根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药标签的内容不包括

A:药品名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期 E:执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明

A:药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业 B:药品通用名称,贮藏,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产企业 C:药品通用名称,规格,产品批号,有效期,不良反应,注意事项 D:药品名称,成分,性状,注意事项,有效期,批准文号,生产企业 E:药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业,包装数量,运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期 E:执行标准

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签和外标签都含有的内容是

A:注意事项 B:禁忌 C:有效期 D:不良反应 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签和外标签都不含有的内容是

A:注意事项 B:禁忌 C:有效期 D:不良反应 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输,储藏包装标签和外标签都含有的内容是

A:成分,性状 B:生产企业 C:执行标准 D:包装数量 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输,储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

A:成分,性状 B:生产企业 C:执行标准 D:包装数量 E:运输注意事项

电子标签通常是由（）组成。

A:标签表面 B:标签信号 C:标签天线 D:标签芯片