药剂学(一)

• 251、

  下列关于软膏剂的概念的正确叙述是

• 252、

  制备水溶性滴丸时用的冷凝液

• 253、

  PVA是常用的成膜材料，PVA是指

• 254、

  滴丸的水溶性基质是

• 255、

  下列关于膜剂概述叙述错误的是

• 256、

  对眼膏剂的叙述中不正确的是

• 257、

  下列是软膏油脂类基质的是

• 258、

  加入改善凡士林吸水性的物质是

• 259、

  下列是软膏剂类脂类基质的是

• 260、

  常用于O/W型乳剂型基质乳化剂

• 261、

  不作为栓剂质量检查的项目是

• 262、

  下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是

• 263、

  下列属于栓剂油脂性基质的是

• 264、

  下列关于凝胶剂叙述不正确的是

• 265、

  下列属于栓剂水溶性基质的是

• 266、

  下列关于气雾剂的特点不正确的是

• 267、

  栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是

• 268、

  关于气雾剂正确的表述是

• 269、

  下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是

• 270、

  下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是

• 271、

  以下哪一条不是影响药材浸出的因素

• 272、

  二相气雾剂为

• 273、

  下列浸出过程正确的是

• 274、

  混悬型气雾剂的组成部分不包括

• 275、

  气雾剂的质量评定不包括

• 276、

  溶剂的极性直接影响药物的

• 277、

  流浸膏剂每1ml相当于原药材

• 278、

  下述不能增加药物溶解度的方法是

• 279、

  常用的浸出方法中不正确的是

• 280、

  酊剂制备所采用的方法不正确的是

• 281、

  下列属于阳离子型表面活性剂的是

• 282、

  下列有关影响增溶的因素不正确的是

• 283、

  十二烷基苯磺酸钠属于

• 284、

  下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

• 285、

  聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是

• 286、

  属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

• 287、

  在表面活性剂中，一般毒性最小的是

• 288、

  表面活性剂的应用不包括

• 289、

  下面表面活性剂易发生起昙现象的是

• 290、

  吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

• 291、

  有关口服剂型设计时一般要求不正确的是

• 292、

  使微粒Zata电位增加的电解质

• 293、

  药物制剂设计的基本原则不包括

• 294、

  微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在

• 295、

  下面属于牛顿流体的是

• 296、

  影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

• 297、

  常用的油溶性抗氧剂有

• 298、

  下列有关药物稳定性正确的叙述是

• 299、

  常用的水溶性抗氧剂是

• 300、

  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

• 301、

  下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

• 302、

  下列注射用油的叙述错误的是

• 303、

  关于注射用溶剂的叙述中错误的是

• 304、

  下列不属于物理灭菌法的是

• 305、

  下列关于空气净化的叙述正确的是

• 306、

  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是

• 307、

  有关无菌操作的叙述哪条是错误的

• 308、

  下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是

• 309、

  能破坏或去除注射剂中热原的方法是

• 310、

  下列关于空气净化的叙述错误的是

• 311、

  下列关于注射剂的叙述错误的是

• 312、

  关于药液灭菌法叙述错误的是

• 313、

  关于无菌操作法的叙述错误的是

• 314、

  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

• 315、

  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是

• 316、

  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是

• 317、

  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是

• 318、

  下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

• 319、

  某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低

• 320、

  热原不具有的性质是

• 321、

  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是

• 322、

  影响湿热灭菌的主要因素错误的是

• 323、

  下列关于滴眼剂的叙述错误的是

• 324、

  以下处理维生素C注射剂的措施中，错误的做法是

• 325、

  生产区的洁净度要求错误的是

• 326、

  洁净室空气净化标准正确的是

• 327、

  关于粉针剂的叙述错误的是

• 328、

  下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是

• 329、

  SD在水中溶解度为1:13000，SD-Na为1:2，SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成

• 330、

  不能去除热原的是

• 331、

  关于各类注射剂的叙述错误的是

• 332、

  下面哪种方法不能除去热原

• 333、

  在注射剂中附加剂的作用是

• 334、

  影响空气过滤的主要因素错误的是

• 335、

  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是

• 336、

  影响F的因素不包括

• 337、

  盐酸普鲁卡因5．0g;氯化钠5．0g;0.1N的盐酸适量；注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁

• 338、

  不属于射线灭菌法的是

• 339、

  输液的质量检查不包括

• 340、

  洁净室对于人员,物件和内部结构的要求错误的是

• 341、

  注射剂的一般质量要求不包括

• 342、

  下述注射液常用的过滤装置错误的是

• 343、

  关于注射剂的特点叙述错误的是

• 344、

  下列各组辅料中，不能作稀释剂的是

• 345、

  下述叙述错误的是

• 346、

  下列关于固体制剂的叙述错误的是

• 347、

  冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是

• 348、

  片剂制备方法不包括

• 349、

  关于胶囊剂叙述错误的是

• 350、

  关于滴丸的主要特点叙述错误的是

• 351、

  下列关于胶囊的叙述中正确的是

• 352、

  淀粉在片剂中的用途不包括

• 353、

  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是

• 354、

  《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为

• 355、

  下列可制成软胶囊剂的是

• 356、

  硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是

• 357、

  下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是

• 358、

  制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是

• 359、

  易潮解的药物可使胶囊壳

• 360、

  空胶囊的叙述错误的是

• 361、

  关于胶囊剂的质量检查错误的是

• 362、

  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是

• 363、

  关于软胶囊的叙述错误的是

• 364、

  关于粉碎的作用不包括的是

• 365、

  下列可以作为胶囊剂填充物的是

• 366、

  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是

• 367、

  下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是

• 368、

  制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括

• 369、

  下列关于片剂的叙述中错误的是

• 370、

  下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用

• 371、

  关于混合的影响因素错误的是

• 372、

  下列片剂中，必须作崩解时限检查的是

• 373、

  下列关于片剂辅料的叙述错误的是

• 374、

  常用的片剂辅料叙述错误的是

• 375、

  常作肠溶衣的高分子类物质是

• 376、

  下列有关片剂特点的叙述中不正确的是

• 377、

  关于筛与筛分设备的叙述中正确的是

• 378、

  下列不是片剂崩解主要机制的是

• 379、

  下列关于口服固体制剂的叙述错误的是

• 380、

  有关粉碎的表述错误的是

• 381、

  有关固体干燥的叙述错误的是

• 382、

  制粒方法不包括

• 383、

  不属于固体干燥设备的是

• 384、

  下列哪个不是片剂成型的影响因素

• 385、

  关于膜剂的叙述错误的是

• 386、

  广义的润滑剂不具有以下何种作用

• 387、

  下列关于颗粒剂的叙述错误的是

• 388、

  下列关于散剂的叙述中正确的是

• 389、

  滴丸剂的制备工艺流程一般如下

• 390、

  下列关于片剂包衣的叙述错误的是

• 391、

  下列有关甘油的叙述错误的是

• 392、

  不作为片剂崩解剂使用的材料是

• 393、

  下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是

• 394、

  薄膜包衣的高分子包衣材料分类正确的是

• 395、

  下列关于胶囊的叙述中错误的是

• 396、

  下列关于片剂的叙述错误的是

• 397、

  关于混合的叙述错误的是

• 398、

  下列关于片剂辅料的叙述错误的是

• 399、

  专供涂抹,敷于皮肤的外用液体制剂

• 400、

  专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

• 401、

  分层

• 402、

  转相

• 403、

  酸败

• 404、

  药物非临床研究质量管理规范

• 405、

  药品生产质量管理规范

• 406、

  乳化剂

• 407、

  防腐剂

• 408、

  颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成

• 409、

  片剂硬度过小会引起

• 410、

  颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

• 411、

  明胶

• 412、

  山梨醇

• 413、

  二氧化钛

• 414、

  是所有微生物的代谢产物

• 415、

  是内毒素的主要成分

• 416、

  可作填充剂,崩解剂,黏合剂

• 417、

  粉末直接压片用的填充剂,干黏合剂

• 418、

  润滑剂

• 419、

  供试品要求三批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月

• 420、

  是在接近药品的实际贮存条件(25℃+_2℃，相对湿度75%+_5%)下进行，其目的是为了制订药物的有

• 421、

  供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

• 422、

  气雾剂中的抛射剂

• 423、

  气雾剂中的潜溶剂

• 424、

  亲水亲油平衡值

• 425、

  临界胶束浓度

• 426、

  表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度

• 427、

  具有同质多晶的性质

• 428、

  为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

• 429、

  多用作阴道栓剂基质

• 430、

  二相气雾剂

• 431、

  借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。

• 432、

  采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。

• 433、

  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法是

• 434、

  将待灭菌物置60~80℃水或流通蒸汽中加热60分钟，杀灭微生物繁殖体后，在室温放置24小时，让待灭菌

• 435、

  采用放射性同位素放射的γ射线杀灭微生物和芽胞的方法是

• 436、

  采用过滤法除去微生物的方法是

• 437、

  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法是

• 438、

  乙烯-醋酸乙烯共聚物

• 439、

  聚异丁烯

• 440、

  铝箔

• 441、

  Freon

• 442、

  聚乙烯醇

• 443、

  制成包衣片

• 444、

  与高分子化合物形成盐

• 445、

  片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔

• 446、

  经肺部吸收

• 447、

  无药物吸收的过程

• 448、

  亚硫酸钠属于

• 449、

  肌酐属于

• 450、

  乳糖属于

• 451、

  利多卡因属于

• 452、

  苯甲醇属于

• 453、

  控制区的洁净度要求是

• 454、

  一般生产区的洁净度要求是

• 455、

  洁净区的洁净度要求是

• 456、

  无菌区的洁净度要求是

• 457、

  一般无菌工作区的洁净度要求是

• 458、

  注入脊椎四周蛛网膜下腔内是

• 459、

  注射于肌肉组织内是

• 460、

  注射于真皮与肌肉组织的松软组织内是

• 461、

  注射于表皮和真皮之间是

• 462、

  注入靶区动脉末端是

• 463、

  以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂是

• 464、

  供滴入耳腔内的外用液体制剂是

• 465、

  用于局部牙孔的液体制剂是

• 466、

  专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是

• 467、

  用于咽喉,口腔清洗的液体制剂是

• 468、

  安乃近注射液属于

• 469、

  醋酸可的松注射液属于

• 470、

  静脉注射脂肪乳注射液属于

• 471、

  青霉素粉针剂属于

• 472、

  阿奇霉素粉针剂属于

• 473、

  临用前加水溶解成溶液的片剂为

• 474、

  贴在口腔颊膜，药物直接由黏膜吸收发挥全身治疗作用的片剂为

• 475、

  由两层或多层构成的片剂为

• 476、

  将片剂置于舌下，药物直接由黏膜吸收发挥全身治疗作用的片剂为

• 477、

  经无菌操作制作的片剂为

• 478、

  可用重铬酸钾硫酸清洗

• 479、

  体积约为1~5nm，一般滤器都不能去除

• 480、

  磷脂结构上连接有多糖，能溶于水

• 481、

  60℃加热1小时不受影响

• 482、

  本身不挥发，但在蒸馏时，应防止随雾滴带入蒸馏水

• 483、

  能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂是

• 484、

  含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是

• 485、

  含有泡腾崩解剂的片剂为

• 486、

  在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂为

• 487、

  在口中嚼碎后再咽下去的片剂为

• 488、

  卵磷脂属于

• 489、

  氯化钠属于

• 490、

  明胶属于

• 491、

  枸橼酸属于

• 492、

  EDTA·2Na属于

• 493、

  0.05%~0.5%活性炭吸附为

• 494、

  三醋酸纤维膜去除热原为

• 495、

  二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)制备无热原去离子水为

• 496、

  3~15nm超滤膜去除热原为

• 497、

  250℃加热30分钟以上去除热原为

• 498、

  滑石粉属于

• 499、

  CMS-Na属于

• 500、

  乳糖属于