量降低10％所需要的时间 D:药物在室温崩解一半所需要的时间 E:药物在室温排泄一半所需要的时间 F:药物在高温下含量降低一半所需要的时间 G:药物在高温下含量降低20％所需要的时间

由于EDTA能与金属离子形成（），因此配合物稳定常数均较大。

A:五个五元环 B:1：1 C:易溶于水 D:多数配合物为无色

由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比多为（）。

A:五个五元环 B:1：1 C:易溶于水 D:多数配合物为无色

铅与二硫腙反应生成的配合物的颜色是（）

A:紫色 B:蓝色 C:红色 D:无色

金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定，测定（）。