药物分析二

• 151、

  主要用于有挥发油的有效成分的提取( )

• 152、

  特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析( )

• 153、

  左金丸中小檗碱的含量测定采用( )

• 154、

  万氏牛黄清心丸中黄连总生物碱的含量测定采用( )

• 155、

  脑得生丸中人参皂苷的含量测定采用( )

• 156、

  苦参片中苦参总碱的含量测定采用( )

• 157、

  桂枝茯苓丸中桂皮酸的含量测定采用( )

• 158、

  根据相似相溶的原理来选择溶剂达到提取的目的( )

• 159、

  将溶剂加入固体样品粉末，室温放置，在一段时间内提取( )

• 160、

  进行连续回流提取( )

• 161、

  随水蒸气蒸出( )

• 162、

  通过流体CO，改变萃取的温度,压力，选择性的提取某些成分( )

• 163、

  中药及其制剂的含量测定最常用的方法是( )

• 164、

  高效液相色谱法常用的固定相是( )

• 165、

  高效液相色谱法常用的流动相是( )

• 166、

  高效液相色谱法常用的检测器是( )

• 167、

  残留农药的检查方法是( )

• 168、

  制订药品质量标准的总原则不包括( )

• 169、

  新药的名称原则上应采用( )

• 170、

  适用于氨基酸,蛋白质及带电离子分离的定量方法是( )

• 171、

  含手性碳原子的药物特有的物理常数为( )

• 172、

  色谱法用于制剂的含量测定，使用率最高的应是( )

• 173、

  药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的( )

• 174、

  在下列含量测定方法中，用于原料药的含量测定，首选( )

• 175、

  对UV法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 176、

  对容量分析法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于( )

• 177、

  对HPLC法进行精密度考察时，试验数据的相对标准偏差一般不应大于( )

• 178、

  在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是( )

• 179、

  对UV法进行精密度考察时，试验数据的RSD一般不应大于( )

• 180、

  放射性药品的含量测定应首选( )

• 181、

  对容量分析法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 182、

  抗生素的含量测定应首选( )

• 183、

  对HPLC法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 184、

  生物活性强的药品含量测定应首选( )

• 185、

  对UV法进行灵敏度考察时，下列说法正确的是( )

• 186、

  中国药典规定的"熔点"是指( )

• 187、

  中国药典(2000年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( )

• 188、

  对UV法进行线性考察时，吸收度A一般应在( )范围内

• 189、

  比旋度符号［α］中的D是指( )

• 190、

  化学结构复杂的有机含氮类药物，当无适当的含量测定方法时，多采用( )

• 191、

  在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是( )

• 192、

  药物的鉴别试验是证明( )

• 193、

  相对标准偏差(RSD)表示的是( )

• 194、

  电泳法是( )

• 195、

  从生理作用来看，药物中一定量的某些杂质如信号杂质的存在，则( )

• 196、

  原料药(西药)的含量测定应首选( )

• 197、

  我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定( )

• 198、

  对于一类新药(化学合成药)，其晶型的测定需用( )

• 199、

  制剂的含量测定应首选( )

• 200、

  药品的性状不包括( )

• 201、

  氢溴酸山莨菪碱过去称为654-2，其名称不符合命名的要求( )

• 202、

  药品质量标准的起草说明不包括( )

• 203、

  熔点的缩写为( )

• 204、

  折光率的符号为( )

• 205、

  百分吸收系数的符号为( )

• 206、

  比旋度的符号为( )

• 207、

  沸点的缩写为( )

• 208、

  高效液相色谱法( )

• 209、

  气相色谱法( )

• 210、

  重量法( )

• 211、

  滴定分析法( )

• 212、

  紫外分光光度法( )

• 213、

  鉴别试验主要用以评价( )

• 214、

  动物试验及临床疗效主要用以评价( )

• 215、

  装量差异主要用于评价( )

• 216、

  热原检查主要用于评价( )

• 217、

  杂质检查主要用于评价( )

• 218、

  以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验( )

• 219、

  在供试品溶液中加入已知量的标准物质后，同法进行测定试验( )

• 220、

  用已知量的标准试样或纯物质作为试样，以同法进行测定试验( )

• 221、

  中国药典(2000年版)规定用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定法检查生育酚的限量( )

• 222、

  取水杨酸少许，加水溶解，加FeCl试液，则成紫堇色( )

• 223、

  亚硝酸钠法所用的指示液为( )

• 224、

  吸附指示剂法所用的指示液为( )

• 225、

  非水碱量法所用的指示液为( )

• 226、

  酸碱滴定法所用的指示液为( )

• 227、

  铈量法所用的指示液为( )

• 228、

  对UV法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 229、

  对容量分析法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 230、

  对HPLC法进行准确度考察时，回收率一般为( )

• 231、

  对UV法进行精密度考察时，试验数据的相对标准偏差一般不应大于( )

• 232、

  对容量分析法进行精密度考察时，试验数据的相对标准偏差一般不应大于( )

• 233、

  下列哪一步是体内药物分析中最难,最烦琐，也是极其重要的一个环节( )

• 234、

  制备血浆常加的抗凝剂是( )

• 235、

  进行体内药物分析血样采集时用( )

• 236、

  体内药物分析中，最常用的生物样品是( )

• 237、

  液-液提取法通常不适合于( )的提取

• 238、

  体内药物分析中下列哪个方法正在和将继续占据主导地位( )

• 239、

  溶剂提取药物及其代谢物时，碱性药物在( )

• 240、

  直接荧光分析法适用于测定( )

• 241、

  不同药物在生物样品中的浓度相差很大，对于药物浓度越小，则样品制备要求( )

• 242、

  提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下( )

• 243、

  高效液相色谱法与气相色谱法比较( )

• 244、

  高效液相色谱法与可见-紫外分光光度法比较( )

• 245、

  高效液相色谱法与免疫法比较( )

• 246、

  高效液相色谱法( )

• 247、

  高效液相色谱法与微生物法比较( )

• 248、

  加入中性盐的原理是( )

• 249、

  加入与水相混溶的有机溶剂( )

• 250、

  加入强酸( )

• 251、

  加入含锌盐及铜盐的沉淀剂( )

• 252、

  酶解法( )

• 253、

  尿样( )

• 254、

  唾液( )

• 255、

  血浆( )

• 256、

  血清( )

• 257、

  全血( )