病历摘要:处方： 乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%~17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片

复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：

A:制备过程禁用铁器 B:处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落 C:乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 D:硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂 E:三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒 F:乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 G:最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

病历摘要:处方： 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml

以下关于水杨酸乳膏的叙述，不正确的是：

A:本品为O/W型乳膏 B:采用硬脂酸,甘油,硬脂酸甘油酯为乳化剂 C:加入水杨酸时，基质温度宜低 D:凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用 E:避免与铁或其他重金属器具接触

病历摘要: 近年来，缓释,控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释,控释制剂，叙述错误的为：

A:生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周,工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药 E:渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出 F:控释制剂释药速度接近一级速度过程

下列制剂应使用哪一种水

普通药物制剂的溶剂( )

A:原水 B:深井水 C:纯化水 D:注射用水 E:灭菌用注射用水

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种

A:药品剂型的特点 B:原料药稳定性试验结果 C:制剂稳定性试验结果 D:外包装材料的稳定性试验结果 E:国家药监管理部门制定的原则

处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片

复方乙酰水杨酸片的制备中，表述不正确的为

A:制备过程禁用铁器 B:处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落 C:乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 D:硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂 E:三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒 F:乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液 G:最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

处方：水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml

以下关于水杨酸乳膏的描述，不正确的是

A:本品为O/W型乳膏 B:采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂 C:加入水杨酸时，基质温度宜低 D:凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用 E:避免与铁或其他重金属器具接触

制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

以下关于缓、控释制剂的描述正确的是

A:若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B:设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C:缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D:缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E:缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

关于缓释、控释制剂，描述不正确的为

A:生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B:维生素B可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C:缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D:对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E:控释制剂释药速度接近一级速度过程

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。

以下制剂中属于靶向制剂的为

A:渗透泵型片剂与凝胶骨架片 B:脂质体 C:纳米囊、微球 D:乳剂 E:膜控释型贴剂