药剂学
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151、
下列哪个不能用作片剂中的填充剂( )
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152、
下列哪个不是片剂的特点( )
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153、
片剂包糖衣过程正确的是( )
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154、
普通湿法制粒的工艺过程为( )
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155、
下列哪个不是片剂制备时常用的黏合剂( )
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156、
以下哪个不是片剂质量检查中的项目( )
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157、
肠溶衣片的特点不包括( )
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158、
下列哪个不是制粒的目的( )
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159、
由两层或多层组成的片剂，各层可含不同的药物或辅料属( )
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160、
药物与辅料混合经压制而成的片剂属( )
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161、
含在口腔或颊部缓缓溶解的片剂属( )
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162、
含有泡腾崩解剂，遇水产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解属( )
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163、
在片芯外包上衣膜的片剂属( )分析乙酰水杨酸片处方中各成分的作用
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164、
水( )
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165、
乳糖( )
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166、
淀粉浆( )
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167、
低取代羟丙基纤维素( )
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168、
滑石粉( )
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169、
乙酰水杨酸是( )
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170、
轻质液状石蜡是( )
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171、
淀粉是( )
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172、
淀粉浆是( )
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173、
滑石粉是( )
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174、
关于用作靶向制剂的乳剂的描述，下列说法错误的是( )
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175、
下列哪个不是脂质体的特点( )
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176、
下列哪个属于主动靶向制剂( )
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177、
下列哪个属于物理化学靶向制剂( )
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178、
下列哪个不是微球给药系统的优点( )
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179、
脂质体属于( )
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180、
免疫微球属于( )
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181、
前体药物属于( )
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182、
热敏脂质体属于( )
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183、
磁性纳米囊属于( )
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184、
对乳剂型基质的叙述错误的是( )
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185、
下列哪个不是对软膏基质的要求( )
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186、
眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是( )
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187、
关于软膏剂，不正确的叙述是( )
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188、
下列对眼膏剂描述错误的是( )
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189、
药物加入软膏基质中的方法不正确的是( )
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190、
下列哪个不是油脂性基质的特点( )
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191、
有关眼膏剂的制备错误的是( )
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192、
凡士林( )
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193、
羊毛脂( )
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194、
液状石蜡( )
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195、
羧甲基纤维素钠( )
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196、
二甲基硅油( )
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197、
下列哪个不是膜剂的特点( )
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198、
关于膜剂和涂膜剂的说法错误的是( )
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199、
下列哪个不是膜剂的制备方法( )
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200、
下列哪个是天然的高分子成膜材料( )
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201、
下列哪个不是栓剂的作用特点( )
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202、
下列哪个属于油脂性栓剂基质( )
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203、
在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做( )
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204、
有关栓剂基质的说法错误的是( )
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205、
下列哪个是水溶性栓剂基质的润滑剂( )
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206、
气雾剂中喷射药物的动力是( )
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207、
对气雾剂的叙述错误的是( )
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208、
可完全避免肝脏首过效应的剂型是( )
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209、
下列对抛射剂的要求错误的是( )
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210、
下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂( )
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211、
配非定量阀门，用于皮肤和黏膜及空间消毒( )
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212、
配定量阀门，供肺部吸入( )
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213、
配定量阀门，直接喷至腔道黏膜( )
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214、
药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂( )
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215、
借主药本身具挥发与升华的特性供患者吸入的制剂( )
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216、
通过机械(喷雾器或雾化器)作用将药液喷成雾状的制剂( )
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217、
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂( )
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218、
下列哪个不是影响口服缓释,控释制剂设计的理化因素( )
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219、
下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的( )
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220、
下列哪个不是缓释与控释制剂的特点( )
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221、
关于胃内滞留片的描述错误的是( )
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222、
下列哪个不是渗透泵片的组成成分( )
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223、
下列哪种方法不能延缓药物的释放( )
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224、
下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素( )
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225、
下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性( )
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226、
下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质( )
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227、
下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素( )
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228、
下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂( )
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229、
下列哪种属于药物的配伍禁忌( )
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230、
下列哪个不是配伍变化的处理方法( )
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231、
下列哪种情况属于药物的化学配伍变化( )
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232、
苯酚与樟脑合用( )
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233、
链霉素与异烟肼合用( )
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234、
吗啡与阿托品合用( )
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235、
碳酸钙与生物碱合用( )
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236、
复方阿司匹林制剂( )
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237、
生物药剂学所研究的剂型因素不包括( )
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238、
下列哪个不是制剂处方组成的研究内容( )
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239、
药物从体循环中消失的过程( )
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240、
药物从用药部位进入血液循环的过程( )
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241、
药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程( )
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242、
药物吸收后随血液循环向各组织,器官或体液转运的过程( )
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243、
药物以原形或代谢产物的形式排出体外的过程( )
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244、
胃内容物的排出速率属于下列哪种速率过程( )
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245、
大多数药物吸收的主要部位是( )
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246、
阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为( )
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247、
关于药物在胃肠道内代谢的描述错误的是( )
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248、
阿司匹林(pKa=3.5)在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为( )
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249、
下列哪种情况宜于空腹服药( )
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250、
下列哪个方程可描述药物的pKa,吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系( )
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251、
通过胞饮和吞噬作用吸收的物质是( )
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252、
维生素B在人体内的最佳吸收部位是( )
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253、
载体存在的主要部位是( )
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254、
有关药物粒径与比表面积和溶出速度的关系，下列说法正确的是( )
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255、
下列哪种转运需要消耗能量( )
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256、
有关胃空速率的说法正确的是( )
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257、
关于食物对药物吸收的影响错误的是( )
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258、
正确的Henderson-Hasselbalch缓冲方程是( )
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259、
人体消化道吸收面积最大的部位是( )
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260、
胃肠液中具有高度表面活性的物质是( )
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261、
下列哪个是药物透皮吸收的主要屏障( )
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262、
下列哪种给药方式不能够避免药物的首过作用( )
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263、
下列哪个不是注射给药吸收的特点( )
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264、
通常口服剂型的吸收速度次序是( )
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265、
全身作用的栓剂应塞入距肛门口多大距离为宜，可一定程度上避免肝的首过作用( )
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266、
关于药物经肺吸收途径叙述错误的是( )
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267、
下列对影响皮肤吸收的因素叙述错误的是( )
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268、
在载体的帮助下，物质分子由低浓度区向高浓度区逆向转运属( )
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269、
当物质在生物膜的两侧存在浓度差时，该物质分子由高浓度区向低浓度区移动属( )
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270、
物质借助细胞膜上载体的帮助，从高浓度区向低浓度区扩散属( )
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271、
细胞膜对颗粒状大分子物质的摄取属( )
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272、
细胞膜对液体大分子物质的摄取属( )
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273、
大多数情况下药物向哪种组织分布较慢( )
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274、
下列哪个不是影响药物组织分布的因素( )
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275、
下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的( )
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276、
正常状态下毛细血管透过性顺序依次为( )
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277、
药物-血浆蛋白结合率较高时( )
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278、
下列哪个不是药物蓄积的机制( )
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279、
关于药物淋巴转运的描述错误的是( )
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280、
硫喷妥在体内大量分布并蓄积于哪种组织( )
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281、
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是( )
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282、
药物向下列哪个组织器官转运速度较快( )
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283、
四环素在体内易蓄积于哪种组织( )
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284、
下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的( )
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285、
下列哪个不是肾脏的功能( )
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286、
药物及其代谢物排泄的最主要部位是( )
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287、
有关药物胆汁排泄正确的说法是( )
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288、
下列有关药物肾小管重吸收的说法错误的是( )
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289、
药物及其代谢物肾外排泄的最主要途径是( )
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290、
下列有关药物肾小管分泌的说法错误的是( )
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291、
药物肾小管重吸收与尿液pH值的关系正确的是( )
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292、
下列哪种药物属于酶抑制剂( )
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293、
甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚吸收的机制是( )
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294、
关于药物相互作用的说法错误的是( )
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295、
使尿pH呈酸性的药物常见的有( )
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296、
关于排泄过程中药物相互作用的说法错误的是( )
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297、
碳酸氢钠减少阿司匹林的体内滞留时间( )
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298、
消胆胺和地高辛在消化道形成复合物( )
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299、
苯巴比妥促进苯妥英钠的生物转化( )
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300、
水杨酸可置换华法林出现出血倾向( )
