根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。

主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是

A:随机引物法 B:缺口平移法 C:T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端 D:Klenow片段标记DNA的3′末端 E:PCR标记法

放射性核素标记物的制备及鉴定是放射免疫分析中重要的技术环节。该过程主要包括125I标记化合物的制备，放射性核素标记物的纯化，放射性核素标记物的鉴定等。

放射性核素标记中的重要技术问题是

A:免疫活性鉴定 B:125I标记化合物的制备 C:比放射性鉴定 D:放射性核素标记物的纯化 E:标记物的化学损伤和自身辐射损伤

放射性核素标记物的制备及鉴定是放射免疫分析中重要的技术环节。该过程主要包括125I标记化合物的制备，放射性核素标记物的纯化，放射性核素标记物的鉴定等。

放射性核素标记物的鉴定内容主要包括

A:比放射性,标记物的亲合力和免疫活性 B:标记物的亲合力,放射化学纯度和免疫活性 C:放射化学纯度,比放射性和免疫活性 D:免疫活性,标记物的特异性和标记物的亲合力 E:标记物的特异性,比放射性和免疫活性

根据《中药品种保护条例》

从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

A:10年,10年 B:10年,20年 C:10年,14年 D:7年,7年 E:7年,10年

根据《中药品种保护条例》

可以申请中药一级保护品种的是C

A:从天然药物中提取的提取物或特殊制剂 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是A

A:从天然药物中提取的提取物或特殊制剂 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

原产地标记的评审原则有（ ）。

A:产品名称应由其原产地地理名称和反映其真实属性的通用产品名称构成 B:产品的品质、品味、特征、特色和声誉能体现原产地的自然环境和人文因素，并具有稳定的质量、悠久的历史、良好的声誉 C:在生产中采用传统的工艺生产或特殊的传统的生产设备生产 D:其原产地是公认的，协商一致的并经确认的

根据《中药品种保护条例》

可以申请中药一级保护品种的是

A:从天然药物中提取的 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》

可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

A:从天然药物中提取的 B:医疗用毒性中药饮片 C:相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D:国家重点保护野生药材