A注册会计师负责审计甲公司2010年度财务报表。在考虑获取管理层书面声明时，A注册会计师遇到下列事项，请代为做出正确的专业判断。

下列书面文件中，A注册会计师认为可以作为书面声明的是（）。

A:董事会会议纪要 B:财务报表副本 C:A注册会计师列示管理层负责并经甲公司管理层确认的信函 D:内部法律顾问出具的法律意见书

A注册会计师负责审计甲公司2010年度财务报表。在考虑获取管理层书面声明时，A注册会计师遇到下列事项，请代为做出正确的专业判断。

在审计甲公司某项重要的金融资产时，A注册会计师就管理层持有该金融资产的意图向甲公司管理层获取了书面声明，但发现该书面声明与其他审计证据不一致，A注册会计师通常首先采取的措施是（）。

A:提请甲公司管理层修改其对持有该金融资产意图的书面声明 B:实施审计程序解决书面声明与其他审计证据不一致的问题 C:考虑对审计证据总体可告性和审计意见的影响 D:修改进一步审计程序的性质,时间安排和范围

A注册会计师负责审计甲公司2010年度财务报表。在考虑获取管理层书面声明时，A注册会计师遇到下列事项，请代为做出正确的专业判断。

如果甲公司管理层拒绝就其责任的履行情况提供书面声明，下列做法中，A注册会计师认为错误的是（）。

A:重新评价甲公司管理层的诚信情况 B:重新评价获取审计证据的总体可靠性 C:对财务报表出具无法表示意见的审计报告 D:对财务报表出具保留意见的审计报告

A注册会计师负责审计甲公司2008年度财务报表。在与甲公司管理层和治理层沟通时，A注册会计师遇到下列事项，请代为做出正确的专业判断。

在确定与管理层沟通的事项时，下列各项中，A注册会计师通常认为不宜沟通的是（ ）。

A:甲公司所在行业的环境发生重大变化 B:可能影响重大错报风险的经营计划和战略 C:管理层对造成内部控制缺陷的实际原因的了解 D:管理层的胜任能力

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

根据《中华人民共和国药品管理法》

由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

A:药物临床试验机构资格认定办法 B:中药品种保护制度 C:地区性民间习用药材管理办法 D:首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E:首次在中国销售的药品的检验费项目

《中华人民共和国药品管理法》规定

制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A:国务院中医药管理部门 B:国务院 C:国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

A:国务院中医药管理部门 B:国务院 C:国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门