相关专业知识

• 1、

  影响片剂成型的因素不包括

• 2、

  以下为胃溶型薄膜衣的材料的是

• 3、

  包衣主要是为了达到的目的不正确的是

• 4、

  下列是片重差异超限的原因不包括

• 5、

  下列关于胶囊剂正确叙述的是

• 6、

  下列适宜制成胶囊剂的药物

• 7、

  下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

• 8、

  有关胶囊剂的特点不包括

• 9、

  不宜制成软胶囊的药物是

• 10、

  单糖浆的制备方法是

• 11、

  调剂过程的步骤可分为

• 12、

  用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是

• 13、

  分析,评估用药风险和药品不良反应,药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

• 14、

  处方是

• 15、

  以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是

• 16、

  根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是

• 17、

  一般注射液的pH为

• 18、

  欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法正确的是

• 19、

  生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

• 20、

  密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是

• 21、

  要求无菌的制剂有

• 22、

  下列关于膜剂的叙述中错误的有

• 23、

  关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

• 24、

  将青霉素钾制为粉针剂的目的是

• 25、

  新修订《药品管理法》开始实施的日期是

• 26、

  《药品生产质量管理规范》表示为

• 27、

  进口,出口麻醉药品和精神药品，必须持有

• 28、

  医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法

• 29、

  下列不属于《药品管理法》适用范围的是

• 30、

  在依法查处生产,销售,使用假药,劣药时，有下列情形的应从重处罚

• 31、

  医疗机构制剂室必须取得

• 32、

  《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

• 33、

  临床试验管理规范的缩写是

• 34、

  禁止发布广告的药品是

• 35、

  用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的

• 36、

  用包衣锅包糖衣的工序为

• 37、

  有关影响干燥的因素，叙述错误的是

• 38、

  关于片剂质量检查的叙述错误的是

• 39、

  PVP是指

• 40、

  表面活性剂在药剂中的应用不包括

• 41、

  以气雾剂型作吸入给药时，常可达到如注射给药一样快速的疗效，主要原因为

• 42、

  属阴离子型表面活性剂的是

• 43、

  栓剂置换价的正确表述是

• 44、

  属浸出药剂的是

• 45、

  某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用

• 46、

  毒性药品处方的保存年限是

• 47、

  不需要凭医师处方即可自行判断,购买和使用的药品是

• 48、

  《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

• 49、

  我国开始实施药品分类管理制度的时间是

• 50、

  下列论述符合处方管理要求的是

• 51、

  以磷脂,胆固醇为膜材制成的载体制剂是

• 52、

  关于控释片说法正确的是

• 53、

  目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

• 54、

  以下不属于脂质体特点的是

• 55、

  血浆药物浓度高的药物

• 56、

  《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

• 57、

  甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是

• 58、

  《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

• 59、

  延长注射剂药效的主要途径是

• 60、

  下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是

• 61、

  Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB

• 62、

  根据药典规定，溶质1g(ml)能在溶剂10~30ml的溶剂中溶解，称为

• 63、

  用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各

• 64、

  复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是

• 65、

  药品的质量特征不包括

• 66、

  应用较广泛的栓剂制备方法是

• 67、

  中药最本质的特点是

• 68、

  内服时需用水稀释5~10倍的是

• 69、

  完整的药品质量概念不包括

• 70、

  在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

• 71、

  应成立药事管理委员会机构的是

• 72、

  在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

• 73、

  下列哪一条属于我国药品标准

• 74、

  目前我国的药师分为

• 75、

  有关气雾剂的叙述，错误的是

• 76、

  下列关于软膏基质的叙述中错误的是

• 77、

  《进口药品注册证》的有效期为

• 78、

  《执业药师注册证》的有效期为

• 79、

  《药品经营许可证》的有效期为

• 80、

  专柜存放，专账登记，并要每日清点的是

• 81、

  属于二级管理并要定期清点的是

• 82、

  其原料药属于医院一级管理的是

• 83、

  分为第一类和第二类的是

• 84、

  核发《药品生产许可证》的是

• 85、

  核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

• 86、

  审批新药临床试验的是

• 87、

  核发药品批准文号的是

• 88、

  核发药品广告批准文号的是

• 89、

  氟利昂可用作

• 90、

  滑石粉可用作

• 91、

  硝酸苯汞可用作

• 92、

  月桂氮酮可用作

• 93、

  可可豆脂可用作

• 94、

  同一药品生产企业生产的同一药品，要求

• 95、

  同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

• 96、

  同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

• 97、

  药事管理委员会的组成中：医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会

• 98、

  药事管理委员会的组成中：药学部门负责人任药事管理委员会

• 99、

  医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

• 100、

  医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为