细胞膜内外正常Na+和K+浓度差的形成与维持是由于
A:膜在安静时对K+通透性大 B:膜在兴奋时对Na+通透性增加 C:Na+.K+易化扩散的结果 D:细胞膜上Na+-K+泵的作用 E:细胞膜上ATP的作用
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na
-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca
交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。
成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为
A:0.8~2.0 ng/ml B:0.2~0.8 ng/ml C:0.4~1.2 ng/ml D:1.8~2.6 ng/ml E:0.5~2.5 ng/ml F:1.5~3.0 ng/ml
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。
口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是
A:主动转运 B:被动扩散 C:滤过 D:易化扩散 E:胞饮 F:主动吸收
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。
地高辛的房室模型为
A:单室模型 B:二室模型 C:多室模型 D:血液中 E:肾,心,肝等脏器中 F:在体液中 G:在淋巴液中
抑制心肌细胞膜上Na
，K-ATP酶
A:洛伐他汀 B:米力农 C:马来酸依那普利 D:地高辛 E:乙酰唑胺
抑制心肌细胞膜上Na，K-ATP酶
A:茶碱 B:异丙肾上腺素 C:米力农 D:地高辛 E:普萘洛尔
细胞膜内外正常Na+和K+浓度差的形成与维持是由于
A:膜在安静时对K+通透性大 B:膜在兴奋时对Na+通透性增加 C:Na+,K+易化扩散的结果 D:细胞膜上Na+-K+泵的作用 E:细胞膜上ATP的作用
抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶的药物是（）。
A:洛伐他汀 B:米力农 C:依那普利 D:地高辛 E:乙酰唑胺
简单单选
