练习题一
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151、
医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得（ ）。
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152、
国家药品标准
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153、
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须（ ）。
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154、
医疗机构药事管理
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155、
新的药品不良反应，是指（ ）中未载明的不良反应。
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156、
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构 开具麻醉药品和第一类精神药品处方
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157、
增强医药经济在全球的竞争力，必须加强（ ）。
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158、
国家基本药物目录原则上每（ ）年调整一次。
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159、
建立基本医疗卫生制度，提高全民健康水平，必须加强（ ）。
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160、
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（ ）年。
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161、
非处方药
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162、
药品复验是指当事人对药品检验结果有（ ）时依法申请再次检验。
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163、
擅自仿制中药保护品种的，以（ ）依法论处。
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164、
药品注册
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165、
药品生产企业
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166、
新药
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167、
药物的安全性评价研究必须执行（ ）。
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168、
药品不良反应
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169、
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事（ ）药品的工作。
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170、
药品说明书
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171、
药品信息
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172、
拆零销售的药品集中存放于（ ）专柜或者专区。
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173、
药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、（ ）等方面。
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174、
新农合用药
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175、
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（ ）后，方可进口。
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176、
执业药师注册有效期为（ ）年。
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177、
药店药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（ ）。
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178、
医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事（ ）工作。
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179、
开办药品生产企业，申办人须向（ ）部门提出申请《药品生产许可证》。
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180、
药品经营范围
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181、
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效 期届满前（ ）个月内，向原发证机
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182、
药品抽查检验分为评价检验和（ ）检验。
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183、
急诊处方一般不得超过（ ）日用量。
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184、
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和（ ）以外的其他药品。
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185、
药品经营企业销售中药材必须注明（ ）。
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186、
药品管理立法
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187、
处方药只准在（ ）上进行广告宣传，不得在大众传播媒介推行广告宣传
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188、
药品生产质量管理规范的英文缩写为（ ）。
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189、
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的 企业购进药品；但是，购进（ ）没
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190、
仿制药是指仿与原研药品（ ）一致的药品。
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191、
药学监护
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192、
传统药
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193、
《药品管理法实施条例》自（ ）起施行。
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194、
药物滥用
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195、
药品零售企业
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196、
医疗保险用药
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197、
药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、（ ）的原 理和方法对药事活动进行研究
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198、
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和（ ）的标签， 必须印有规定的标志。
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199、
药品管理法自（ ）起施行。
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200、
药品标签
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201、
药品标签中的有效期应当按照（ ）的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用 两位数表示。
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202、
抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何（ ）。
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203、
保证人民用药安全有效，必须加强（ ）。
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204、
国家药品标准包括《中国药典》、（ ）和国家药品监督管理局颁布的其他药品标 准。
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205、
药事
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206、
药品召回分为主动召回和（ ）召回两类。
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207、
调剂
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208、
国家基本药物
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209、
实行基本药物制度的政府主办的基层医疗机构、医院等配备使用的基本药物 实行（ ）销售。
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210、
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应症或者（ ）、用法和用量
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211、
药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床 研究质量管理规范、（ ）。
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212、
新的药品不良反应，是指（ ）中未载明的不良反应。
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213、
药学职业道德的具体原则表现为质量第一的原则、不伤害原则、（ ）原则和尊重 原则。
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214、
药学职业道德的具体原则表现为质量第一的原则、（ ）原则、公正原则和尊重原 则。
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215、
仿制药
