药剂学(二)
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151、
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是
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152、
经皮吸收制剂的特点错误的是
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153、
下列关于生物药剂学的叙述错误的是
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154、
关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是
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155、
经皮吸收制剂的评价方法错误的是
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156、
不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是
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157、
下述经皮吸收制剂的防黏材料错误的是
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158、
影响生物利用度的因素错误的是
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159、
关于生物利用度的说法错误的是
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160、
药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是
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161、
生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度
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162、
关于药物通过生物膜的转运机制错误的是
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163、
被动扩散的特点是
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164、
药物透过生物膜主动转运的特点正确的是
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165、
药物透过生物膜的转运机制错误的是
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166、
对生物利用度实验研究的基本要求错误的是
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167、
生物药剂学的研究内容错误的是
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168、
药物的体内过程不包括
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169、
影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括
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170、
关于生物利用度的评价方法叙述错误的是
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171、
影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括
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172、
关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是
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173、
下列口服剂型中吸收速率最快的是
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174、
生物药剂学研究的剂型因素不包括
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175、
下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是
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176、
生物药剂学研究的生物因素不包括
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177、
生物利用度研究的基本要求下述错误的是
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178、
药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是
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179、
不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是
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180、
影响药物吸收的剂型因素不包括
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181、
下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是
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182、
下列关于药物的体内过程叙述错误的是
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183、
主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述
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184、
下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度梯度的是
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185、
影响药物吸收的剂型因素错误的是
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186、
以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是
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187、
药物的体内过程不包括
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188、
关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是
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189、
下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是
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190、
胃排空速率对吸收的影响因素不包括
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191、
以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是
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192、
肝的首关作用是指
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193、
蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是
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194、
易化扩散又称为
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195、
影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是
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196、
关于肺部吸收的叙述错误的是
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197、
以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是
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198、
药物从注射剂中的释放速率最快的是
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199、
下列无吸收过程的给药途径是
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200、
以下注射给药没有吸收过程的是
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201、
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是
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202、
关于药物在眼部的吸收叙述正确的是
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203、
下列关于注射药物吸收的叙述错误的是
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204、
关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是
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205、
各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为
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206、
什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收
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207、
口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是
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208、
药物经皮吸收时的影响因素不包括
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209、
药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是
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210、
药物经皮吸收的主要屏障是
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211、
以下关于表观分布容积的表述错误的是
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212、
关于体内分布的情况叙述错误的是
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213、
以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
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214、
促进皮肤水合作用的能力最大的基质是
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215、
影响药物分布的因素下述错误的是
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216、
大多数药物透过毛细血管壁的方式是
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217、
影响药物分布的因素错误的是
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218、
以下关于药物分布的表述错误的是
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219、
以下关于肝首关效应的表述错误的是
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220、
以下哪个既属于转运过程又属于消除过程
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221、
在血液与脑组织之间的屏障作用叫做
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222、
关于表观分布容积的叙述错误的是
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223、
制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是
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224、
肾是药物排泄的主要器官，其最小功能单位是
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225、
药物从血液向淋巴系统转运一般是何种方式
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226、
大多数药物通过胎盘屏障的方式是
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227、
当血-脑脊液屏障被破坏时，通透性
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228、
下述药物不能向脑内转运的是
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229、
通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是
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230、
分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障
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231、
关于药物代谢的叙述错误的是
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232、
以下哪个属于消除但不属于转运过程
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233、
以下关于代谢反应类型的表述错误的是
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234、
药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是
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235、
下列有关代谢的表述错误的是
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236、
代谢反应的脱氨基氧化,氨基酸缩合主要发生的场所是
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237、
以下影响药物代谢的因素不包括
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238、
下列有关代谢反应的部位错误的是
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239、
以下关于淋巴转运的叙述错误的是
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240、
以下关于代谢反应的表述错误的是
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241、
细胞质可溶部分的酶系不包括
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242、
以下影响药物代谢的因素错误的是
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243、
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是
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244、
代谢反应的氧化,水解,还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是
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245、
非线粒体酶系又称为
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246、
以下关于胆汁排泄的表述错误的是
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247、
以下关于肾排泄的表述错误的是
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248、
影响药物肾排泄的因素不包括
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249、
代谢发生水解反应的药物不包括
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250、
以下关于肾排泄的表述错误的是
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251、
以下关于肾小管分泌的表述错误的是
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252、
以下关于肾的结构和功能表述错误的是
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253、
以下关于肾小管重吸收的表述错误的是
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254、
以下关于药物排泄的表述错误的是
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255、
以下属于药物肾排泄机制的是
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256、
常见的存在肝肠循环的药物不包括
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257、
以下关于胆汁排泄的影响因素不包括
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258、
药物通过肾小管重吸收后，则
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259、
影响肾排泄的因素错误的是
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260、
下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括
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261、
某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等
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262、
5g司盘20(HLB＝8.6)和10g的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是
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263、
配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的
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264、
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率
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265、
已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普
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266、
45%的司盘60(HLB＝4.7)和55%的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是
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267、
指出下列图中哪条曲线代表牛顿流体
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268、
司盘80(HLB-4.3)5g与吐温80(HLB＝15.0)8g混合，混合物的HLB值是
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269、
某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度
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270、
属乳剂型基质的是
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271、
属水溶性基质的是
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272、
属烃类油脂性基质的是
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273、
属类脂类油脂性基质的是
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274、
属防腐剂的是
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275、
颗粒大小不匀,流动性不好，会发生
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276、
黏合剂用量不足，会发生
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277、
润滑剂用量不足，会发生
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278、
混合不均匀或颗粒过硬，会发生
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279、
片剂硬度不够，稍加触动即散碎，会发生
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280、
二氧化钛可作为
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281、
羟苯甲酯可作为
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282、
甘油可作为
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283、
琼脂可作为
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284、
丙二醇可作为
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285、
上述属黏合剂的是
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286、
上述属崩解剂的是
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287、
上述属润湿剂的是
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288、
上述属润滑剂的是
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289、
上述属肠溶包衣材料的是
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290、
属固体分散体肠溶性载体材料的是
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291、
属包合物制备材料的是
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292、
属固体分散体难溶性载体材料的是
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293、
属固体分散体水溶性载体材料的是
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294、
属脂质体制备材料的是
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295、
吐温20属
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296、
月桂氮酮属
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297、
BHT属
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298、
鲸蜡醇属
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299、
氢化蓖麻油属
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300、
上述哪种制剂需作热原检查
