药物在体内开始作用的快慢取决于(　)

A:汲取 B:分布 C:转化 D:排解 E:排泄

t1/2的长短取决于(　)

A:汲取速度 B:排解速度 C:转化速度 D:转运速度 E:表现分布容积

用时-量曲线下面积反映(　)

A:排解半衰期 B:排解速度 C:汲取速度 D:生物利用度 E:药物剂量

在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时说明(　)

A:药物汲取速度和排解速度相等 B:药物的汲取过程已经完成 C:药物在体内的分布已到达平衡 D:药物的排解过程才开始 E:药物的疗效最好

决定药物每天用药次数的主要因素是(　)

A:血浆蛋白结合率 B:汲取速度 C:排解速度 D:作用强弱 E:起效快慢

口服生物利用度可反映药物汲取速度对(　)

A:蛋白结合的影响 B:代谢的影响 C:分布的影响 D:排解的影响 E:药效的影响

决定药物每天用药次数的主要因素是(　)

A:汲取快慢 B:作用强弱 C:体内分布速度 D:体内转化速度 E:体内排解速度

药物汲取到达稳态浓度时说明(　)

A:药物作用最强 B:药物的汲取过程已经完成 C:药物的排解过程正开始 D:药物的汲取速度和排解速度到达平衡 E:药物在体内分布到达平衡

用硝酸甘油医治心绞痛时,舌下含化给药的目的是(　)

A:增加药物的汲取 B:加快药物的分布 C:幸免药物被胃酸破坏 D:幸免药物的首过排解 E:减少药物的副作用

如果某药物的血浓度是按零级动力学排解,这就说明(　)

A:陆续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加 B:不管给药速度如何药物排解速度恒定 C:t1/2是不随给药速度而改变的恒定值 D:药物的排解主要靠肾脏排泄 E:药物的排解主要靠肝脏代谢