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畜牧兽医法规
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兽用生物制品

题库:畜牧兽医考试 类型:简答题 时间:2017-06-22 20:20:02 免费下载:《畜牧兽医法规》Word试卷

兽用生物制品

兽用生物制品

本题关键词:兽用生物制品说明书,兽用生物制品生产企业,生物制品说明书,医用物品,民用爆炸物品备案制度,生物制品批准文号格式,生物制剂,民用爆炸物品,生物药制剂,医用物品危险性;

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  • 1、

    可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为

  • 2、

    兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括

  • 3、

    县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。

  • 4、

    经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()

  • 5、

    兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。

  • 6、

    经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

  • 7、

    经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。

  • 8、

    强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。

  • 9、

    兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括()

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动物检疫是一种技术行为,不具有强制性。

行政处罚措施的罚款和没收都针对的是一定数额的货币,二者无本质区别。

国家对兽用生物制品实行批签发制度。

发生一类、二类和三类动物疫病时必须实行快报。

我国行政处罚的追究时效一般为3年。

企业在生产饲料、饲料添加剂时,可根据需要直接添加兽药,但不得加入禁用药品。

兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。

我国畜牧业结构调整的重点是大力发展畜禽新品种。

进口兽药登记许可证的有效期为3年。

饲料和饲料添加剂在销售时可适当作预防或者治疗动物疾病的说明或者宣传。

动物疫情封锁令的解除一般由原发布封锁令的地方人民政府发布解除封锁令。

行政处罚机关在实施罚款处罚时一律不得自动当场收缴罚款。

简述行政处罚的原则。

哪些动物疫情应当实行快报?

设立饲料、饲料添加剂生产企业应当具备哪些条件?

简述劣兽药包括的范围。

简述动物检疫的作用。

畜禽新品种在审定时应符合哪些条件?

兽药生产企业必须具备的物质条件包括哪些?

经营饲料、饲料添加剂的企业,应当具备哪些条件?

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