根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明

A:药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号,生产企业 B:药品通用名称,贮藏,适应证或者功能主治,规格,用法用量,生产企业 C:药品通用名称,规格,产品批号,有效期,不良反应,注意事项 D:药品名称,成分,性状,注意事项,有效期,批准文号,生产企业 E:药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业,包装数量,运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期 E:执行标准

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签和外标签都含有的内容是

A:注意事项 B:禁忌 C:有效期 D:不良反应 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签和外标签都不含有的内容是

A:注意事项 B:禁忌 C:有效期 D:不良反应 E:运输注意事项

依据《药品说明书和标签管理规定》

运输,储藏包装标签和外标签都含有的内容是

A:成分,性状 B:生产企业 C:执行标准 D:包装数量 E:运输注意事项

RFID卡（）可分为：低频（LF）标签、高频（HF）标签、超高频（UHF）标签以及微波（uW）标签。

A:按供电方式分 B:按工作频率分 C:按通信方式分 D:按标签芯片分

RFID标签的分类按供电方式分有（）。

A:高频标签 B:低频标签 C:有源（ActivE.标签 D:无源（PassivE.标签

以下关于低频RFID标签特点的描述中，错误的是（）。

A:低频标签典型的工作频率为125-134.12kHZ B:低频标签一般为无源标签 C:标签的工作能量通过电感耦合方式，读写距离一般小于10米 D:低频标签在外观上可以做成耳钉式、项圈式、药丸式或注射式

RFID标签的分类按工作频率分有（）。

A:低频（LF）标签 B:高频（HF）标签 C:超高频（UHF）标签 D:微波（uW）标签