遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。

血友病A首选的制剂是

A:基因重组的凝血因子Ⅷ B:基因重组的凝血因子Ⅸ C:凝血酶原复合物 D:纤维蛋白原 E:冷沉淀

　遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。

血友病B首选的制剂是

A:基因重组的凝血因子Ⅷ B:基因重组的凝血因子Ⅸ C:凝血酶原复合物 D:纤维蛋白原 E:冷沉淀

　遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。

XI3因子缺乏症首选的制剂是

A:基因重组的凝血因子Ⅷ B:基因重组的凝血因子Ⅸ C:凝血酶原复合物 D:纤维蛋白原 E:冷沉淀

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

属于靶向制剂的为：

A:渗透泵型片剂 B:凝胶骨架片 C:脂质体 D:纳米囊 E:乳剂 F:前体药物 G:微球 H:膜控释型贴剂

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

以下有关缓控释制剂的描述，正确的是

A:溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B:脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C:亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D:丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E:微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

口服缓释制剂可采用的制备方法有

A:制成溶解度小的盐或酯 B:与高分子化合物生成难溶性盐 C:将药物包藏于溶蚀性骨架中 D:将药物包藏于亲水性胶体物质中 E:增大水溶性药物的粒径