非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

滤泡淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

套细胞淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，体重7．5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等,散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规,脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

　患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症I2型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

某女性患者，14岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

某男性患儿，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。

该病的遗传方式是

A:常染色体隐性遗传 B:X连锁遗传 C:常染色体显性遗传 D:多基因遗传 E:Y连锁遗传

经遗传获得的免疫称作（）。

A:获得性免疫； B:特异性免疫； C:非特异性免疫； D:细胞免疫。

下列哪项不属于孟德尔研究遗传定律获得成功的原因（）

A:正确地选用实验材料 B:采取人工杂交的实验方法 C:先分析一对相对性状的遗传，运用统计学方法分析结果 D:科学地设计实验程序，提出假说并进行验证

下列哪项不属于孟德尔进行遗传实验研究获得成功的原因（）

A:正确地选用豌豆作为实验材料 B:先分析多对性状后分析一对相对性状的遗传 C:运用统计学方法分析实验结果 D:科学地设计实验程序，提出假说并进行验证