关于Bruton病的描述，不正确的是

A:属于体液免疫缺陷 B:由于BTK基因缺陷 C:出生后立即出现临床症状 D:T细胞数量及功能正常 E:血清免疫球蛋白水平降低

Bruton综合征属于

A:细胞免疫缺陷病 B:体液免疫缺陷病 C:吞噬细胞功能缺陷病 D:联合免疫缺陷病 E:补体系统缺陷病

Bruton病

即X连锁无丙种球蛋白血症，IgM、IgG和IgA均明显下降或缺如，外周血B细胞极少或缺如，反复感染。

Bruton病最主要的免疫学特征是（）

A:血清Ig水平降低 B:外周血T淋巴细胞数量下降 C:CD4⁺T细胞下降，CD4⁺/CD8⁺倒置 D:sIgA水平下降 E:补体总水平降低

bruton病属于（）

A:原发性T细胞免疫缺陷 B:原发性B细胞免疫缺陷 C:联合免疫缺陷 D:补体免疫缺陷 E:吞噬细胞免疫缺陷

X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

A:造血细胞磷酸酶功能异常 B:Bruton酪氨酸激酶功能异常 C:Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D:Src基因突变 E:PKC功能亢进

X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

A:造血细胞磷酸酶功能异常 B:Bruton酪氨酸激酶功能异常 C:Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D:Src基因突变 E:PKC功能亢进

疑为Bruton病时，应进行的检查是 （）

A:E花环试验 B:血清Ig定量测定 C:混合淋巴细胞反应 D:淋巴细胞转化试验 E:T淋巴细胞及其亚群测定