荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是

A:定量仅根据指数扩增期 B:灵敏性太高 C:降低了携带污染 D:无法检测扩增子大小 E:增加了实验室污染的概率

酶免疫分析技术是临床免疫检验常用技术，主要包括ELISA，免疫印迹法，斑点酶免疫吸附试验，酶增强免疫测定技术和克隆酶供体免疫分析。针对不同的分析目的和要求，需要选择性使用分析技术。

下面属于均相酶免疫测定的是

A:酶增强免疫测定技术 B:ELISA C:斑点酶免疫吸附试验 D:亲和层析介导的免疫测定法 E:免疫印迹法

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是

A:EDTA.Na2 B:草酸钾 C:EDTA.K2 D:肝素 E:柠檬酸钠

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

计划免疫是指根据疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，预防和控制相应传染病。

以下符合百白破免疫程序的有哪些

A:基础免疫起始月龄最早为1月龄 B:基础免疫起始月龄最早为2月龄 C:基础免疫起始月龄最早为3月龄 D:基础免疫两针针次间间隔最短为28天 E:基础免疫两针针次间间隔最短为29天 F:基础免疫两针针次间间隔最短为30天

免疫-PCR

是将抗原抗体反应的高度特异性与PCR技术的高度敏感性相结合建立的迄今最敏感的分析方法，其检测灵敏度可达10～21mol水平。

免疫-PCR

是将抗原抗体反应的高度特异性与PCR技术的高度敏感性相结合建立的迄今最敏感的分析方法，其检测灵敏度可达10～21mol水平。