葡萄糖耐量试验常用于DM的诊断。

关于葡萄糖耐量试验的原理，错误的是

A:是为观察机体对葡萄糖负荷的反应 B:健康者给予葡萄糖后出现胰岛素分泌增加 C:增加的胰岛素能调节体内葡萄糖代谢使血浆葡萄糖恢复到正常水平 D:该试验能反映机体对葡萄糖的耐受能力，故称葡萄糖耐量试验 E:IGTT比OGTT更好

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

确定病毒有无包膜的试验为

A:血凝血抑试验 B:中和试验 C:乙醚耐受试验 D:核酸酶试验 E:包涵体产生试验

用于病毒分型最敏感和准确的试验是

A:细胞培养 B:中和试验 C:乙醚耐受试验 D:空斑形成试验 E:包涵体形成试验

某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。

如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外

A:TA97 B:TA98 C:TA1535 D:TA100 E:TA102

确定病毒有无包膜的试验为（）

A:血凝抑制试验 B:中和试验 C:乙醚耐受试验 D:核酸酶试验 E:包涵体产生试验

人体耐受试验的目的是

A:观察新药首次服用时可能出现的不良反应，人体能否耐受 B:考查新药疗效、适应证及不良反应 C:扩大病例数，观察药物的疗效、副作用或未意料到的不良反应 D:进行社会性的有关新药的安全性和有效性考查 E:确定安全剂量

确定病毒有无包膜的试验为（）

A:血凝抑制试验 B:中和试验 C:乙醚耐受试验 D:核酸酶试验 E:包涵体的产生试验