药事管理与法规
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101、
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体以单字面积计不得
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102、
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得
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103、
H代表
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104、
Z代表
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105、
S代表
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106、
J代表
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107、
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
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108、
三级医院临床药师不少于
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109、
二级医院临床药师不少于
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110、
药品生产道德中的保护环境，保护药品生产者的健康是指
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111、
药品经营道德中的诚实守信，确保药品质量是指
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112、
医院药学工作道德中的精益求精，确保质量是指
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113、
医疗机构购进药品的票据保存期
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114、
医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期
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115、
医疗机构购进药品对供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》,所销售药品的批准
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116、
大中型药品零售企业质量管理工作的负责人应具有的技术职称为
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117、
小型药品零售企业质量管理工作的负责人应具有的技术职称为
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118、
药品零售连锁门店负责质量管理工作的人员应具有的技术职称为
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119、
药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员应具有的技术职称为
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120、
国家药品安全"十二五"规划的保障措施包括
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121、
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括
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122、
关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案中重点改革的主要内容包括
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123、
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产,经营企业不得从事的经营活动包括
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124、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实
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125、
设定和实施行政许可原则包括
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126、
药品评价中心的主要职责有
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127、
非处方药专有标识可以单色印刷的位置有
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128、
卫生行政部门的主要职责有
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129、
根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括
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130、
医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有
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131、
不得采猎的物种有
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132、
药品生产的职业道德要求包括
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133、
下列属于二级保护药材的有
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134、
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有
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135、
按照医疗机构制剂注册管理办法撤销批准文号的情形有
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136、
执业药师申请注册者，必须同时具备的条件有
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137、
购进药品应符合的条件有
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138、
下列属于第二类精神药品的有
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139、
药品零售企业的设置标准包括
