常染色体隐性遗传病

A:女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 B:夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 C:致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 D:夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E:多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外，还可检测（）。

A:X染色体上的可见突奕 B:常染色体上的显性致死突变 C:Y染色体上的隐性突变 D:常染色体上的隐性致死突变

一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。

A:X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测 B:X连锁隐性基因纯合率较高 C:X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 D:以上三种情况都正确

一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

A:隐性基因位于X染色体上，容易检测 B:隐性基因纯合率高 C:隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）

A:隐性基因位于X染色体上，容易检测 B:隐性基因纯合率高 C:隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 D:隐性基因容易在雌合子身上表现出来

下列疾病属于常染色体隐性遗传的是

A:苯丙酮尿症 B:精神分裂症 C:脆性X染色体综合征 D:先天性心脏病 E:21-三体综合征