中药饮片的标签必须注明的内容有

A:规格,产地,生产企业,批准文号,生产日期 B:品名,规格,产地,炮制方法,生产批号,生产日期 C:品名,产地,批准文号,生产批号,生产日期 D:品名,产地,炮制方法,生产企业,生产批号,生产日期 E:品名,规格,产地,生产企业,生产批号,生产日期

下面关于成本系统的[生产批号表]的说法，正确的是（）。

A:生产批号在成本资料录入中定义。 B:已定义的生产批号一经使用，就不能修改。 C:在本年度已全部完工的批号，在生产批号表中该批号不能删除。 D:在进入新年度后，其下包含的全部产品均已完工的批号在新账中不再显示。

同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

A:粉针剂的一个批号 B:固体、半固体制剂的一个批号 C:液体制剂的一个批号 D:注射剂的一个批号 E:间歇生产的原料药的一个批号

同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品（）

A:连续生产的原料药的一个批号 B:粉针剂的一个批号 C:固体、半固体制剂的一个批号 D:液体制剂的一个批号 E:注射剂的一个批号

原料药的标签应当注明 （）

A:药品通用名称、规格、批号、有效期 B:药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C:药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E:药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明 （）

A:药品通用名称、规格、批号、有效期 B:药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C:药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E:药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

A:药品通用名称、规格、批号、有效期 B:药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C:药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E:药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少 要标注（ ）

A:药品名称，规格，生产批号 B:药品名称，规格，生产批号、有效期 C:药品名称，规格，用法用量，生产批号 D:药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期