药物分析

• 1、

  古蔡法检查砷盐时，砷斑的组分为

• 2、

  检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为

• 3、

  Ag(DDC)法检查砷盐时，判断结果依据

• 4、

  古蔡法检查砷盐时，判断结果依据

• 5、

  水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为

• 6、

  古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为

• 7、

  取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应为

• 8、

  Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为

• 9、

  芳酸类药物的共性为

• 10、

  直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为

• 11、

  取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。该药物应为

• 12、

  两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是

• 13、

  取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化，再加三氯化铁试液，即显紫红色。该药物应为

• 14、

  两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是

• 15、

  中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时，主要检查的特殊杂质为

• 16、

  取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解!)，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸

• 17、

  某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为

• 18、

  取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试

• 19、

  取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，

• 20、

  溴量法可测定的药物应为

• 21、

  盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为

• 22、

  取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加

• 23、

  检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据

• 24、

  苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是

• 25、

  银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为

• 26、

  溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比

• 27、

  采用银量法测定苯巴比妥含量时，需用的试剂应有

• 28、

  溴量法测定司可巴比妥钠含量的依据(即原理)为

• 29、

  紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为

• 30、

  取某吡啶类药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试

• 31、

  以下不用银量法测定其含量的药物为

• 32、

  尼可刹米的物理形态为

• 33、

  用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为

• 34、

  取某一巴比妥类药物约0.2g，加氢氧化钠试液5ml，与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变

• 35、

  异烟肼中的特殊杂质为

• 36、

  取某吡啶类药物约2滴，加水1ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。该药物

• 37、

  取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为

• 38、

  取吡啶类某药物约1滴，加水50ml，摇匀，取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀

• 39、

  中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1

• 40、

  取某吩噻嗪类药物约5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为

• 41、

  采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为

• 42、

  溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为

• 43、

  异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为

• 44、

  异烟肼含量测定方法应选用

• 45、

  地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为

• 46、

  苯骈二氮杂类药物中的特殊杂质为

• 47、

  地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为

• 48、

  盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)

• 49、

  地西泮中规定检查"有关物质"，检查方法为

• 50、

  因阿片中含有吗啡,磷酸可待因,那可汀,盐酸罂粟碱,蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2010年版)规

• 51、

  地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因

• 52、

  中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为

• 53、

  中国药典(2010年版)采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标物质为

• 54、

  精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→100

• 55、

  中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试

• 56、

  取某生物碱药物约0.5g，加对二甲氨基苯甲醛5mg,冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml，混匀，即显绿色

• 57、

  区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用

• 58、

  取某生物碱类药物1mg，加新配制的香草醛试液0.2ml，约2min后，即显玫瑰红色。该药物应为

• 59、

  取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁__试液，即显蓝绿色。该药物应为

• 60、

  以重量法检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的限度依据为

• 61、

  取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。该药物应为

• 62、

  Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为

• 63、

  双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为

• 64、

  能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为

• 65、

  中国药典(2010年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为

• 66、

  属于磷酸可待因中的特殊杂质为

• 67、

  非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1moL／L)相当于该药物的量为(磷酸可待因

• 68、

  中国药典(2010年版)规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为

• 69、

  非水滴定法测定磷酸可待因的含量时，其滴定反应的摩尔比为

• 70、

  取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为

• 71、

  提取酸碱滴定法所依据的原理为

• 72、

  葡萄糖的主要化学性质为

• 73、

  用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含1个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定

• 74、

  提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为

• 75、

  能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于

• 76、

  甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于

• 77、

  甾体皮质类固醇药物的分子结构特点为

• 78、

  斐林试液系指

• 79、

  取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸苯肼2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后

• 80、

  采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为

• 81、

  中国药典(2010年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0.2g，加水10ml溶解。

• 82、

  采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为

• 83、

  皮质类固醇类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含

• 84、

  某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解,脱羧,失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该

• 85、

  青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为

• 86、

  利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为

• 87、

  以下药物无明显紫外吸收者为

• 88、

  以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为

• 89、

  中国药典(2010年版)收载的维生素C原料,维生素C片,维生素C泡腾片,维生素C颗粒剂,维生素C钙,

• 90、

  以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀

• 91、

  青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为

• 92、

  以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为

• 93、

  青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是

• 94、

  大多数青霉素类药物的pK值为

• 95、

  凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为

• 96、

  β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是

• 97、

  药物制剂含量测定结果的表示方法为

• 98、

  以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中

• 99、

  药物制剂的鉴别,检查,含量测定等方法应具备的主要条件为

• 100、

  已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为