药理学(一)

• 151、

  患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安,忧虑重重,唉声叹气,彻夜不眠，伴有心悸,出汗等，诊断为焦虑症，

• 152、

  下列有关奎尼丁叙述不正确的是

• 153、

  患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小,血压下降，查体见骨瘦如柴，臂,臀多处注射痕，

• 154、

  抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

• 155、

  患者，女性，49岁。患精神分裂症使用氯丙嗪4年后，患者出现不自主吸吮,舔舌,咀嚼，舞蹈样动作等，诊断

• 156、

  患儿，男，8个月，入院见面色潮红,口唇樱桃红色，脉快，昏迷，问诊家人答用煤炉采暖，诊断为CO中毒，以

• 157、

  胺碘酮可引起的不良反应不包括

• 158、

  不能阻滞钠通道的药物是

• 159、

  下列关于胺碘酮的描述不正确的是

• 160、

  关于TA类抗心律失常药物的描述不正确的是

• 161、

  下列关于利多卡因的描述不正确的是

• 162、

  应用强心苷治疗时下列不正确的是

• 163、

  地高辛的作用机制是抑制

• 164、

  强心苷对心肌的电生理作用叙述不正确的是

• 165、

  普萘洛尔不宜用于治疗

• 166、

  强心苷的作用机制不包括

• 167、

  下列叙述不是硝苯地平的特点是

• 168、

  血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是

• 169、

  能升高血糖的降压药是

• 170、

  通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是

• 171、

  卡托普利的主要降压机制是

• 172、

  对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

• 173、

  硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

• 174、

  不宜用于变异性心绞痛的药物是

• 175、

  血管紧张素I1转化酶抑制剂不具有

• 176、

  硝酸甘油的不良反应不包括

• 177、

  HMG-CoA还原酶抑制药不能降低

• 178、

  静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是

• 179、

  抑制HMG-CoA还原酶的药物是

• 180、

  降压药物中能引起"首剂现象"的药物是

• 181、

  抗动脉粥样硬化药不包括

• 182、

  患者，男性，50岁。体检发现患I2a型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选

• 183、

  患者，男性，34岁。过度劳累后出现心慌,气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是

• 184、

  患者，女性，51岁。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血症，宜选用

• 185、

  患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛

• 186、

  患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合

• 187、

  静注甘露醇的药理作用有

• 188、

  减少房水生成，降低眼内压，用于治疗青光眼的药物是

• 189、

  与利尿酸合用，可增强耳毒性的抗生素是

• 190、

  使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是

• 191、

  呋塞米没有下列哪种不良反应

• 192、

  原因不明的哮喘急性发作首选

• 193、

  拮抗肝素过量的药物是

• 194、

  维生素K参与下列哪些凝血因子的合成

• 195、

  妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

• 196、

  氨甲苯酸(PAMBA)的作用是

• 197、

  N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是

• 198、

  色苷酸钠预防哮喘发作的主要机制为

• 199、

  下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是

• 200、

  药物的体内过程不包括

• 201、

  下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用

• 202、

  下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是

• 203、

  竞争性拮抗剂具有的特点是

• 204、

  非竞争性受体拮抗药

• 205、

  体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的

• 206、

  有关药物简单扩散的叙述错误的是

• 207、

  下列关于药物主动转运的叙述错误的是

• 208、

  脂溶性药物在体内通过生物膜方式是

• 209、

  对药物简单扩散的叙述中，错误的是

• 210、

  阿司匹林的pK是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收

• 211、

  弱酸性药物在pH＝5的液体中有50%解离，其pK值约为

• 212、

  某弱酸性药物pK＝4.4，其在胃液(pH＝1.4)中的解离度约

• 213、

  药物的pK值是指其

• 214、

  某弱酸性药物在pH＝7.0的溶液中90%解离，其pK值约为

• 215、

  与药物吸收无关的因素是

• 216、

  关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

• 217、

  下列因素中与口服药物吸收无关的是

• 218、

  某弱碱性药物，pK为4.4，其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的

• 219、

  下列关于药物吸收的叙述中错误的是

• 220、

  下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点

• 221、

  从机体来说，不影响药物吸收的因素是

• 222、

  注射给药吸收的特点不包括

• 223、

  一般来说，吸收速度最快的给药途径是

• 224、

  下列不符合口服给药的叙述是

• 225、

  与药物-血浆蛋白结合描述不符的是

• 226、

  舌下给药的特点是

• 227、

  影响药物分布的因素不包括

• 228、

  药物的首关消除可能发生于

• 229、

  药物通过血液进入组织器官的过程称

• 230、

  影响药物体内分布的因素不包括

• 231、

  药物与血浆蛋白结合

• 232、

  药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用

• 233、

  药物与血浆蛋白大量结合将会

• 234、

  药物与血浆蛋白结合后

• 235、

  下列不符合药物代谢的叙述是

• 236、

  巴比妥类在体内分布的情况是

• 237、

  药物在体内的代谢是指

• 238、

  关于药物分布的叙述中，错误的是

• 239、

  影响药物转运的因素不包括

• 240、

  下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

• 241、

  促进药物生物转化的主要酶系统是

• 242、

  下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的

• 243、

  药物代谢反应方式不包括

• 244、

  下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是

• 245、

  药物经体内代谢后

• 246、

  下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是

• 247、

  同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于

• 248、

  具有药酶活性抑制作用的药物是

• 249、

  同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于

• 250、

  有关药物排泄的描述错误的是

• 251、

  弱酸性药物在碱性尿液中

• 252、

  丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是

• 253、

  碱化尿液可使弱碱性药物

• 254、

  酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

• 255、

  使药物从肾排泄减慢的情况是

• 256、

  依他尼酸在肾小管的排泄属于

• 257、

  在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是

• 258、

  药物排泄的主要器官是

• 259、

  与药物从肾排泄的快慢无关的是

• 260、

  下列叙述中，哪一项与表观分布容积(V)的概念不符

• 261、

  药物肝肠循环影响药物在体内的

• 262、

  下列关于表观分布容积的描述错误的是

• 263、

  大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是

• 264、

  肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

• 265、

  某药按一级动力学消除，其血浆半衰期(t)与消除速率常数k的关系为

• 266、

  静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为

• 267、

  药物在体内的消除半衰期依赖于

• 268、

  在体内药量相等时，V小的药物与V大的药物相比

• 269、

  关于消除速率常数的叙述正确的是

• 270、

  血药浓度-时间曲线下面积代表

• 271、

  某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为

• 272、

  药物的生物利用度是指

• 273、

  按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

• 274、

  某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为

• 275、

  药物消除的零级动力学是指

• 276、

  关于房室模型的叙述，错误的是

• 277、

  下列有关一级药动学的描述，错误的是

• 278、

  下列关于清除率(Cl)的叙述错误的是

• 279、

  某药按一级动力学消除，则

• 280、

  恒量,恒速给药最后形成的血药浓度为

• 281、

  下列有关血浆半衰期的描述正确的是

• 282、

  药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着

• 283、

  对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是

• 284、

  按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

• 285、

  下列关于恒量,定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是

• 286、

  按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度的时间长短决定于

• 287、

  恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

• 288、

  某药半衰期为8h，一日三次给药，达到稳态血药浓度的时间为

• 289、

  某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是

• 290、

  合理用药需要具备下述药理学知识

• 291、

  某患者服一催眠药，该药F为50%，V为10L，t1/2为2h，当测其血浓度1.25mg／L时，该患者

• 292、

  决定药物每天用药次数的主要因素是

• 293、

  以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，可以首次剂量

• 294、

  需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

• 295、

  下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是

• 296、

  麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为

• 297、

  先天性遗传异常对药物药理作用的影响主要表现在

• 298、

  氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D受体可产生

• 299、

  氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D受体可产生

• 300、

  氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D受体引起