生物药剂与药动学

• 1、

  有关被动扩散的特征不正确的是

• 2、

  生物药剂学研究中的剂型因素不包括

• 3、

  口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

• 4、

  药物从用药部位进入血液循环的过程是

• 5、

  有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

• 6、

  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

• 7、

  不涉及吸收过程的给药途径是

• 8、

  主动转运的特征不包括

• 9、

  影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

• 10、

  制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

• 11、

  有关药物在体内的转运，不正确的是

• 12、

  有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

• 13、

  药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

• 14、

  安替比林在体内的分布特征是

• 15、

  静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

• 16、

  下列有关生物利用度的描述正确的是

• 17、

  单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是

• 18、

  药物代谢的主要器官是

• 19、

  某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时

• 20、

  下面哪些参数是混杂参数

• 21、

  某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时

• 22、

  非线性动力学参数中两个最重要的常数是

• 23、

  药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

• 24、

  服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

• 25、

  影响药物吸收的生理因素

• 26、

  影响药物吸收的剂型因素

• 27、

  药物的分布

• 28、

  药物的代谢

• 29、

  可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

• 30、

  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

• 31、

  注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

• 32、

  单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

• 33、

  单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

• 34、

  单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是

• 35、

  单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式

• 36、

  单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式