酯类局麻药在体内的降解过程是通过

A:在肝内线粒体酶水解 B:以原型通过肾脏排泄 C:血浆中假性胆碱酯酶的水解 D:通过胆汁排出体外 E:在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解

AG的计算公式为

A:AG=(Na+Mg)-(Cl+HCO) B:AG=（Na+K）-(Cl+HCO) C:AG=(Na+Ca)-(Cl+HCO) D:AG=(Ca+K)-(Cl+HCO) E:AG=(Mg+K)-(Cl+HCO)

脂类局麻药在体内的降解过程是通过（）。

A:血浆中假性胆碱酯酶的水解 B:在肝内线粒体酶水解 C:以原型通过肾脏排泄 D:通过胆汁排出体外 E:在肝脏中与葡萄糖醛酸结合而降解

Ag决定基是（）

A:决定Ag特异性最小化学基团 B:多个氨基酸基团 C:多个单糖基团 D:在Ag分子的某些突出部位分子 E:5~10个脂肪酸基团

TD-AG（）

A:比TI-Ag较早诱生特异性应答 B:主要刺激产生lgM抗体 C:是不完全抗原 D:不诱导免疫记忆 E:不能在裸鼠诱生抗体

物理降解按引起降解的因素划分，主要包括热降解.机械降解.（）和辐射降解等。

A:光降解 B:氧化降解 C:反应降解 D:稳定降解

AG的计算公式为（）

A:AG=（Na⁺+Mg²⁺）-（Cl^-+HCO^-₃） B:AG=（Na⁺+K⁺）-（Cl^-+HCO^-₃） C:AG=（Na⁺+Ca³⁺）-（Cl^-+HCO^-₃） D:AG=（Ca²⁺+K⁺）-（Cl^-+HCO^-₃） E:AG=（Mg²⁺+K⁺）-（Cl^-+HCO^-₃）

AG的计算公式为

A:AG=(Na⁺+Mg²⁺)-(Cl^-+HCO₃^-) B:AG=(Na⁺+K⁺)-(Cl^-+HCO₃^-) C:AG=(Na⁺+Ca²⁺)-(Cl^-+HCO₃^-) D:AG=(Ca²⁺+K⁺)-(Cl^-+HCO₃^-) E:AG=(Mg²⁺+K⁺)-(Cl^-+HCO₃^-)

同种异型Ag指（）

A:同一种属不同个体间的遗传标记不同 B:同种型Ag C:同一种属动物间的Ag不同 D:同一种属内所有个体分布相同 E:不同Ag诱导同一种属的动物间的免疫应答