药理学(二)

• 301、

  酚苄明的药理作用特点为

• 302、

  酚妥拉明的药理作用不含

• 303、

  下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用

• 304、

  帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用

• 305、

  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

• 306、

  治疗外周血管痉挛性疾病可选用

• 307、

  普萘洛尔的临床用途不含

• 308、

  有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用

• 309、

  下列不属于与普萘洛尔不良反应的是

• 310、

  普萘洛尔的适应证是

• 311、

  不属于β受体阻断药适应证的是

• 312、

  与普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘有关的是

• 313、

  普萘洛尔的特点是

• 314、

  下列不属于局部麻醉药的是

• 315、

  拉贝洛尔的降压机制是

• 316、

  局部麻醉药产生局麻作用的机制是

• 317、

  下列属于选择性β受体阻断药的是

• 318、

  下列哪组药物有可能发生竞争性拮抗作用

• 319、

  氟烷类吸入麻醉药特点不含

• 320、

  下面是吸入麻醉药的血气分配系数，据此，最早在肺泡与血液间达到平衡，从而麻醉作用出现最快的是

• 321、

  与吸入性麻醉药特点不符的描述是

• 322、

  吸入性麻醉药的作用机制是

• 323、

  当吸入气体中的吸入麻醉药浓度与组织中浓度达平衡时，组织中麻醉药浓度取决于

• 324、

  不属于苯二氮类的药物是

• 325、

  下列有关硫喷妥钠作用特点的叙述中错误的是

• 326、

  不经静脉给予的麻醉药是

• 327、

  硫喷妥钠静脉麻醉的缺点是

• 328、

  __药理作用的特点不包括

• 329、

  苯二氮类药物的作用机制是

• 330、

  能在体内产生活性代谢物的药物是

• 331、

  地西泮无下列哪种作用

• 332、

  口服吸收最快的镇静催眠药是

• 333、

  下列药物中血浆蛋白结合率最高的药物是

• 334、

  下列巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长

• 335、

  有关地西泮的叙述，哪项是不正确的

• 336、

  下列关于地西泮的不良反应的叙述错误的是

• 337、

  地西泮不具有的功能是

• 338、

  治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是

• 339、

  巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的。其机制为

• 340、

  巴比妥类药物的药代动力学特点是

• 341、

  巴比妥类药物不可能产生的副作用是

• 342、

  下列哪一药物脂溶性最高

• 343、

  苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

• 344、

  下列有关苯妥英钠的叙述中错误的是

• 345、

  以下对口服水合氯醛的描述，正确的是

• 346、

  苯妥英钠抗癫痫的主要作用机制是

• 347、

  苯二氮类取代巴比妥类的优点不包括

• 348、

  关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为

• 349、

  癫痫失神发作的首选药是

• 350、

  以下不良反应中，与苯妥英钠无关的是

• 351、

  癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选

• 352、

  治疗三叉神经痛可选用

• 353、

  卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于

• 354、

  常见的抗惊厥药不包括

• 355、

  对癫痫发作无效，且可诱发癫痫的药物是

• 356、

  下列叙述中错误的是

• 357、

  对癫痫多种类型发作均有效的药物是

• 358、

  长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是

• 359、

  有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是

• 360、

  对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是

• 361、

  临床上氯丙嗪不用于治疗哪种疾病引起的呕吐

• 362、

  不属于吩噻嗪类抗精神病药的是

• 363、

  氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是

• 364、

  氯丙嗪对下列病症中疗效最好的是

• 365、

  下列对氯丙嗪叙述错误的是

• 366、

  氯丙嗪对心血管作用的叙述中错误的是

• 367、

  氯丙嗪对内分泌系统的影响描述错误的是

• 368、

  以下对氯丙嗪的叙述错误的是

• 369、

  椎体外系反应较轻的药物是

• 370、

  氯丙嗪对锥体外系的影响是由于

• 371、

  氯丙嗪引起的体位性低血压应选用

• 372、

  氯丙嗪临床不适用于

• 373、

  可防止氯丙嗪引起锥体外系反应的药物是

• 374、

  氯米帕明临床适用于

• 375、

  氟哌啶醇的药理作用相似于

• 376、

  对氯普噻吨的叙述错误的是

• 377、

  对氯丙嗪不良反应的叙述错误的是

• 378、

  氟哌啶醇临床禁用于

• 379、

  帕金森病的病理改变部位主要在

• 380、

  有关丙米嗪的叙述错误的是

• 381、

  具有抗抑郁,抗焦虑作用的抗精神病药是

• 382、

  下列不属于抗抑郁药的是

• 383、

  碳酸锂临床主要用于

• 384、

  氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D受体

• 385、

  氯丙嗪阻断结节-漏斗部D受体

• 386、

  氯丙嗪阻断CTZ的D受体

• 387、

  氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路的D受体

• 388、

  对癫痫无效，甚至可诱发癫痫的药是

• 389、

  仅对癫痫小发作有效的药物是

• 390、

  治疗外周神经痛有效的抗癫痫药是

• 391、

  起效最快的是

• 392、

  对快波睡眠影响小，成瘾性较轻的是

• 393、

  可用于诱导性麻醉的是

• 394、

  对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是

• 395、

  血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是

• 396、

  对脑血管选择性较高的钙拮抗药是

• 397、

  选择性抑制NA摄取

• 398、

  下列属于选择性NA再摄取抑制剂的药物是

• 399、

  抑制脑内5-HT再摄取

• 400、

  强效选择性5-HT摄取抑制剂

• 401、

  抑制单胺氧化酶(MAO)

• 402、

  对COX-2选择性高

• 403、

  儿童因病毒感染出现发热,头痛选用

• 404、

  抗焦虑可用

• 405、

  抗躁狂症可用

• 406、

  抗抑郁症可用

• 407、

  阻断中枢M受体

• 408、

  兴奋延髓呼吸中枢

• 409、

  兴奋大脑皮层

• 410、

  促进脑功能恢复

• 411、

  能引起中枢神经系统反应的药物是

• 412、

  能引起栓塞的药物是

• 413、

  能引起红斑狼疮样综合征的药物是

• 414、

  能引起肺纤维化或间质性肺炎的药物是

• 415、

  激动β受体

• 416、

  抑制PDE-I3活性

• 417、

  释放NO舒张血管

• 418、

  伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用

• 419、

  伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用

• 420、

  变异型心绞痛不宜选用

• 421、

  高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用

• 422、

  高血压伴支气管哮喘宜选用

• 423、

  高血压伴慢性心功能不全宜选用

• 424、

  可乐定的降压机制是

• 425、

  甲基多巴的降压机制是

• 426、

  胍乙啶的降压机制是

• 427、

  可用于治疗偏头痛

• 428、

  只适用于产后止血和子宫复旧

• 429、

  常用于妊娠早期人工流产，中止妊娠

• 430、

  可用于治疗尿崩症

• 431、

  螺内酯的利尿作用机制是

• 432、

  呋塞米的利尿作用机制是

• 433、

  氢氯噻嗪的利尿作用机制是

• 434、

  氨苯蝶啶的利尿作用机制是

• 435、

  属刺激性祛痰药的是

• 436、

  属黏痰溶解药的是

• 437、

  属中枢性镇咳药的是

• 438、

  窦性心动过缓宜选用

• 439、

  窦性心动过速宜选用

• 440、

  沙丁胺醇的抗喘作用机制是

• 441、

  色甘酸钠的抗喘作用机制是

• 442、

  氨茶碱的抗喘作用机制是

• 443、

  异丙托溴铵的抗喘作用机制是

• 444、

  丙酸倍氯米松的抗喘作用机制是

• 445、

  流感病毒感染可用

• 446、

  艾滋病病毒感染可用

• 447、

  疱疹病毒感染可用

• 448、

  痤疮选用

• 449、

  再生障碍性贫血选用

• 450、

  中期引产选用