药物分析一

更新时间：2016-04-21 22:06:47 类别：药剂师总题库

1、
药物纯度合格是指( )
2、
药物分析研究的最终目的是( )
3、
从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质( )
4、
为保证药品质量，在生产时必须严格地执行( )
5、
我国解放后第一版药典出版于( )
6、
关于中国药典，最正确的说法是( )
7、
我国药典的全称应该是( )
8、
为保证药品质量，必须对药品进行严格地检验，其检验工作应遵循( )
9、
关于中国药典，下列说法不正确的是( )
10、
对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2000年版中所规定的要求，该药品为(
11、
下列关于药典的叙述中不正确的是( )
12、
《中国药典》2005年版共分( )
13、
《中国药典》具有( )性法律约束力
14、
有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的( )
15、
减少分析测定中偶然误差的方法为( )
16、
在药物分析中，准确度是表示( )
17、
称取某药物的质量为3.5234g，真实值为3.5233g，则(3.5234-3.5233)/3.52
18、
下列哪项不属于药物分析一般程序( )
19、
精密度是指( )
20、
下列说法不正确的是( )
21、
测定某药物的含量，平行进行了4次，测定结果分别为95.50%,95.51%,95.52%，为此，测定
22、
下列关于减少系统误差所采用的方法中，错误的是( )
23、
系统误差的主要特征是( )
24、
下列关于准确度与精密度关系的叙述中，错误的是( )
25、
分析过程中，由于温度的变化所引入的误差应属于( )
26、
以下3个数字0.5362,0.0014,0.25之和应为( )
27、
下列说法正确的是( )
28、
用10ml移液管量取的10ml溶液，应记录为( )
29、
分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于( )
30、
测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价( )
31、
对药品进行分析检验时应先做( )
32、
全面控制药品质量的科学管理，就是( )
33、
相对误差表示的应是( )
34、
对药品进行杂质检查应在( )后进行
35、
中国药典从哪一版开始出版英文版( )
36、
定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时，相应的浓度或注入仪器的量进行确定( )
37、
中国药典从哪一版开始分为两部( )
38、
准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示( )
39、
"干燥失重"是指在规定的条件下，测定药品中所含能被除去的何种物质，以百分率表示( )
40、
中国药典规定"极易溶解"系指( )
41、
中国药典规定"溶液的滴"系指( )
42、
中国药典规定"水浴温度"系指( )
43、
中国药典从哪一版开始药品外文名称改用英文名，取消拉丁名( )
44、
中国药典规定"室温"系指( )
45、
中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为( )
46、
中国药典规定"冷处"系指( )
47、
中国药典规定"阴凉处"系指( )
48、
中国药典规定"几乎不溶或不溶"系指( )
49、
中国药典规定"凉暗处"系指( )
50、
中国药典规定称取"0.1g"系指( )
51、
美国药典24版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项( )
52、
中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过( )
53、
中国药典规定"精密称定"时，系指( )
54、
药典的总说明在( )
55、
药品的质量标准在( )
56、
查阅药品质量标准时应先查( )
57、
化学药品收载于( )
58、
药品的测定方法收载于( )
59、
美国药典缩写为( )
60、
日本药局方缩写为( )
61、
中国药典缩写为( )
62、
用于评价常量滴定分析结果的精密度( )
63、
分析结果的准确度的表示常用( )
64、
检验分析方法是否存在系统误差常用( )
65、
表示一组测定值彼此符合的程度采用( )
66、
6.21445( )
67、
6.21560( )
68、
6.21450( )
69、
3.38451( )
70、
以同量的溶剂代替供试品同法进行测定试验的是( )
71、
用已知的溶液代替试样溶液，在同样条件下进行的测定试验是( )
72、
用可靠的理化方法或生物学方法来证明已知物的真伪的试验是( )
73、
查问某药品的质量标准时应先查( )
74、
《中国药典》2000年版共分( )
75、
药品的质量标准在《中国药典》2000年版的( )
76、
标准溶液配制及标定在《中国药典》2000年版的( )
77、
对正文品种,质量核定等有关的共性问题在《中国药典》2000年版的( )
78、
均方根偏差亦称为( )
79、
平均偏差与平均值之比为( )
80、
绝对偏差占平均值的比率( )
81、
各单个偏差绝对值的平均值( )
82、
精密度( )
83、
专属性( )
84、
检测限( )
85、
准确度( )
86、
对药物经体内代谢过程进行监控为( )
87、
药品的杂质检查为( )
88、
江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验为( )以下数字修约后要求保留3位有效数字
89、
考察药物杂质是否超过限量( )
90、
考察药物储存过程的质量( )
91、
考察药物生产与质量是否符合标准( )
92、
考察药物制剂中有效成分的含量( )
93、
对药物经体内代谢过程进行监控( )
94、
稳定性研究( )
95、
纯度检查( )
96、
含量测定( )
97、
药物真伪鉴别( )
98、
6.2448( )
99、
6.2451( )
100、
6.2050( )
101、
6.2750( )
102、
6.19870( )
103、
标准品( )
104、
对照品( )
105、
试药( )
106、
恒重( )
107、
1位( )
108、
2位( )
109、
3位( )
110、
"称定"( )
111、
"约"( )
112、
"称取2g"( )
113、
"称取2.0g"( )
114、
63.8349( )
115、
63.8351( )
116、
63.8050( )
117、
63.8051( )
118、
用非水滴定法测定生物碱的含量( )
119、
用生物学方法或生化方法测定生理活性物质( )
120、
利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量( )
121、
采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性( )
122、
溶解( )
123、
易溶( )
124、
略溶( )
125、
微溶( )
126、
热水( )
127、
室温( )
128、
微温或温水( )
129、
冷水( )
130、
中国药典(1990年版)收载药品的外文名称( )
131、
中国药典(1995年版)收载药品的外文名称( )
132、
中国药典(2000年版)收载药品的中文名称( )
133、
取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml，使成25ml，依法检查含重金属不得超过百万分之二，应
134、
药物纯度符合规定系指( )
135、
中国药典(2000年版)规定，在砷盐检查时，取标准砷溶液2.0ml(1ml相当于1μgAs)制备标准
136、
药物中杂质的检查一般是为了( )
137、
药物中杂质的限量是指( )
138、
检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能消除哪一离子的干扰( )
139、
下列各项中不属于一般性杂质的是( )
140、
用AgNO试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定
141、
关于杂质叙述正确的是( )
142、
下列哪种情形不是药物引入杂质的途径( )
143、
药物中硫酸盐检查，中国药典(2000年版)规定，常用的沉淀剂为( )
144、
中国药典(2000年版)规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液(10μgNaCl/ml)5~
145、
当药物中含极微量的氯化物杂质，一般可采用( )
146、
药典中关于杂质的限量通常用( )
147、
硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是( )
148、
采用比色法进行一般性杂质检查的项目是( )
149、
在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是( )
150、
重金属杂质一般以下列哪种金属为代表( )

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