药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A:无效 B:效果良好 C:无效，缘于非此药的作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3,但有变异的患者用药，结果是

A:致病基因不同，无效 B:针对作用靶点，效果良好 C:无此药的作用靶点，无效 D:不能代谢为活性形式，无效 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

降低肾素活性最强的药物是

A:卡托普利 B:硝苯地平 C:可乐定 D:普萘洛尔 E:肼屈嗪

抗休克时常用的血管活性药物之一，小剂量时可增加心肌收缩力，并扩张肾和胃肠道等内脏器官血管，大剂量时具有受体作用，可增加外周阻力。

此药物是

A:异丙肾上腺素 B:间羟胺 C:多巴胺 D:苄胺唑啉 E:肾上腺素

降低肾素活性最强的药物是（）

A:可乐定 B:卡托普利 C:普萘洛尔 D:硝苯地平 E:肼屈嗪

下列表面活性剂的表面活性最强的是（）

A:氟表面活性剂 B:硅氧表面活性剂 C:以碳氢链为表面的表面活性剂 D:生物表面活性剂

降低肾素活性最强的药物是

A:可乐定 B:卡托普利 C:普萘洛尔 D:硝苯啶 E:肼屈嗪