药品经营质量管理规范

• 1、

  药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应

• 2、

  药品经营企业的冷库温度为

• 3、

  药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温,湿度条件仓库，各库房相对湿度应保持在

• 4、

  药品经营企业的阴凉库温度为

• 5、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是

• 6、

  根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

• 7、

  根据GSP的规定，怕压药品应

• 8、

  对药品养护时库房温湿度的记录要求是

• 9、

  依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

• 10、

  企业已售出的药品如发现质量问题，应

• 11、

  在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是

• 12、

  药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是

• 13、

  根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

• 14、

  药品批发企业的药品验收记录应保存

• 15、

  依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是

• 16、

  药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是

• 17、

  验收药品时，确定为合格品的状态标志是

• 18、

  药品经营企业库房中冷库温度是

• 19、

  用于药品零售的零售连锁门店的营业场所和仓库面积应不低于

• 20、

  用于药品零售的大型零售企业的营业场所和仓库面积应不低于

• 21、

  待验药品库用

• 22、

  不合格药品库用

• 23、

  药品批发企业的药品购进记录应保存

• 24、

  药品零售企业的药品购进记录应保存

• 25、

  药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存

• 26、

  药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有

• 27、

  药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有

• 28、

  药品零售企业的质量管理人员应具有

• 29、

  药品零售中处方审核人员应是执业药师或有

• 30、

  药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为

• 31、

  药品零售企业购进的某药品有效期为二年，其购进记录保存期限至少为

• 32、

  药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为

• 33、

  对一类精神药品应

• 34、

  对首营品种应

• 35、

  对销后退回药品应

• 36、

  药品出库复核人员应完成

• 37、

  养护人员应完成

• 38、

  验收人员应完成

• 39、

  2012年之前施行的GSP由哪个部门发布

• 40、

  我国的现行GSP由哪个部门发布

• 41、

  药品批发企业的药品销售记录应保存

• 42、

  药品批发企业的药品购进记录应保存