预防用生物制品有效期的标注

A:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 B:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 C:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 D:自分装日期计算 E:自生产日期计算

普通药品有效期的标注()

A:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D:自分装日期计算 E:自生产日期计算

治疗用生物制品有效期的标注()

A:按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B:按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C:按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D:自分装日期计算 E:自生产日期计算

管道元件及材料的产品合格证包括的内容有( )。

A:制造厂名称及制造日期 B:产品名称、编号、 C:规格型号 D:执行标准 E:无损检测结果

管道元件及材料的产品合格证包括的内容有( )。

A:制造厂名称及制造日期 B:产品名称、编号、 C:规格型号 D:执行标准 E:无损检测结果

管道元件及材料的产品合格证包括的内容有()。

A:制造厂名称及制造日期 B:产品名称、编号、 C:规格型号 D: 执行标准 E:无损检测结果

管道元件及材料的产品合格证包括的内容有()。

A:制造厂名称及制造日期 B:产品名称、编号、 C:规格型号 D: 执行标准 E:无损检测结果

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