口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为

A:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 B:氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加 C:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为：

A:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 B:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 D:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 E:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，其原因是（）

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白，使苯妥英钠游离增加 C:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因为

A:氯霉素本身的毒性 B:氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制 C:新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制 D:氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢 E:新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高，促进了氯霉素的体内代谢

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加