一般在获得一个新基因序列后，都需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。

核酸序列的基础分析包括

A:限制性酶切分析 B:开放阅读框分析 C:双序列比对分析 D:多序列比对分析 E:重复序列分析

检测解脲脲原体DNA，可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是

A:MOMP基因 B:katG基因 C:尿素酶基因 D:rpsL基因 E:gyrB基因

随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

人类肿瘤中，基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位，其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:p53基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

原癌基因广泛存在于生物界，在进化过程中高度保守，这类基因属于（）

A:细胞癌基因 B:病毒癌基因 C:管家基因 D:抑癌基因 E:调节基因

原癌基因广泛存在于生物界，在进化过程中高度保守，这类基因属于（）

A:细胞癌基因 B:病毒癌基因 C:管家基因 D:抑癌基因 E:调节基因

原癌基因广泛存在于生物界，在进化过程中高度保守，这类基因属于（）

A:细胞癌基因 B:病毒癌基因 C:管家基因 D:抑癌基因 E:调节基因

原癌基因广泛存在于生物界，在进化过程中高度保守，这类基因属于（）

A:细胞癌基因 B:病毒癌基因 C:管家基因 D:抑癌基因 E:调节基因