单项选择题
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1、
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机
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2、
根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为（）级
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3、
人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行，以____目的，并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法
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4、
传染性非典型肺炎的人间传播途径不包括（）
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5、
患者有长期的烟酒嗜好应记录于（）
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6、
有关部门、医疗卫生机构对传染病应做到哪些方面，切断传播途径、防止扩散。（）
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7、
以下属于护士权利的是（）
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8、
护士执业注册申请，应当自通过护士执业资格考试之日起几年内提出。（）
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9、
下列医务人员哪些有审签院外会诊的权利。（）
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10、
抗菌药物临床应用的原则（）
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11、
床位不满（）张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》每年校验1次。
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12、
医疗机构歇业，必须向原登记机关办理（）经登记机关核准后，收缴《医疗机构执业许可证》。
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13、
医疗机构执业，必须遵守有关法律、法规和（）
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14、
执行职务的医疗保健人员、卫生防疫人员发现甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病患者、病原携带者或者疑似传
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15、
对被传染病病原体污染的污水、污物、场所和物品，有关单位和个人必须（）
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16、
注册主管部门应当自收到注册申请之日起（）日内，对申请人提交的申请材料进行审核。审核合格的，予以注册，
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17、
毒性药品是指（）
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18、
医疗机构法定代表人为临床用血管理第（）责任人
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19、
以下哪项不是婚前保健的内容。（）
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20、
护士执业注册被吊销，是指（）
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21、
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行（）
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22、
卫生部指定（）对开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行技术质量监测和定期评估。
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23、
某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至（）
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24、
根据《医师定期考核管理办法》规定，由（）主管全国医师定期考核管理工作。
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25、
开展产前诊断技术的《母婴保健技术服务执业许可证》每（）年校验一次，校验由原审批机关办理。
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26、
（）卫生行政部门可以委托中介组织对主诊医师资格进行认定。
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27、
根据《院前医疗急救管理办法》的规定，从事院前医疗急救的专业人员不包括（）
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28、
我国现行的药品质量标准是（）
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29、
必要时对传染病患者的尸体进行解剖查验的机构是（）
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30、
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督
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31、
转入记录由转入科室医师于患者转入后（）小时内完成。
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32、
非医学需要的（）周以上妊娠的终止，依照国家有关规定执行。
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33、
婚前医学检查的内容是指（）
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34、
有创诊疗操作记录应在操作完成（）后书写。
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35、
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的
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36、
护士执业注册有效期为（）
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37、
根据《母婴保健法》规定，不属于孕产期保健内容的是（）
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38、
违反条例规定买卖人体器官或者从事与买卖人体器官有关活动的，由设区的市级以上地方人民政府卫生主管部门依
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39、
用药人违反国家规定超剂量调配药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，处以五千元以上一万
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40、
根据《乡村医生从业管理条例》的规定，乡村医生执业注册工作由____级人民政府卫生行政主管部门负责。（
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41、
根据《__》，关于中国人民政治协商会议，下列哪些选项是正确的？（）
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42、
孕妇有下列哪些情形之一的，医师应当对其进行产前诊断。（）
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43、
负责与药品使用有关的监督管理工作的行政主管部分有（）
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44、
麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单
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45、
处方审核的内容包括（）
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46、
护士在执业活动中有以下情形之一，县级以上地方人民政府卫生主管部门可以责令改正，给予警告。（）
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47、
医师应当使用经国家有关部门批准的药品、消毒剂和医疗器械。除正当诊断外不使用（）
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48、
申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当符合下列条件。（）
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49、
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）
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50、
我国__规定，公民有（）的自由
